도데카보트

Dodecaborate
도데카보트
Dodecaborate(12)-dianion-from-xtal-3D-bs-17.png
이름
기타 이름
도데카하이드로데코데코오데(2-)
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
3407
  • InChi=1S/B12H12/c1-2-3(1)5(1)6(4)4(1,2)8(2)7(2,3)9(3,5)11(5,6)10(4,8,8)12(7,8,9)11/H1-12H/q-2
    키: CHOGGIOVKODKET-UHFFFAOYSA-N
  • [BH-]1234[BH]5%12%13[BH]%10%11[1%10%11]BH]289[BH]367[BH]145[BH]6%14%15[BH]78%16[BH]9%10%17[BH]BH]%11%12%18[BH]1%13%14[BH-]%15%16%17%18
  • [BH]1234[BH]567[BH]189[BH]2%10%11[BH]BH]8%12%13[BH]%14%15[BH]%16%17%18[BH]35([BH]6%16%19[]BH]%12%14%17[BH-]79%13%19][BH-]4%11%15%18
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료


도데카보제(12) 음이온 [BH1212]2−는 붕소 원자의 정규 이코사면 구조를 가지며, 각 붕소 원자는 수소 원자에 부착된다.그것의 대칭은 분자점 그룹I에h 의해 분류된다.

합성 및 반응

도데카보제(12) 음이온 [BH1212]2−의 존재는 1955년 H. C. 롱구엣 히긴스와 M. de V. 로버츠에 의해 예측되었다.[1]호손과 피토첼리는 벤젠 용액 80℃에서 트리에틸아민을 함유한 2요오드데카보레인의 반응으로 5년 만에 처음 만들었다.[2]보로하이드화나트륨부터 2단계로 더욱 편리하게 준비된다.먼저 붕산삼불화합물의 에테르산염(etherate of boron trifluoride):

5 NaBH4 + BF3 → 2 NaB3H8 + 3 NaF + 2 H2

조공사의 열분해효소는 12보론 군락을 나트륨염으로 준다.[3]다양한 다른 합성 방법들이 출판되었다.

도데카보트 이온의 염분은 공기 중에서 안정적이며 뜨거운 수산화나트륨이나 염산과 반응하지 않는다.음이온은 [BH2423]3−[4]로 전기 화학적으로 산화될 수 있다.

대체파생상품

BH의
122−
12 염류는 [B12(OH)]122−[5]의 염분을 공급하기 위해 과산화수소와 함께 히드록시화 과정을 거친다.이온[BH1212]2−의 수소 원자는 다양한 치환도를 가진 할로겐으로 대체될 수 있다.제품을 식별하기 위해 다음과 같은 번호 매기기 방식을 사용한다.첫 번째 붕소 원자에 번호가 매겨지고, 그 주위에 있는 다섯 개의 원자의 가장 가까운 고리에는 2부터 6까지 반시계방향으로 번호가 매겨진다.붕소 원자의 다음 고리는 숫자 2와 3에 가장 가까운 원자에 대해 7부터 시작하여 반시계방향으로 계산하여 11까지 계산한다.원자의 반대편 원자는 12번이다.관련 파생상품은 [B12(CH3)]122−이다.붕소 원자의 고드름은 자연에서 향기롭다.[citation needed]

일산화탄소[BH1212]2−의 킬로바르 압력은 카보닐 유도체[BHCO1211]−와 BH1210(CO)의 1,12 및 1,7-이소체를 형성하기 위해 반응한다.2112호에서의 파라오 폐지는 이례적이다.물에서 디카르보닐은 카복시 이온을 형성하는 것으로 보인다: [BH1210(CO)COH2]− 및 [BH1210(COH2)].22−[citation needed]

잠재적 응용 프로그램

이온 [BH1212]2−에 기초한 화합물은 방사성 이온 Eu와3+ Am의3+ 용매 추출에 대해 평가되었다.[6]

[BH1212],2− [B12(OH)],122− [B12(OMe)]122−는 약물 전달에 사용할 가능성을 보여준다.이들은 종양 조직에서 지속되는 비표적 고성능 MRI 조영제를 만드는 데 사용되어온 "클로저"를 형성한다.[7]

[BH1212]2−의 염분은 암 치료의 잠재적 치료제다.붕소 중성자 포획 요법에서의 적용의 경우, 클로징 도데카제 유도체는 중성자 조사 요법의 특수성을 증가시킨다.중성자 조사는 붕소-10이 종양 근처에서 알파 입자를 방출하게 한다.[8]

참조

  1. ^ Longuet-Higgins, Hugh Christopher; Roberts, M. de V. (June 1955). "The electronic structure of an icosahedron of boron atoms". Proceedings of the Royal Society of London. Series A. Mathematical and Physical Sciences. 230 (1180): 110–119. Bibcode:1955RSPSA.230..110L. doi:10.1098/rspa.1955.0115. S2CID 98533477.
  2. ^ Pitochelli, Anthony R.; Hawthorne, Frederick M. (June 1960). "The Isolation of Icosahedral B
    12    H2−
    12     Ion". Journal of the American Chemical Society. 82 (12): 3228–3229. doi:10.1021/ja01497a069.
  3. ^ Miller, H. C.; Muetterties, E. L.; Boone, J. L.; Garrett, P.; Hawthorne, M. F. (2007). "Borane Anions". Inorganic Syntheses. pp. 81–91. doi:10.1002/9780470132418.ch16. ISBN 978-0-470-13241-8.
  4. ^ Sivaev, Igor B.; Bregadze, Vladimir I.; Sjöberg, Stefan (2002). "Chemistry of closo-Dodecaborate Anion [B12H12]2−: A Review". Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 67 (6): 679–727. doi:10.1135/cccc20020679.
  5. ^ Rauchfuss, Thomas B., ed. (2010). "Boron Cluster Compounds". Inorganic Syntheses. pp. 56–66. doi:10.1002/9780470651568.ch2. ISBN 978-0-470-65156-8.
  6. ^ Bernard, R.; Cornu, D.; Grüner, B.; Dozol, J.-F.; Miele, P.; Bonnetot, B. (September 2002). "Synthesis of [B12H12]2– based extractants and their application for the treatment of nuclear wastes". Journal of Organometallic Chemistry. 657 (1–2): 83–90. doi:10.1016/S0022-328X(02)01540-1.
  7. ^ Axtell, J. C. (2018). "Synthesis and Applications of Perfunctionalized Boron Clusters". Inorganic Chemistry. 57 (5): 2333–2350. doi:10.1021/acs.inorgchem.7b02912. PMC 5985200. PMID 29465227.
  8. ^ Tachikawa, S.; Miyoshi, T.; Koganei, H.; El-Zaria, M.E.; Vinas, C.; Suzuki, M.; Ono, K.; Nakamura, H. (2014). "Spermidinium closo-dodecaborate-encapsulating liposomes as efficient boron delivery vehicles for neutron capture therapy". Chemical Communications. 50 (82): 12325–12328. doi:10.1039/c4cc04344h. PMID 25182569.