CE 마킹

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CE 마킹
유효지역	유럽 경제 지역
상품 카테고리	다양한
법적현황	의무적인
웹사이트	CE 마킹 홈페이지

상업용 제품의 경우, CE(로고처럼)라는 문자는 제조자나 수입업자가 유럽의 보건, 안전 및 환경 보호 표준에 대한 재화의 적합성을 확인한다는 것을 의미한다.^{[1]: 58} 품질지표나 인증마크가 아니다.^[2] CE 마크는 유럽 경제 지역(EEA)에서 판매되는 상품에 대해 요구되지만, EEA 표준에 따라 제조된 다른 곳에서 판매되는 제품에서도 발견된다.

CE 마크는 제품이 원산지와 상관없이 유럽 경제 지역의 어느 지역에서나 자유롭게 판매될 수 있음을 나타낸다. CE 로고와 해당 시 적합성 평가 절차에 관여하는 통보 기관의 4자리 식별 번호로 구성된다. "CE"는 "적합성 유로페엔"("유럽 적합성"^[3]의 경우 프랑스어)의 약칭이다.

의미

제품의 CE 마크는 해당 제품의 제조자나 수입자가 관련 EU 법규를 준수함을 확인하고 유럽 경제 지역(EEA)의 어느 곳에서나 제품을 판매할 수 있음을 나타낸다. 준수하지 않는 제품에 CE 마크를 부착하거나 판매용으로 제공하는 것은 범죄 행위다.^[4]

예를 들면, 대부분의 전기 제품은 저전압 지시와 같고 EMC지침, 다른 사람들로, 장난감이 토이 안전 지침을 준수해야 한다.(저 전압 지시는 전기 안전성, EMC나 전자기 Compatibility[5]은 기기와 번째에 의해 영향을 받고 방해할 필요 없이 일한다는 것을 의미한다. 준수해야 한다.e마다른 장치의 se 또는 기능) CE 마크는 준수 선언 시 적용되는 만큼의 지침을 준수함을 나타낸다(아래 참조). 전기 제품의 경우 저전압 지침 및 EMC 지침 외에 위험 물질 제한 지침(RoHS) 및 폐기물 전기 및 전자 장비 지침(WEEE)과 같은 몇 가지 이후의 지침이 관련된다. 따라서 CE 마크의 정확한 중요성은 특정 유닛에 언제 적용되었느냐에 따라 달라진다.

표시는 EEA 제조를 나타내지 않으며, EU 또는 다른 기관이 제품을 안전하거나 준수하는 것으로 승인했다는 것을 나타내지 않는다.^[6] EU 요구사항에는 안전, 보건 및 환경 보호가 포함될 수 있다. EU 제품 법규에 명시된 경우, 공인된 생산품 품질 시스템에 따라 통보된 기관의 평가 또는 제조가 필요할 수 있다. 관련성이 있는 경우, 적합성 평가에 관련된 통보 기관의 등록 번호 뒤에 CE 마크가 표시된다.

모든 제품이 EEA에서 거래되기 위해 CE 마크를 필요로 하는 것은 아니다. 관련 지침이나 규정에 따른 제품 범주만 CE 마크를 포함해야 한다(그리고 허용). 대부분의 CE 마킹 제품은 EU 법률에 따른 제품의 적합성에 대한 독립적 점검 없이 제조업체(모듈 A; 아래 자체 인증 참조)의 내부 생산 통제 하에 시장에 출시될 수 있다. ANEC는 무엇보다도 CE 마킹이 소비자에 대한 "안전 마크"로 간주될 수 없다고 경고했다.s.^[7]

CE 마크가 필요한 국가

유럽 연합, 유럽 자유 무역 협회(EFTA), 터키 내에서 판매를 목적으로 하는 특정 제품 그룹에는 CE 마킹이 필수적이다. 이들 국가 내에서 만들어진 제품의 제조업체와 다른 국가에서 만들어진 상품의 수입업체는 CE 마크된 상품이 EU 기준에 부합한다고 단언한다. 브렉시트에 이어 영국 정부는 UKCA 마크를 동등한 적합성 지표로 도입했으며, 이는 CE 마크가 있는 상품(^[8]전용)은 2023년 1월 1일까지 사용할 수 있지만 영국에서 판매되는 관련 상품에 필요하다. 북아일랜드는 북아일랜드 의정서에 따라 유럽 단일 시장과 계속 제휴되어 있기 때문에, CE 마킹은 그 시장에서 판매되는 제품에 대해 의무적으로 유지된다; 비록 UKCA 마크를 추가로 사용할 수 있지만, 필수 사항은 아니다.^[8] 영국 어디에서나 팔 수 있는 상품은 두 가지 점수를 모두 받을 수 있다(일반적으로 그럴 것이다).

