디메틸포스핀산화물
Dimethylphosphine oxideH.png) | |
| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 디메틸γ포스파논5 | |
| 기타 이름 디메틸인산호변이성체 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
| EC 번호 |
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PubChem CID | |
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| 특성. | |
| C2H7OP | |
| 몰 질량 | 78.051g/120−1 |
| 외모 | 무색 액체 |
| 비등점 | 65 ~ 67 °C |
| 위험 요소 | |
| GHS 라벨링: | |
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| 경고 | |
| H302, H315, H319, H335 | |
| P261, , , , , , , , , , , , , , , , | |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
디메틸포스핀옥사이드(Dimethylphosphine Oxide)는 유기인 화합물로서 (CH)P(O)2H라는3 식이다.극성 유기용매에 용해되는 무색 액체이다.그것은 히드록시 호변이성체가 아니라 포스핀 산화물로 존재한다.관련 화합물은 디페닐포스핀옥사이드이다.둘 다 2차 포스핀 산화물이라고 불리기도 한다.
준비
화합물은 클로로디메틸포스핀의 [1]가수분해로 발생한다.
- MePCL2 + HO2 → MeP2(O)H + HCl
에탄올이 아닌 메탄올은 또한 물 대신 사용될 수 있으며, 공동 생성물은 염화메틸입니다.
클로로디메틸포스핀은 취급하기에 위험하기 때문에 디메틸포스핀 산화물에 대한 대체 경로가 개발되었습니다.일반적인 방법은 다음과 같은 [2]이상적인 공식에 따라 디에틸포스파이트로 시작합니다.
- (CHO25)2P(O)H + 3CHMgBr3 → (CH3)2P(O)MgBr + 2MgBr (OCH25) + CH4
- (CH3)2P(O)MgBr + HO2 → (CH3)2P(O)H + 2MgBr(OH)
반응
염소화는 염화디메틸포스포릴을 생성한다.그것은 포름알데히드와 함께 히드록시메틸화를 거친다.
- MeP2(O)H + CHO2 → MeP2(O)CHOH2
많은 알데히드들이 비슷한 반응을 일으킨다.
레퍼런스
- ^ Kleiner, H. J. (1974). "Herstellung und Umsetzungen von Dimethylphosphinoxid (Preparation and Reactions of Dimethylphosphine Oxide)". Justus Liebigs Ann. Chem.: 751–764. doi:10.1002/jlac.197419740507.
- ^ Hays, H. R. (1968). "Reaction of diethyl phosphonate with methyl and ethyl Grignard reagents". J. Org. Chem. 33: 3690–3694. doi:10.1021/jo01274a003.
