콘푸사린 ![Confusarin.png](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/11/Confusarin.png/220px-Confusarin.png)
콘푸사린의 화학적 구조 |
이름 |
우선 IUPAC 이름 |
기타 이름 2,7-디히드록시-3,4,8-트리메톡시페난트렌 |
식별자 |
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첸블 | |
켐스파이더 | |
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유니 | |
InChI=1S/C17H16O5/c1-20-15-4-9-8-13(19)16(21-2)17(22-3)14(11)10(11)6-7-12(15)18/h4-8,18-19H,1-3H3 키 : JHNVCKNCEVZGC-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C17H16O5/c1-20-15-11-4-9-8-13(19)16(21-2)17(22-3)14(9)10(11)6-7-12(15)18/h4-8,18-19H,1-3H3H3 키 : JHNVCKNCEVZGC-UHFFFAOYAW |
COc3c2c(cc1c(OC)c(O)cc12)cc(O)c3OC |
특성. |
| C17H16O5 |
몰 질량 | 300.30 g/g |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
화합물
콘푸사린은 난초인 에리아 콘푸사와[1] 구근 파충류에서 발견되는 페넌트레노이드입니다.[2]합성도 가능합니다.[3]
레퍼런스
- ^ 난초 에리아 콘푸사의 페난트렌 유도체 2종류의 콘푸사린과 콘푸사리딘.P.L. Majumder and Amita Kar, P.L. Majumder and Amita Kar, Phytchemistry, 1987, 제26권, 제4호, 1127-1129페이지,doi: 10.1016/S0031-9422(00)82363-8
- ^ 난초 구근 파충류의 이합체 페넌트렌.P.L Majumder, S Pal 및 S Majumder, Phytomer, 제50호, 1999년 3월 10일, 891-897페이지, doi:10.1016/S0031-9422(98)00609-8
- ^ 두 천연 페넌트렌의 총합성: 콘푸사린과 레지오이소머.실비 라딕스와 롤랑 바렛, 사면체, 2007년 12월 10일, 제63권, 제50호, 12379~12387, doi:10.1016/j.tet.09.052
외부 링크
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페넌트롤 | |
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폴리히드록실화페난트렌 | - 2,3,4-트리메톡시-7,8-메틸렌디옥시페난트렌
- 2,5-디히드록시-3,4-디메톡시페난트렌
- 2,5-디히드록시-3,4,9-트리메톡시페난트렌
- 2,7-디히드록시-3,4,6-트리메톡시페난트렌
- 2,7-디히드록시-3,4,9-트리메톡시페난트렌
- 2,7-디히드록시-3,6-디메톡시페난트렌
- 3-히드록시-2,4,-디메톡시-7,8-메틸렌디옥시페난트렌
- 2-히드록시-3,5,7-트리메톡시페난트렌
- 2-히드록시-3,5,7-트리메톡시-9,10-디히드로페난트렌
- 3,4,8-트리메톡시페난트렌-2,5-디올
- 4,6-디메톡시페난트렌-2,3,7-트리올
- 4,9-디메톡시페난트렌-2,5-디올
- 7-히드록시-2,3,4,8-테트라메톡시페난트렌
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9,10-디히드로페난트렌 유도체 | - 실로그인
- 실로그닌
- 실로기난트리딘
- 코로닌
- 에퓨솔
- 히르시놀
- 준쿠소루
- 로로그로졸
- 오르치놀
- 플리카톨 C
- 4-메톡시-9,10-디히드로페난트렌-2,3,7-트리올
- 4,6-디메톡시-9,10-디히드로페난트렌-2,3,7-트리올
- 9,10-디히드로-2,7-디히드록시-3,4-디메톡시페난트렌
- 9,10-디히드로-2,7-디히드록시-3,4,6-트리메톡시페난트렌
- 9,10-디히드로-2,5-디메톡시페난트렌-1,7-디올
- 9,10-디히드로-2,5-디히드록시-3,4-디메톡시페난트렌
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글리코사이드 | 페난트렌 배당체 | |
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9,10-디히드로페난트렌 배당체 | |
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이합체 페넌트렌 | |
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고리형 비벤질디히드로페난트렌유도체 | |
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