칼사
Caltha| 칼사 | |
|---|---|
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| 칼사팔루스트리스 ↑개념, ↓개념 | |
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과학적 분류  | |
| 왕국: | 플랜태 |
| Clade: | 기관지 식물 |
| Clade: | 혈관배양액 |
| Clade: | 유디코트 |
| 주문: | 라눈쿨랄레스 |
| 패밀리: | 라눈쿨라과 |
| 서브패밀리: | 흰눈썹과 |
| 부족: | 칼테아과 |
| 속: | 칼사 l. |
| 모식종 | |
| 칼타팔루스트리스 l. | |
| 동의어 [1][2] | |
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Caltha는 Ranunculaceae(버터컵과)에 속하는 뿌리줄기 모양의 여러해살이풀로, 10종이 할당되었다.그것들은 북반구와 남반구의 [3]온대 및 한대 지역의 습한 환경에서 발생한다.그들의 잎은 일반적으로 하트 모양이나 신장 모양이거나 특징적으로 이배엽형입니다.꽃은 별 모양이고 대부분 노란색에서 흰색입니다.진짜 꽃잎과 꽃봉오리는 없지만 5개 이상의 꽃봉오리는 뚜렷하게 색칠되어 있다.보통 버터컵 과에서는 무료 카르펠([2]2~25개) 주위에 수술의 원형이 있다.
묘사
칼사 종은 털이 없는 왜소형에서 중간 크기(1-80cm 높이)의 여러해살이 초본으로 잎이 번갈아 나 있다.이 잎들은 단순하거나(모든 북반구 종에서), 또는 (C. squitata에서) 기부에 한 쌍의 엽을 가지고 있으며, 대부분 큰 상엽에 직각으로 향하지만 때때로 같은 평면에 있거나(북반구의 일부 개체군에서), 또는 기저엽이 상엽과 합쳐져 두 개의 부속엽을 형성한다(가끔 3개).es(남은 모든 종에서)는 상엽의 단축 표면과 부속물이 서로 마주보고 있는 중간 베인 옆에 부착된다.남반구 종의 이러한 상태를 이엽성이라고 한다.모든 종은 줄기 모양의 기저 잎을 가지고 있고, 어떤 종들은 꽃줄기에 하나 또는 몇 개의 잎을 가지고 있다.꽃은 기저가 되는 잎(남반구종)의 로제트 가운데에 있는 짧은 줄기에 1개 또는 몇 개의 꽃차례에 있으며, 대부분 1개 또는 몇 개의 꽃차례가 없다.북반구 종은 콩팥에서 하트 모양의 잎과 잎을 가지고 있으며, 가장자리는 단순한 톱니 모양 또는 스칼라 모양이다.그들 사이의 남반구 종들은 다양한 잎 모양을 보여준다.C. appendiculata의 상엽은 각 세그먼트의 끝에 움푹 패인 부분과 함께 일정하게 약간은 삼엽이지만, 종종 재사용 끝이 있는 전체 여백이 있는 숟가락 모양이다.디오나이폴리아의 상엽은 타원형 좌엽과 우엽으로 나뉘며, 이들은 서로 뚜렷이 접혀 있고(플리케이트), 오목한 윗면은 오목한 윗부분을 가지고 있으며, 가장자리 주위에 정기적으로 치아와 같은 털이 나 있는 반면 부속지는 모양이 비슷하지만 크기는 θ–θ×이다.C. 궁수자리에는 넓은 화살촉 모양의 잎이 있고 삼각형으로 붙어 있으며, 약 θ×의 큰 잎을 가지고 있으며, C. 인트로바는 약간 비늘이 있는 좁은 화살촉 모양에서 긴 타원형 잎을 가지고 있으며, 창상-삼각형의 부속지 θ×의 길이를 가지고 있다.C. novae-zelandiae는 넓이보다 약간 긴 삽 모양의 잎을 가지고 있으며, 윗부분은 둥글고 약간 어긋나며 가장자리는 약간 비늘이 있고, 끝은 뭉툭한 삼각형이다.마지막으로 obtusa는 끝이 둥글고 약간 움푹 패인 삽 모양의 잎을 가지고 있지만, 이 잎들은 길이가 대략 그 정도이며, 특히 밑부분을 향해 뚜렷하게 파져 있으며, 마찬가지로 파진 바깥쪽 가장자리와 직선의 안쪽 가장자리 전체로 약 as×의 길이로 부착되어 있다.