데옥시아데노실 래디컬

Deoxyadenosyl radical
5′-Deoxyadenosyl급
AdenosylRadRvd.png
디옥시아데노실 라디칼의 구조
이름
선호 IUPAC 이름
[(2R,3R,4S,5R)-5-(6-아미노-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxolan-2-yl]메틸
식별자
3D 모델(JSmol)
펍켐 CID
  • InChI=1S/C10H12N5O3/c1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-13-9(5)15/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
    키: FMJPFPZKXLRBOJ-KQYNXCUSA-N
  • [CH2]C1C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)o
특성.
C10H12N5O3
어금질량 250.238 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

디옥시야데노실 래디컬은 아데노신에서 5′ 히드록시 그룹을 제거하여 구조적으로 아데노신과 관련이 있는 프리 래디컬이다.이 급진적인 것은 자연에서 반응하는 중간으로서 일어난다.그것은 급진적인 SAM 효소와 몇몇 종류의12 비타민 B에 의해 생성된다.[1]디옥시야데노실 라디칼은 기판에서 수소 원자를 추상화하여, 생합성에 필요한 재배열과 다른 전사 후 수정을 야기한다.[2]

참조

  1. ^ Jennifer Bridwell-Rabb, Tsehai A. J. Grell, Catherine L. Drennan (2018). "A Rich Man, Poor Man Story of S-Adenosylmethionine and Cobalamin Revisited". Annual Review of Biochemistry. 87: 555–84. doi:10.1146/annurev-biochem-062917-012500. PMID 29925255.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  2. ^ Broderick, J. B.; Duffus, B. R.; Duschene, K. S.; Shepard, E. M. (2014). "Radical S-Adenosylmethionine Enzymes". Chemical Reviews. 114 (8): 4229–4317. doi:10.1021/cr4004709. PMC 4002137. PMID 24476342.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)