에치노크롬 A

Echinochrome A
에치노크롬 A
Skeletal formula
이름
우선 IUPAC 이름
6-에틸-2,3,5,7,8-펜타히드록시나프탈렌-1,4-디온
기타 이름
7-에틸-2, 3, 5, 6, 8-펜타히드록시-1, 4-나프토퀴논, 6-에틸-2, 3, 5, 7, 8-펜타히드록시-2, 5, 6, 8-펜타히드록시-1, 4-펜타히드록시]
식별자
3D 모델(JSmol)
  • InChI=1S/C12H10O7/c1-2-3-6(13)4-5(8)7(3)14)10(17)12(19)11(18)9(4)16/h13-15,18-19H,2H2,1H3(13)
    키: DNRFNICCPHGYAX-UHFFFAOYSA-N
  • CCC1=C(C2=C(C1O)O)C(=O)C(=C(C2=O)O)O)o
특성.
C12H10O7
몰 질량 266.20 g/g
외모 검붉은 결정성 분말
녹는점 - 219 ~ 221.5°C
에탄올에 적당히 녹고 클로로포름에 아주 약간 녹으며 물에 거의 녹지 않는
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

에치노크롬A, 7-에틸-2, 3, 5, 6, 8-펜타히드록시-1, 4-나프토키논은 폴리히드록실화 1,4-나프토키논으로 성게껍데기("test", 척추, 생식선, 코에롬액, [2]성게액 및 성게알에서 흔히 볼 수 있는 색소의 일종이다.[1]이러한 유형의 색소는 일반적으로 스피노크롬으로 알려져 있으며 알려진 다양한 임상 효과와 [3]작용 모드를 가진 천연 해양 페놀 화합물이다.

성게 미라빌리스에서 처음 추출된 히스토크롬과 에치노A의 활성 물질이다.히스토크롬은 안과질환이나 허혈성 심장질환에 사용된다.에치노A는 포도당 수치, 콜레스테롤, 트리글리세리드를 감소시키기 위해 영양학적 형태로 사용되어 왔다.에치노크롬A의 독특한 특성과 강력한 항산화 물질로서의 부작용의 부재는 30년 [4][5][6]이상에 걸친 집중적인 과학 및 임상 연구의 초점이 되어 왔다.여러 하이드록실기는 세포에서 활성산소종(ROS)을 감소시켜 산화환원 불균형을 방지하는 능력을 가지고 있다.에치노크롬A는 특정 분자신호를 표적으로 하여 생체기능을 통해 오브탈로지, 심혈관, 뇌혈관, 염증, 대사질환을 표적으로 하는 것으로 밝혀졌다.세포에서 에키노크롬 A에 의해 생성되는 조절 효과는 [6][7]이 분자를 건강을 증진시킬 수 있는 후보로 만든다.성게는 1647년 [8]리중리에 의해 쓰여진 명나라의 "마테리아 메디카"에서와 같이 수 세기 동안 건강 특성으로 알려져 있다.

레퍼런스

  1. ^ 국립생명공학정보센터(2022).CID 135457951, Echinochrome A의 PubChem 화합물 요약.2022년 4월 13일 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/co에서 취득
  2. ^ Anderson, H.A.; Mathieson, J.W.; Thomson, R.H. (January 1969). "Distribution of spinochrome pigments in echinoids". Comparative Biochemistry and Physiology. 28 (1): 333–345. doi:10.1016/0010-406X(69)91347-4. PMID 5777380.
  3. ^ Jeong, Seung; Kim, Hyoung; Song, In-Sung; Lee, Seon; Ko, Kyung; Rhee, Byoung; Kim, Nari; Mishchenko, Natalia; Fedoryev, Sergey; Stonik, Valentin; Han, Jin (13 May 2014). "Echinochrome A Protects Mitochondrial Function in Cardiomyocytes against Cardiotoxic Drugs". Marine Drugs. 12 (5): 2922–2936. doi:10.3390/md12052922. PMC 4052324. PMID 24828295.
  4. ^ Hou, Yakun; Vasileva, Elena A.; Carne, Alan; McConnell, Michelle; El-Din A. Bekhit, Alaa; Mishchenko, Natalia P. (2018). "Naphthoquinones of the spinochrome class: occurrence, isolation, biosynthesis and biomedical applications". RSC Advances. 8 (57): 32637–32650. Bibcode:2018RSCAd...832637H. doi:10.1039/C8RA04777D. PMID 35547692. S2CID 105576241.
  5. ^ Rubilar, Tamara; Barbieri, Elena S.; Gazquez, Ayelén; Avaro, Marisa (May 2021). "Sea Urchin Pigments: Echinochrome A and Its Potential Implication in the Cytokine Storm Syndrome". Marine Drugs. 19 (5): 267. doi:10.3390/md19050267. PMC 8151293. PMID 34064550.
  6. ^ a b Kim, Hyoung Kyu; Vasileva, Elena A.; Mishchenko, Natalia P.; Fedoreyev, Sergey A.; Han, Jin (August 2021). "Multifaceted Clinical Effects of Echinochrome". Marine Drugs. 19 (8): 412. doi:10.3390/md19080412. PMC 8400489. PMID 34436251.
  7. ^ Artyukov, Aleksandr A.; Zelepuga, Elena A.; Bogdanovich, Larisa N.; Lupach, Natalia M.; Novikov, Vyacheslav L.; Rutckova, Tatyana A.; Kozlovskaya, Emma P. (May 2020). "Marine Polyhydroxynaphthoquinone, Echinochrome A: Prevention of Atherosclerotic Inflammation and Probable Molecular Targets". Journal of Clinical Medicine. 9 (5): 1494. doi:10.3390/jcm9051494. PMC 7291202. PMID 32429179.
  8. ^ 베라, 엘레나, 베라, 카바스, 마르케스, 마르케스, 마르세, 마르세, 마르세, 마르세, 마르세, 마르세, 마르세, 마르세, 카라,"중국색색색색색 색소의 스파이크 단백질에 대한 잠재적 치료제를 위한 잠재적 치료 에이전트로서 치료제제를 위한 잠재적 치료제제제를 위한 잠재적 치료제이다.i:10.6434/화학Rx125685.9005.9009009009009009009009009009009009009.S2CID 225845754{0 저널}: 저널}: 저널리스트=(가) 이 컨텐츠가 필요합니다.