꽃잎과 꽃봉오리는 없지만 5~9개(때로는 4개 또는 13개)의 꽃봉오리는 노란색(희귀한 오렌지색 또는 빨간색)에서 흰색(때로는 분홍색 또는 자홍색)으로 뚜렷이 색칠된다.비석의 모양은 넓은 난형, 둔형, 장원형에서 장원형까지 다양하다.수술의 개수는 가장 작은 종(C. dionaeifolia)에서 6-9개, 가장 큰 종(C. palustris)에서 60-120개 사이이며, 마찬가지로 카르펠의 개수는 2-5개에서 5-25개 사이이다.수술들이 카르펠을 둘러싸고 있고 둘 다 평평한 꽃받침 위에 심어져 있다.꽃가루는 황색이며, 삼색이다.표면 전체에 둥근 구멍이 있는 꽃가루(판토포레이트) 또는 중간 유형(판토포레이트)을 가진 하울리(howellii)와 두 꽃가루 유형을 모두 보여주는 C. palustris var. alba.각 카펠은 복부 봉합부를 따라 설정된 여러 개의 배란을 포함합니다.이들은 대부분 날개 없이 타원형에서 구상형 옅은 갈색에서 검은색의 씨앗으로 발달하며, δ-1㎜mm 사이의 종자에 의존한다.C. 견갑골 모낭은 명기되어 C. 렙토세팔라에는 명기되어 있다.C. 나탄은 민물이나 진흙에서 자라지만, 다른 모든 종은 [2]습한 토양에서 자라는 지상 동물이다.
종족의 열쇠
이 키는 Smit(1973년)[2]에 기술된 분류학적 의견과 문자를 사용한다.
| 1 | 잎 윗면에 잎 모양의 부속물이 있는 잎 또는 화살촉 모양의 잎으로, 밑부분은 잎의 나머지 부분에 대부분 접혀 있다.꽃은 항상 잎이 없는 짧은 자루에 홀로 핀다.꽃가루는 항상 삼색기(현미경)입니다.C. novae-zelandiae에는 부속물이 없는 식물도 있지만, 이들은 삽 모양의 잎을 가진 약 10cm의 식물이다.→ 2 |
|---|---|
| - | 신장 모양에서 가늘고 긴 하트 모양까지 잎 모양의 부속물이 있는 경우는 없습니다.잎이 무성한 잎을 가진 긴 줄기 또는 꽃차례에 있는 꽃.꽃가루 삼색포, 판토콜레이트 또는 판토폴레이트.식물은 보통 10cm가 넘습니다.→ 7 |
| 2 | 부속물이 잎 윗면과 합쳐졌다.긴 삼각형, 삽 모양 또는 숟가락 모양 잎 또는 두 개 또는 세 개의 잎으로 나뉩니다.식물은 보통 높이가 1~12cm이고, 한 종에서 때로는 20cm까지 된다.→ 3 |
| - | 다른 짧은 화살촉 모양의 잎과 비스듬히 또는 거의 같은 평지에 있는 기저부.5~7개의 상아 꽃받침을 가진 헤르마프로디테 꽃으로, 나중에 황록색으로 변한다.그 식물은 보통 높이가 10-30cm이다.아르헨티나, 볼리비아, 칠레, 에콰도르, 포클랜드, 페루의 [4]습기가 많은 탁 트인 곳에서 자란다. → 칼사 궁수자리 |
| 3 | 긴 삼각형, 삽 모양 또는 숟가락 모양 잎 또는 세 개의 잎으로 나뉩니다.→ 4 |
| - | 잎은 난형 모양의 왼쪽과 오른쪽 잎으로 나뉘며, 이빨 같은 털을 제외한 모든 가장자리가 비너스 파리지옥 잎을 연상시킵니다.부속물의 모양은 잎의 나머지 부분과 동일하지만 크기가 작습니다.위에서 볼 때 잎의 잎과 부속물은 같은 수평 평면에 있다.암수동물의 꽃은 녹색을 띤 노란색이며, 5~7개의 칙칙한 녹색을 띤 노란색 꽃차례와 막 모양의 끝이 있으며, 나중에 정맥과 끝이 칙칙한 보라색을 띤다.키가 1~3cm인 왜소종.에르미트 제도 및 케이프 혼을 포함한 아르헨티나 남부 및 칠레의 50°S에서 56°S 사이의 습한 초원에서 발생합니다. → 칼타 디오나이폴리아 |
| 4 | 긴 삼각형 또는 삽 모양의 잎.꽃은 자웅동체이다.→ 5 |