2019[업데이트]의 CE마크를 중앙 유럽 자유 무역 협정 국가(CEFTA)에 의해도 들지 않지만 회원 알바니아, 북한 마케도니아, 세르비아, 몬테네그로 선수단 유럽 연합의 회원으로 하며 CE(으로서 대부분의 중부 유럽 전 회원국들이 그들의 법안 내에 현재의 표준의 많은 채택하고 있어 지원했다 요구되지 않았다.FTA은 EU에 가입하기 전에.

CE 마크의 기본 규칙

CE 마크의 공식적인 법적 상태는 다양한 EU 지침에 명시되어 있다.^[9] 기본적인 원칙은 위원회의 "블루 가이드"^[1]에 설명되어 있다.

CE 마킹에 대한 책임은 EU에서 제품을 시장에 내놓는 사람, 즉 EU에 기반을 둔 제조업체, EU 밖에서 만든 제품의 수입자 또는 유통업체, 또는 EU 이외의 제조업체의 EU에 기반을 둔 사무소에 있다.

제품 제조업체는 CE 마크를 부착하지만 제품이 CE 마크를 부착하기 전에 반드시 필요한 조치를 취해야 한다. 제조업체는 적합성 평가를 수행하고 기술 파일을 설정한 후 제품에 대한 선도적인 법률에 의해 명시된 선언서에 서명해야 한다. 그 문서는 당국에서 요청하면 이용할 수 있도록 해야 한다.

제품의 수입업자는 EU 외부의 제조업체가 필요한 조치를 취했는지 그리고 문서가 요청 시 사용 가능한지 확인해야 한다. 수입업자는 또한 제조업체와의 접촉이 항상 설정될 수 있는지 확인해야 한다.

배급업자들은 그들이 주의 깊게 행동했다는 것을 국가 당국에 증명할 수 있어야 하며, 그들은 필요한 조치가 취해진 것을 제조자나 수입업자에게서 확인해야 한다.

수입업자 또는 유통업자가 자신의 이름으로 제품을 판매하면 제조사의 책임을 떠맡는다. 이 경우 그들은 CE 마크를 부착할 때 법적 책임을 지게 되므로 제품의 설계와 생산에 대한 충분한 정보를 가지고 있어야 한다.

표시를 부착하는 절차에는 다음과 같은 규칙이 있다.

• 특정 EU 지침 또는 CE 마크를 제공하는 EU 규정의 적용을 받는 제품은 시장에 출시되기 전에 CE 마크를 부착해야 한다.
• 제조업체들은 자신들의 제품에 어떤 EU 법률을 적용해야 하는지를 그들만의 책임으로 확인해야 한다.
• 제품은 모든 적용 가능한 지침 및 규정의 규정을 준수하고 그에 따라 적합성 평가 절차가 수행된 경우에만 시장에 출시될 수 있다.
• 제조업체는 EU 적합성 선언서 또는 (건설 제품의 경우) 이행 선언서를 작성하고 제품에 CE 마크를 부착한다.
• 지침 또는 규정에 명시된 경우, 인증된 제3자(공지 기관)가 적합성 평가 절차 또는 생산 품질 시스템 설정에 참여해야 한다.
• 제품에 CE 마크를 부착한 경우, CE 마킹과 중복되지 않고 혼동되지 않으며 CE 마킹의 가독성과 가시성을 훼손하지 않는 경우에만 추가 마크를 부착할 수 있다.

준수를 달성하는 것은 매우 복잡할 수 있기 때문에, 통보된 기관이 제공하는 CE 마크 적합성 평가는 설계 검증 및 기술 파일 설정부터 EU 적합성 선언에 이르기까지 CE 마크화 과정 전반에 걸쳐 매우 중요하다.

뉴 어프로치 및 글로벌 어프로치에 기초한 지침 이행 지침서("블루 가이드")는 2000년 유럽연합(EU)이 처음 발간했다. 업데이트 버전은 2014년 2월 28일과 2016년 7월 26일에 출판되었다.^[1]

자기인증

제품의 위험 수준에 따라 CE 마크는 제품이 모든 CE 마킹 요건을 충족하는지 확인해야 하는 제조업체 또는 공인 대리인에 의해 제품에 부착된다. 제품의 위험성이 최소인 경우 제조업체에서 적합성을 선언하고 CE 마크를 자신의 제품에 부착함으로써 자체 인증을 받을 수 있는 경우도 있다. 자체 인증은 사용 위험이 최소인 제품에 대해서만 존재하며, 이는 제품 '카테고리'에 따른 관련 지침에서 명확히 예견된다. 제조업체는 인증을 위해 다음과 같은 몇 가지 작업을 수행해야 한다.

