HLA-B75
HLA-B75 | ||
| 결합 펩타이드 함유 HLA-B(알파)-β2MG | ||
주요 조직 적합성 복합체(인간), 클래스 I, B75 | ||
| 알레르스 | B*1513 | |
| 구조(HLA-B 참조) | ||
| 공유 데이터 | ||
| 로커스 | chr.6 6p21.31 | |
HLA-B75(B75)는 HLA-B 세로형이다.세로타입은 HLA-B의 특정 B*15 유전자-알레 단백질 제품을 식별한다.[1]
B75는 넓은 항원 B15의 많은 분열된 항원 중 하나이다.B75(B*1502)는 동아시아 민족에서 심각한 약물 유발 피부 질환과 관련이 있다.[2]
세로타입
| B*15 | B15 | B62년 | B63 | B70 | B71년 | B72년 | B75 | B76 | B77 | 샘플 |
| 얼싸안다 | % | % | % | % | % | % | % | % | % | 크기(N) |
| *1502 | 7 | 22 | 62 | 1035 | ||||||
| *1521 | 7 | 12 | 55 | 132 | ||||||
| EBI에서 IMGT/HLA 데이터베이스에 대한 링크 아웃 | ||||||||||
알레르스
| 프리크 | ||
| 참조하다 | 인구 | (%) |
| [4] | 필리핀 이바탄 | 22.0 |
| 타이완 푸유마 | 18.0 | |
| 중국 광시 마오난 시 | 14.8 | |
| 중국 윈난리수 | 12.3 | |
| 타이완 타오 | 12.0 | |
| 싱가포르 화교 한 | 11.6 | |
| 중국 광저우 | 11.0 | |
| 홍콩 화교 | 10.2 | |
| 중국 윈난누 | 9.0 | |
| 싱가포르 리아우 말레이어 | 8.4 | |
| 싱가포르 자바 인도네시아인 | 8.2 | |
| 태국(3) | 8.2 | |
| 중국남한 | 7.1 | |
| 싱가포르 타이어 | 6.1 | |
| 인도 칸데스 파우라 | 6.0 | |
| 대만 민난 팝 1 | 5.9 | |
| 싱가포르 화교 | 5.7 | |
| 인도 웨스트 빌스 | 4.0 | |
| 타이완 파제 | 3.6 | |
| 중국광둥메이저우한 | 3.5 | |
| 남아프리카공화국 나탈 타밀 | 3.1 | |
| 중국칭하이후이 | 2.7 | |
| 타이완 하카 | 2.7 | |
| 시자좡톈젠 한 | 2.4 | |
| 중국북한 | 1.9 | |
| 인도 뭄바이 마라타스 | 1.9 | |
| 인도 노스델리 | 1.6 | |
| 중국 베이징 | 1.5 | |
| 중국 내몽골 | 1.5 | |
| 아메리칸사모아 | 1.0 | |
| 인도 북부 힌두교 | 1.0 | |
| 타이완 시라야 | 1.0 | |
| 타이완초우 | 1.0 | |
| 잉기그. 오스트레일리아 그루테 아이랜드 | 0.7 | |
| 아랍에미리트 | 0.6 |
| 프리크 | ||
| 참조하다 | 인구 | (%) |
| [4] | 인디안. 오스트레일리아 케이프 요크 페닌. | 13.5 |
| 인디안. 오스트레일리아 연두무 | 12.4 | |
| 고로카 PNG 동부 고지 | 7.1 | |
| 인디안 오스트레일리아 그루테 아이랜드 | 6.0 | |
| 뉴칼레도니아 | 5.8 | |
| 싱가포르 리아우 말레이어 | 4.0 | |
| 아메리칸사모아 | 3.0 | |
| 오스트레일리아 원주민 킴벌리 | 2.6 | |
| PNG 카리무이 고원 | 2.5 | |
| 싱가포르 자바 인도네시아인 | 2.0 | |
| 파푸아 뉴기니 와니겔라 | 1.5 | |
| USA 아시아인 | 1.4 | |
| 필리핀 이바탄 | 1.0 | |
| 태국(3) | 1.0 | |
| 타이완 하카 | 0.9 |
질병.
HLA-B*1502는 카바마제핀 및 페니토인 유도 스티븐스와 관련이 있다.중국어와 태국어의 존슨 증후군.[2][5][6]한 연구는 중국어로 B*1502와 약물 유발 피부 질환 사이의 100% 연관성을 보여주었다.[5]유럽에서 B*1502 양성 환자는 동아시아 혈통의 이 증후군에서만 발견되지만 B58은 두 그룹 모두에 민감하지만 덜 민감하고 알로푸리놀에 민감하다.
참조
- ^ Marsh, S. G.; Albert, E. D.; Bodmer, W. F.; Bontrop, R. E.; Dupont, B.; Erlich, H. A.; Fernández-Viña, M.; Geraghty, D. E.; Holdsworth, R.; Hurley, C. K.; Lau, M.; Lee, K. W.; Mach, B.; Maiers, M.; Mayr, W. R.; Müller, C. R.; Parham, P.; Petersdorf, E. W.; Sasazuki, T.; Strominger, J. L.; Svejgaard, A.; Terasaki, P. I.; Tiercy, J. M.; Trowsdale, J. (2010). "Nomenclature for factors of the HLA system, 2010". Tissue Antigens. 75 (4): 291–455. doi:10.1111/j.1399-0039.2010.01466.x. PMC 2848993. PMID 20356336.
- ^ a b Chung WH, Hung SI, Hong HS, et al. (April 2004). "Medical genetics: a marker for Stevens–Johnson syndrome". Nature. 428 (6982): 486. doi:10.1038/428486a. PMID 15057820.
- ^ IMGT/HLA에서 파생됨
- ^ a b Middleton D, Menchaca L, Rood H, Komerofsky R (2003). "New allele frequency database: http://www.allelefrequencies.net". Tissue Antigens. 61 (5): 403–7. doi:10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.
{{cite journal}}:외부 링크 위치title= - ^ a b Locharernkul C, Loplumlert J, Limotai C, et al. (July 2008). "Carbamazepine and phenytoin induced Stevens–Johnson syndrome is associated with HLA-B*1502 allele in Thai population". Epilepsia. 49 (12): 2087–91. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01719.x. PMID 18637831.
- ^ Man CB, Kwan P, Baum L, et al. (May 2007). "Association between HLA-B*1502 allele and antiepileptic drug-induced cutaneous reactions in Han Chinese". Epilepsia. 48 (5): 1015–8. doi:10.1111/j.1528-1167.2007.01022.x. PMID 17509004.