| - | 잎사귀는 끝이 움푹 패이고 끝이 움푹 패인 숟가락 모양이거나 세 개의 잎으로 나누어져 있으며, 각각 끝이 움푹 패인 잎사귀가 두 개 또는 세 개 붙어 있다.기능적으로 다른 식물에 있는 수꽃과 암꽃(암꽃.상아색에서 옅은 노란색의 꽃받침을 가진 꽃으로, 나중에는 보라색 테두리가 있다.아르헨티나와 칠레의 안데스 남부에서 35°S에서 53°S 사이의 습한 초원에서 볼 수 있습니다. → Caltha appendiculata |
| 5 | 잎이 삽 모양이다.→ 6 |
| - | 잎은 삼각형에서 창모양으로 가늘고, 잎의 길이와 같은 2개의 좁은 부속물이 있다.꽃은 5개에서 8개 사이의 흰 꽃차례를 가지고 있다.호주 알프스 산맥과 태즈메이니아에는 자갈이 많은 눈이 녹아내린다. → 칼사 인트로로바 |
| 6 | 넓이보다 약간 긴 스페이드 모양의 잎으로, 전체적으로 약간 스칼프 모양의 가장자리와 둔탁하거나 움푹 패인 끝이 있습니다.가장자리가 약간 스칼프하고 끝이 잎날의 절반 이하로 둔한 삼각형으로 부착하고 때때로 결석한다.5~8개의 꽃으로 대부분 옅은 노란색의 좁은 타원형 꽃차례(기저와 중간 사이 가장 넓음).뉴질랜드 남쪽 39°S의 산지 및 아고산지 습지에서 자란다. → 칼타노바에젤란디아에 |
| - | 가래 모양의 잎은 폭이 대략 같은 길이로, 밑부분의 스칼라 모양의 가장자리가 얕게 갈라지는 경향이 있고, 끝이 둔하거나 움푹 패인 것이 특징입니다.잎날보다 절반 이상 길게 붙이고 깊게 파묻혀서 바깥 가장자리를 얕게 찢고 안쪽 가장자리 전체를 덮는다.5~8개의 흰색의 좁은 타원형 꽃차례(끝과 가운데 사이의 가장 넓은 부분)를 가진 꽃.뉴질랜드 남섬의 아알파인 들판에 서식합니다. → 칼타 둔투사 |
| 7 | 공중의 잎과 직립 또는 반삭의 줄기를 가진 식물. 때로는 꽃이 핀 후에 뿌리가 자라기도 한다.꽃받침이 4개 또는 대부분 5~8개인 1cm 이상의 꽃.→ 8 |
| - | 수생식물로, 줄기가 떠 있거나 포복하고 있으며, 종종 2-5cm의 떠 있는 신장 모양의 잎을 가지며, 때로는 보라색 빛깔을 띤다.직경 약 1cm(최대 13mm)의 꽃으로 흰색 또는 옅은 분홍색 꽃받침이 4개 또는 대부분 5개 있다.북미 및 북아시아의 민물 또는 진흙에서 자란다. → Caltha Natans |
| 8 | 식물 8~40cm.줄기는 한두 송이의 꽃으로 이루어지며, 잎이 없거나 한 송이만 있고, 결절에는 뿌리를 내리지 않는다.과일(과일)은 용기 또는 짧은 줄기(침상물)에 놓입니다.→ 9 |
| - | 10~80cm의 식물.줄기는 보통 4~9송이의 꽃을 피우지만 때로는 적게 피우고, 1 ~ 여러 송이의 줄기를 가지며, 때로는 개화 후 줄기를 뿌리내립니다.전형적인 식물은 노란 꽃과 삼색 꽃가루를 가지고 있지만, 흰 꽃가루가 대부분이고 자홍색 꽃이 있는 품종도 있다.모낭은 항상 앉아 있다.고산 초원에서 강 삼각주까지 행진, 펜스, 도랑, 습한 숲 및 하천둑에서 발생하며, 온대 및 북극 유럽, 아시아 및 북미 전역에 널리 분포하지만 프란츠 요제프 랜드, 스발바르, 그린란드, 배핀, 데본 및 엘레스미어 섬에는 없습니다. → 칼타팔루스트리스
주황색-갈색 꽃과 함께 재배되고 있는 식물은 노란색과 자홍색 꽃을 가진 식물 사이의 교배종일 수 있다.여러 줄의 꽃받침으로만 이루어진 꽃을 가진 식물들은 종종 재배되고 다양한 이름으로 알려져 있는데, 그 중에는 "Multiplex", "Semiplena" 또는 "Flore Plena"가 포함된다. |
| 9 | 식물 8~20cm.리프 블레이드가 폭보다 길다.꽃잎에 한두 송이 꽃을 꽂는다.5~9개의 노란색 둔각 꽃차례를 가진 꽃.모낭이 스토킹했다.꽃가루는 항상 삼겹살이다.네팔, 식킴, 티벳 남부에서 윈난과 간쑤에 이르는 히말라야 산맥의 습지 고산 식물에서 4000~6000m 사이. → 칼사스카포사 |
