글리코실
Glycosyl글리코실 그룹은 단당류의 주기적 형태와 확장적으로 하위 올리고당으로부터 헤미아세트 하이드록실 그룹을 제거하여 얻은 단일 자유 급진적 또는 대체적인 구조물이다. 글리코실도 인산 등 무기산과 반응해 포도당 1인산 등 에스테르를 형성한다.[1]
예
셀룰로오스에서는 글리코실 그룹이 1,4-베타-D-글루코실 유닛을 함께 연결하여 (1,4-베타-D-글루코실)의 체인을 형성한다.n 다른 예로는 6,7-디메틸-8-리비텔루마진, 글리코사이아민 등이 있다.
대체 대체 그룹
헤미아세트 히드록실 그룹 대신 수소 원자를 제거하여 대체물을 형성할 수 있는데, 예를 들어 포도당 분자의 C3 히드록실로부터 수소가 나온다. 그 다음 대체물은 미파무르타이드 약의 이름으로 나타나면서 D-글루코피라노스-3-O-yl로 불린다.
최근 살아있는 유기체에서 Au의3+ 검출은 C-글리코실 피렌의 사용을 통해 가능했는데, 이때 세포막을 통한 투과성과 아우의3+ 탐지에 형광 특성을 사용하였다.
참고 항목
참조
- ^ Davies, Gideon; Henrissat, Bernard (September 1995). "Structures and mechanisms of glycosyl hydrolases". Structure. 3 (9): 853–859. doi:10.1016/S0969-2126(01)00220-9. PMID 8535779.
- ^ Dolai, Bholanath; Nayim, Sk; Hossain, Maidul; Pahari, Pallab; Kumar Atta, Ananta (2019-01-15). "A triazole linked C-glycosyl pyrene fluorescent sensor for selective detection of Au3+ in aqueous solution and its application in bioimaging". Sensors and Actuators B: Chemical. 279: 476–482. doi:10.1016/j.snb.2018.09.105. ISSN 0925-4005.