이펙터 셀
Effector cell |
이펙터 셀은 자극에 능동적으로 반응하고 어떤 변화(bring it about)에 영향을 주는 다양한 유형의 셀이다.
이펙터 셀의 예는 다음과 같다.
- 신경섬유의 말단부 자극에 반응할 수 있는 근육, 선 또는 장기 세포
- 면역체계의 이펙터 B세포인 플라즈마세포
- 이펙터 T 셀, 자극에 능동적으로 반응하는 T 셀
- 시토카인 유도 킬러 세포, 종양 세포를[1] 라이싱할 수 있는 강력하게 생산적인 세포독성 이펙터 세포
- 골수이식[2] 후 중추신경계를 재구성하는 글라이얼 이펙터 세포인 마이크로글리아
- 피브로블라스트(Fibroblast)는 결합조직[3] 내에서 가장 흔히 발견되는 세포다.
- 천식[4] 발육에 관여하는 1차 이펙터 세포인 마스트 셀
이펙터 세포로서의 사이토카인 유도 킬러 세포
이펙터 세포로서, 시토카인 유도 킬러 세포는 항체와 주요 조직적합성 복합체(MHC)를 이용할 수 없는 경우에도 감염되거나 악성 세포를 인식할 수 있다. 이것은 빠른 면역 반응을 일으킬 수 있게 한다. 시토카인 유도 킬러(CIK) 세포는 MHC가 들어 있지 않은 유해한 세포는 다른 면역세포에 의해 추적해 제거할 수 없기 때문에 중요하다. CIK 세포는 암과 다른 종류의 바이러스 감염에 대한 가능한 치료법으로 강하게 연구되고 있다. CIK 세포는 NK 세포나 LAC 세포 활동에 내성이 있는 종양 세포를 라이싱하여 림프코인에 반응한다. CIK 세포는 다양한 종류의 종양에 대해 다량의 세포독성 전위를 보인다. CIK 세포의 부작용도 매우 미미한 것으로 간주된다. 몇몇 경우에서, CIK 세포 치료는 암 종양 세포가 발달된 단계에 있었더라도 종양 부담의 완전한 소멸, 생존 기간 연장, 삶의 질 향상으로 이어진다. 현재로서는 CIK 세포에서 종양 인식의 정확한 메커니즘이 완전히 이해되지는 않는다.
이펙터 셀로서의 섬유블라스트
섬유질은 세포외 기질과 콜라겐을 형성하는 세포의 일종이다. 섬유질은 동물에서 가장 흔한 결합 조직이다. 그들은 두 개 이상의 핵이 들어 있는 그들의 핵을 둘러싸고 있는 세포질의 갈라짐이 있다. 섬유질은 조직 손상에 반응할 때 중요한 역할을 한다. 그들은 외국 미생물이 있는 곳에서 염증을 일으킨다. 섬유블라스트 표면에서 발견되는 수용체는 조혈세포를 조절하고 케모킨 합성을 시작하며 면역세포가 섬유블라스트 세포를 조절할 수 있는 통로를 제공한다. 섬유질은 종양 매개체로도 알려져 있다. 그들은 염증 반응으로 종양을 억제한다.
이펙터 셀로서의 마이크로글리아
마이크로 글리아는 뇌와 척수에 걸쳐 있다. 그들은 CNS의 첫번째 면역 방어선이다. 마이크로 글리아는 뇌 유지에 있어서 가장 중요하다. 그들은 CNS 주변에서 어떤 종류의 격자, 손상된 뉴런, 그리고 감염을 끊임없이 찾는다. 마이크로글리아는 생명을 위협하는 손상에 대처할 수 있을 만큼 충분히 경계해야 하기 때문에 매우 민감한 형태의 이펙터 셀이다. 이 민감도는 칼륨 채널의 독특한 형태에 의해 발생한다. 마이크로글리아는 항상 이물질을 인지하고, 이물질을 집어삼킬 수 있어야 하며, T셀을 활성화시킬 수 있어야 한다. 마이크로글리아는 발견된 위치에 따라 다양한 모양과 크기로 발견될 수 있다. 마이크로글리아가 1차 기능을 수행하기 위해서는 방대한 양의 형상이 필요하다. 마이크로글리아는 변형 능력 때문에 대식세포와 구별이 가능해 비교적 짧은 시간 안에 CNS를 보호할 수 있다. 마이크로글리아는 지역 화학적 신호를 감지할 때 독특한 표현형을 취한다. 마이크로글리아는 숙주체에서 동점근성을 유지하는 데 필요한 다양한 기능을 가지고 있다.
이펙터 셀로서 마스트 셀
돛대 세포는 백혈구다. 마스트 세포는 상처 치유와 혈액-뇌장벽 기능에 관여하는 보호 세포다. 마스트 세포는 기저세포와 매우 유사하며, 마스트 세포는 한때 그것들로 오인되었다. 두 세포의 선형이 서로 다르다는 것이 증명되었다.[5] 마스트 세포는 면역글로빈 E 신호를 통해 병원성 기생충에 반응한다. 이 세포들은 염증 과정에서 역할을 한다. 그들은 선택적인 양이나 과립에서 염증을 유발하는 빠른 양의 화합물을 방출할 수 있다. 마스트 세포는 알레르겐이 면역글로빈 E에 결합되지 않는 한 알레르기 반응 동안 활동을 하지 않는다.
참조
- ^ IG, Schmidt-Wolf; P, Lefterova; BA, Mehta; LP, Fernandez; D, Huhn; KG, Blume; IL, Weissman; RS, Negrin (1993-12-01). "Phenotypic characterization and identification of effector cells involved in tumor cell recognition of cytokine-induced killer cells". Experimental Hematology. 21 (13): 1673–9. ISSN 0301-472X. PMID 7694868.
- ^ Krivit, W (July 1995). "Microglia: The effector cell for reconstitution of the central nervous system following bone marrow transplantation for lysosomal and peroxisomal storage diseases". Cell Transplantation. 4 (4): 385–392. doi:10.1016/0963-6897(95)00021-O. PMID 7582569.
- ^ Lorenz, H. Peter; Lin, Richard Y.; Longaker, Michael T.; Whitby, David J.; Adzick, N. Scott (November 1995). "The fetal fibroblast: the effector cell of scarless fetal skin repair". Plastic and Reconstructive Surgery. 96 (6): 1251–9, discussion 1260–1. doi:10.1097/00006534-199511000-00001. PMID 7480221. S2CID 38388476.
- ^ Holgate, S (February 1986). "The mast cell as a primary effector cell in the pathegenesis of asthma". Journal of Allergy and Clinical Immunology. 77 (2): 274–282. doi:10.1016/S0091-6749(86)80104-X. PMID 2418090.
- ^ Franco, Christopher B.; Chen, Ching-Cheng; Drukker, Micha; Weissman, Irving L.; Galli, Stephen J. (2010-04-02). "Distinguishing mast cell and granulocyte differentiation at the single cell level". Cell Stem Cell. 6 (4): 361–368. doi:10.1016/j.stem.2010.02.013. ISSN 1934-5909. PMC 2852254. PMID 20362540.