| - | 10~40cm의 식물.리프 블레이드는 긴 날개에서 긴 날개까지 폭이 넓습니다.꽃잎에 한두 송이씩 꽂아두기도 하고 한 송이씩 꽂아두기도 한다.꽃은 보통 7~9개(가끔은 5개, 많게는 13개)의 흰색 또는 드물게 노란색, 선형의 타원형 또는 타원형의 꽃받침을 가진다.모낭은 대부분 앉아있지만 때때로 매우 짧은 줄기에 있다.꽃가루, 판토콜렛, 삼색포.북미 서부, 시에라 네바다 산맥, 캐스케이드 산맥 및 록키 산맥에서 북서쪽 알래스카에 걸쳐 자란다. → 칼타렙토세팔라 분포 범위의 남서쪽과 남동쪽에는 두 개의 아종이 있지만 분포 범위의 북쪽에서는 구별되는 문자 집합을 어떤 조합으로도 발견할 수 있는 복잡한 종으로, 이러한 식물은 어느 아종에도 속할 수 없습니다.
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디오나이폴리아
렙토세팔라스하울리
C. natans
C. novae-zelandiae
우둔화
팔루스트리스알바
히가시바리
팔루스트리스균
궁수자리
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분류법
분류학적 역사
식물 문헌에서 일반적으로 인정되고 있는 가장 오래된 기술은 1700년부터 그의 연구소의 제1부에서 조셉 피톤 드 투르네포트에 의해 Populago라는 이름으로 거슬러 올라간다.그는 P. flore major, P. flore minor, P. flore plena를 구별했고, 이미 이 모든 것들이 이전 저자에 대한 언급 없이 Caltha palustris와 동의어라고 말한다.1753년 5월 1일 이전에 출판된 식물명으로 Populago Tourn은 무효입니다.칼 린네가 1737년 플랜타룸에 쓴 '칼타 팔루스트리스'에 대한 최초의 기술도 이와 같습니다.그러나 린네는 1753년 5월 1일 식물종에서 같은 이름으로 그 종을 다시 묘사하여 정확한 [5]이름을 제공하였다.
Caltha palustris는 매우 가변적인 종이다.성장기가 더 짧을 때, 식물은 일반적으로 훨씬 더 작고 꽃이 핀 후에 줄기의 마디에서 뿌리를 내릴 수 있습니다.역사를 통해, 많은 제안들이 그것을 다른 (종종 많은) 분류군으로 나누기 위해 제기되어 왔다.분류군을 구분하기 위한 인기 캐릭터들은 모낭과 관련이 있다.집단 간의 차이는 아마도 유전적 근거 없이 특정 환경에 대한 표현형 적응일 것이다.모집단 내에서의 변동성도 크다.널리 알려진 변종으로는 C. palustris var. palustris, C. palustris var. radicans(노드에 뿌리가 내려앉은 작은 줄기를 가진 작은 식물), C. palustris var. araneosa(노드 부분에 어린 줄기를 형성하는 큰 식물), C. palustris var. alba(흰 꽃을 가진 [2]큰 식물) 등이 있다.
Caltha 렙토세팔라 또한 매우 가변적이다.줄기당 꽃은 대부분 한 송이 또는 두 송이, 많은 선상 꽃차례 또는 난상 꽃차례, 작은 하트 모양 또는 큰 신장 모양의 잎, 꽃가루는 두 가지 다른 종류가 있을 수 있습니다.미국 서부 해안과 미국 록키 산맥의 개체군은 이들 특성 상태의 고정된 조합에 의해 서로 일관되게 다르며, 두 아종인 ssp. 렙토세팔라와 ssp가 구별된다.하울리흥미롭게도, 이러한 고정 결합은 캐나다 록키 산맥과 알래스카에서는 찾아볼 수 없다.이러한 이유로 아종의 지위는 일반적으로 다른 종(Caltha biflora)[2]을 구별하는 것보다 선호된다.
