글루타치온S전달효소A1

Glutathione S-transferase A1
GSTA1
1pkw.png
사용 가능한 구조
PDB휴먼 유니프로트 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스GSTA1, GST2, GSTA1-1, GSTH1, GST-epsilon, 글루타티온S전달효소α1
외부 IDOMIM: 138359 HomoloGene: 130684 GenCard: GSTA1
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_145740
NM_001319059

없음

RefSeq(단백질)

NP_001305988
NP_665683

없음

장소(UCSC)Chr 6: 52.79 ~52.8 Mb없음
PubMed 검색[2]없음
위키데이터
인간 보기/편집

글루타치온 S-전달효소 A1GSTA1 [3]유전자에 의해 인간에서 암호화되는 효소이다.

글루타치온 S-전달효소의 세포질 및 막결합 형태는 두 개의 서로 다른 슈퍼유전자에 의해 암호화된다.이들 효소는 글루타치온과의 결합에 의해 발암물질, 치료약, 환경독소 및 산화스트레스의 산물을 포함한 친전자성 화합물의 해독에 기능한다.이들 효소를 코드하는 유전자는 다형성이 높은 것으로 알려져 있다.이러한 유전적 변이는 발암물질과 독소에 대한 개인의 민감도를 바꿀 수 있을 뿐만 아니라 일부 약물의 독성과 효능에도 영향을 미칠 수 있다.현재 용해성 세포질 포유동물 글루타티온 S-전달효소의 8가지 클래스가 확인되었다: 알파, 카파, 뮤, 오메가, 파이, 시그마, 세타 및 제타.이 유전자는 알파클래스에 속하는 글루타치온 S전달효소를 코드한다.6번 염색체에 매핑된 클러스터에 위치한 알파급 유전자는 간(간세포)과 신장(근위세관)에서 가장 풍부하게 발현되는 글루타치온 S-전달효소이다.간에서 빌리루빈 및 특정 항암제 대사 외에 이들 효소의 알파 클래스는 글루타티온 과산화효소 활성을 나타내며, 이에 따라 활성산소종 및 과산화 [4]생성물로부터 세포를 보호한다.

세포괴사 징후로서의 GST-A1 방출

혈청 및 소변 GST-A1의 증가는 각각 간세포 및 신장 근위관 괴사와 관련하여 발견되었으며,[5][6] 이러한 조직에 대한 손상을 모니터링할 수 있는 가능성이 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000243955 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ Mucher G, Becker J, Knapp M, Buttner R, Moser M, Rudnik-Schoneborn S, Somlo S, Germino G, Onuchic L, Avner E, Guay-Woodford L, Zerres K (Apr 1998). "Fine mapping of the autosomal recessive polycystic kidney disease locus (PKHD1) and the genes MUT, RDS, CSNK2 beta, and GSTA1 at 6p21.1-p12". Genomics. 48 (1): 40–5. doi:10.1006/geno.1997.5145. PMID 9503014.
  4. ^ "Entrez Gene: GSTA1 glutathione S-transferase A1".
  5. ^ Knapen, MF; Mulder, TP; Bisseling, JG; Penders, RH; Peters, WH; Steegers, EA (January 1998). "Plasma glutathione S-transferase alpha 1-1: a more sensitive marker for hepatocellular damage than serum alanine aminotransferase in hypertensive disorders of pregnancy". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 178 (1 Pt 1): 161–5. doi:10.1016/S0002-9378(98)70645-3. PMID 9465822.
  6. ^ Heemskerk, S; Pickkers, P; Bouw, MP; Draisma, A; van der Hoeven, JG; Peters, WH; Smits, P; Russel, FG; Masereeuw, R (July 2006). "Upregulation of renal inducible nitric oxide synthase during human endotoxemia and sepsis is associated with proximal tubule injury". Clinical Journal of the American Society of Nephrology. 1 (4): 853–62. doi:10.2215/cjn.00490206. PMID 17699297.

추가 정보