다우공정

Dow process

다우 공정은 브라인에서 브롬을 추출하는 전해법이며, 상업적으로 브롬을 생성하기 위한 허버트 헨리 다우의 두 번째 혁명적 공정이었다.

이 과정은 1891년에 특허를 얻었다. 본래의 발명에서는 브롬화 함량이 있는 브라인을 황산과 표백가루로 처리하여 브롬화물을 브롬화하여 브롬화물을 브롬화하여 물에 녹여 둔다. 수성 용액은 버랩에 떨어지고, 공기가 통과하여 브롬이 발라틸화된다. 브로민은 철로 된 턴으로 갇혀서 철로 만든 브로미드 용액을 준다. 더 많은 철 금속을 사용한 치료는 복합화를 통해 철 브로미드를 철 브로마이드로 변환시켰다. 원하는 경우 제철 브롬화물의 열분해로 무료 브롬을 얻을 수 있다.[1]

다우가 브롬 사업에 뛰어들기 전 브린은 나무 찌꺼기로 가열해 증발한 뒤 결정화 염화나트륨을 제거했다. 산화제가 첨가되었고, 용액에 브로민이 형성되었다. 그리고 브롬을 증류했다. 이것은 매우 복잡하고 비용이 많이 드는 과정이었다.

페놀 준비

다우의 과정은 페놀의 준비에서 클로로벤젠의 가수분해를 언급할 수도 있다. 벤젠은 벤지네 중간을 통해 핵포질 방향족 치환에 의해 클로로벤젠으로 쉽게 전환될 수 있다.[2] 350℃에서 수산화나트륨 또는 350℃[3]에서 녹인 수산화나트륨으로 처리하여 산화 시 페놀을 생성하는 페노산화나트륨으로 전환한다. 언제 1-[14C]-1-chlorobenzene 수성 NaOH에 395°C에서 당했다 반면 시네 치환체 2-[14C]-phenol 43%수확량이 형성되었다,ipso 대체 제품 1-[14C]-phenol 54%수확량이, 수수료를 지불하는 elimination-addition(벤자인)메커니즘, 제품의 addition-elimination(에서 한 소량으로 두드러지게 나타나고 있는지 여부를 나타내는 값 형성되었다.SNAr cm이다.

참조

  1. ^ US 460370, H. H. 다우 "브로민 추출 과정" 1891-09-29 발행
  2. ^ Reusch, William (1999). "Nucleophilic Substitution, Elimination & Addition Reactions of Benzene Derivatives". Virtual Textbook of Organic Chemistry. Retrieved 2021-10-08.
  3. ^ http://www.britannica.com/EBchecked/topic/170398/Dow-process


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