칼사 궁수자리에는 다소 큰 분포가 있다.보통 잎들은 꼭대기 잎과 날카로운 각도에 있는 밑부분에 있는 잎인 부속물이라고 불립니다.일부 북부 형태에서 이러한 부속물은 잎날의 나머지 부분과 동일한 평면에 있으며, 이러한 식물은 때때로 C. alata로 인식된다.일부 특성 상태는 분포 영역에 따라 점차 변화하며, 기저엽의 각도는 이 [2]점에서 특별하지 않은 것으로 보인다.
나머지 종들은 변화가 적고 아악사로 [2]나뉘지 않았다.
현대 분류
역사적으로, 칼사속은 두 부분으로 나뉘었다: 모든 북반구 종을 포함하는 포퓰라고(현 칼사)와 모든 남반구 종을 포함하는 사이코필라.후자는 때때로 별개의 속이라고 여겨지지만, 다른 저자들은 형태학적 차이가 너무 작아서 그 [6]지위가 정당하다고 생각하지 않는다.두 의견에 대한 지지는 여전히 과학적이고 구어적인 출처에서 찾을 수 있다.
계통발생학
유전자 분석에 따르면 세 개의 단통군이 식별될 수 있다.C. 나탄은 다른 모든 종의 자매임이 밝혀졌다.또한 C. 렙토세팔라는 모든 남반구 종들의 자매이며, Psychrophila 그룹으로 옮겨져야 한다는 것이 밝혀졌습니다.뉴질랜드와 호주 종은 두 번째 군집을 형성하고, 세 번째 남미 종인 C. squitata는 두 군집의 자매입니다.나머지 북반구 종인 C. palustris와 C. scaposa가 Caltha 그룹의 새로운 내용을 구성합니다.이것은 북반구에서 발원하여 북미에서 남아메리카로, 그리고 그곳에서 뉴질랜드와 호주로 흩어졌음을 암시한다.종 간의 관계는 다음 [3]트리로 나타납니다.
| 칼사속 |
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재할당종
Caltha로 묘사되었던 몇몇 종들은 나중에 [2]다른 속으로 재지정되었다.
- 다. 비스마 = 아코니툼 미결정 sp.
- C. camschatica = Oxygraphis glachialis
- C. codua = 아코니툼 미결정 sp.
- C. glachialis = Oxygraphis glachialis
- 히라노이=라눈쿨루스피카리아
- C. nirbisia = 아코니툼 미결정 sp.
- C. 오피셜리스 =카렌둘라 오피셜리스[7]
어원학
속칭 칼다는 고대 그리스어 λαααςοs(칼라토스)에서 유래한 것으로 [8]꽃의 모양을 가리킨다고 한다.
분배
칼타 종은 북반구, 안데스 산맥, 파타고니아 산맥, 호주와 뉴질랜드의 고산지대에서 발견된다.열대 및 아열대 지역, 아프리카, 그린란드 및 기타 북극 섬, 남극과 아남극 섬, 해양 섬 등에는 존재하지 않는다.C. 나탄은 시베리아와 북미에서 발생하지만 유럽에서는 발생하지 않습니다.팔루스트리스는 가장 넓게 분포하며 북반구의 한랭하고 온화한 지역에 존재하지만 미국 서부에서 볼 수 없다.C. scaposa는 티베트 고원 남동쪽 가장자리에 제한적으로 분포하는 고산종이다.칼사 렙토세팔라는 알래스카에서 캘리포니아, 콜로라도에 이르는 북아메리카 서부에서 발견됩니다.C. 궁수자타는 콜롬비아에서 티에라 델 푸에고까지 적도에서 더 낮은 고도에서 자라는 습한 고산 초원에서 발생하는 또 다른 종이다.C. 충수돌기는 파타고니아 남부의 습한 산과 언덕에서 발생한다.나머지 4종은 모두 제한된 분포 지역을 가지고 있다: 파타고니아의 남쪽 끝에 있는 C. 디오네이폴리아, 호주 알프스의 C. 인트로로바, 뉴질랜드의 북섬과 남섬의 산악에 있는 C. novae-zelandiae, C. obtusa는 [2]남쪽 섬에 제한된다.칼사 팔루스트리스는 온대 지역 모두에서 정원 장식물로 재배되고 있으며 때때로 빠져나왔을 수도 있다.
생태학
Caltha 종의 생태에 대한 정보는 C. palustris를 제외하고는 거의 없다.이 종은 다른 동물들과 공유하는 특성인 아네모닌과 같은 많은 유해 화학 물질을 포함하고 있으며, 이것이 아마도 가족 구성원 전체가 척추 [9]동물에 의해 기피되는 이유일 것이다.딱정벌레와 채광 파리 애벌레는 팔루스트리스에 거의 피해를 주지 않습니다.수분 작용은 많은 다른 곤충들에 의해 이루어지지만, 가장 중요한 것은 파리, 벌,[10] 딱정벌레에 의해 이루어집니다.
C. palustris의 수분작용이 비에 의해 도움을 받을 수 있다고 제안되었지만,[11][12] 자가 불치의 증거도 있다.잘 익은 모낭이 열리면 빗방울이 직각으로 [13]떨어지면 씨앗이 배출되는 "스플래시 컵"을 형성한다.C. palustris 씨앗은 또한 이 종이 [14]자라기에 적합한 장소에서 씻겨 나올 때까지 물에 뜨게 하는 스폰지 같은 조직을 가지고 있다.C. 인트로로바는 눈 덮개에 적응한 라이프 사이클과 짧은 성장기를 가지고 있는 것으로 나타났습니다.첫눈이 남으면 꽃봉오리가 완전히 발달하여 봄에 녹으면 바로 [15]꽃이 피어난다.씨앗은 한랭기가 [16]지나면 발아 속도가 더 빨라진다.
레퍼런스
- ^ "Caltha L." Panarctic Flora. Retrieved October 23, 2013.
- ^ a b c d e f g h i j Petra G. Smit (1973). "A Revision of Caltha (Ranunculaceae)". Blumea. 21: 119–150. Retrieved 2016-01-05.
- ^ a b Eric Schuettpelz; Sara B. Hoot (2004). "Phylogeny and biogeography of Caltha (Ranunculaceae) based on chloroplast and nuclear DNA sequences". American Journal of Botany. 91 (2): 247–253. doi:10.3732/ajb.91.2.247. PMID 21653380.
- ^ "Caltha sagittata". Global Biodiversity Information Facility. Retrieved 2016-01-05.
- ^ Moss, C.E. (1920). The Cambridge British Flora. Vol. III. CUP Archive. pp. 104–105.
- ^ Hill, Arthur W. (1918). "The Genus Caltha in the Southern Hemisphere". Annals of Botany. 32 (127): 421–435. doi:10.1093/oxfordjournals.aob.a089683. JSTOR 43236268.
- ^ "Caltha officinalis". The Plant List. Retrieved 2016-01-11.
- ^ P.J. de Lange. "Caltha novae-zelandiae". New Zealand Plant Conservation Network. Retrieved 2016-01-11.
- ^ "Caltha palustris". Native Plant Database. Lady Bird Johnson Wildflower Center. Retrieved 2016-01-17.
- ^ Judd, W.W. (1964). "Insects Associated with Flowering Marsh Marigold, Caltha palustris L., at London, Ontario". The Canadian Entomologist. 96 (11): 1472–1476. doi:10.4039/Ent961472-11.
- ^ Xu-Li Fan; Spencer C.H. Barrett; Hua Lin; Ling-Ling Chen; Xiang Zhou; Jiang-Yun Gao (2012). "Rain pollination provides reproductive assurance in a deceptive orchid". Annals of Botany. online. Archived from the original on 2013-06-27.
- ^ Lundqvist, Arne (1992). "The self-incompatibility system in Caltha palustris (Ranunculaceae)". Hereditas. 117 (2): 145–151. doi:10.1111/j.1601-5223.1992.tb00168.x.
- ^ E.J. Weeda; R. Westra; C. Westra; T. Westra (1985). Nederlandse Oecologische Flora. Vol. 1. IVN. pp. 226–229.
- ^ "Marsh Marigold". NatureGate. Retrieved 2016-02-14.
- ^ I.F. Wardlow; M.W. Moncur; C.J. Totterdell (1989). "The Growth and Development of Caltha introloba F. Muell. - I. The Pattern and Control of Flowering". Australian Journal of Botany. 37 (4): 275–289. doi:10.1071/bt9890275.
- ^ I.F. Wardlow; M.W. Moncur; C.J. Totterdell (1989). "The Growth and Development of Caltha introloba F. Muell. - II. The Regulation of Germination, Growth and Photosynthesis by Temperature". Australian Journal of Botany. 37 (4): 291–303. doi:10.1071/bt9890291.