1. 제품에 CE 마크가 필요한지 조사한다. 제품은 제품에 적용되는 모든 지침을 준수해야 한다.

2. 관련된 각 범주(위험 수준)에 따라 제품에 대한 지침으로 호출된 모듈에서 적합성 평가 절차를 선택한다. 적합성 평가 절차에 사용할 수 있는 몇 개의 모듈이 있지만, 이 모듈 중 몇 개만 자체 인증을 수반한다. 이 절차의 대부분은 "형식 승인"과 통지된 기구에 의한 생산 적합성 평가를 필요로 한다. 인증의 공통 절차(모듈)는 다음과 같다. 제품은 일반적으로 두 개 이상의 절차(모듈)를 수행해야 한다.

• 모듈 A – 내부 생산 컨트롤
• 모듈 B – EC 유형 검사
• 모듈 C – 유형에 대한 적합성
• 모듈 D – 생산 품질 보증
• 모듈 E – 제품 품질 보증
• 모듈 F – 제품 검증
• 모듈 G – 장치 확인
• 모듈 H – 완벽한 품질 보장

위험 수준은 각 장비의 "범주"로 정의된다. 범주가 높을수록 위험도가 높다. 범주를 정의한 후, 제조자는 인증을 받기 위해 제품의 특정 범주에 대해 관련 절차를 적용하거나 상위 범주의 제품에 대해 관련 절차를 선택해야 한다. 제조업체는 제품 범주에 대한 관련 모듈이 적용되었음을 확인한 후 CE 마크를 부착하고 적합성 선언을 작성한다. 적합성 선언서에는 제품에 대한 설명, 적용되는 지침, 각 지침에 대한 제품 범주, 선택한 모듈 및 인증 절차(모델)에 관련된 통보 기관의 이름과 등록 번호가 수록되어 있다.

인증절차에 관여하는 통보기관은 회원국(인증절차에 따라)이 지명하고 유럽위원회로부터 통보를 받은 단체다. 이러한 통보된 기관은 독립된 검사 조직의 역할을 하며 관련 지침에서 명시한 대로 관련 모듈에 열거된 절차를 수행한다. 제조자는 유럽 연합의 어떤 회원국의 통보된 기관(특정 지침 및 관련 모듈에 대해 공지됨)을 선택할 수 있다.

현실적으로 자기인증 과정은 다음과 같은 단계로 구성된다.

1단계: 해당 지침 식별

첫 번째 단계는 제품에 CE 마크를 부착해야 하는지 여부를 확인하는 것이다. 모든 제품이 CE 마크를 부착해야 하는 것은 아니며, CE 마크가 필요한 부문별 지시사항 중 적어도 하나의 범위에 해당하는 제품만 해당된다. 전기장비, 기계, 의료기기, 완구, 압력장비, PPE, 무선기기, 건설제품 등 CE 마킹이 필요한 부문별 제품지시는 20개 이상이다.

둘 이상의 지침이 있을 수 있으므로 어떤 지침이 적용될 수 있는지 식별하는 것은 각 지침의 범위를 읽어 제품에 적용되는지 확인하는 간단한 연습(예: "저전압 지침", 2014/35/EU)을 포함한다. 제품이 부문별 지침의 범위에 속하지 않는 경우 제품에 CE 마크를 부착할 필요가 없다(그리고 실제로 CE 마크를 부착해서는 안 된다).

2단계: 지침의 해당 요구 사항 식별

각 지침에는 제품의 분류와 용도에 따라 적합성을 입증하는 방법이 약간 다르다. 모든 지침에는 제품이 시장에 출시되기 전에 충족해야 하는 많은 '필수 요건'이 있다.

이러한 필수요건이 충족되었음을 입증하는 가장 좋은 방법은 일반적으로 표준의 사용이 자발적이어도 필수요건의 적합성 추정을 제공하는 적용 가능한 '조화 표준'의 요건을 충족하는 것이다. 일치된 표준은 유럽 위원회의 웹사이트에서 '공식 저널'을 검색하거나, 유럽 위원회와 EFTA가 유럽 표준화 기구와 함께 설립한 뉴 어프로치 웹사이트를 방문하여 확인할 수 있다.

3단계: 적합성에 대한 적절한 경로 식별

이 과정은 항상 자체 선언 과정인 것은 아니며, 제품의 지시와 분류에 따라 적합성에 대한 다양한 '추적 경로'가 있다. 대부분의 경우, 많은 제품(침습 의료기기, 화재 경보 및 소화기 시스템, 압력 장비, 승강기 등)은 공인된 제3자(예: "공지된 기관")의 참여에 대한 필수 요건을 갖추고 있다.

다음과 같은 다양한 증명 경로가 있다.

• 제조업체에 의한 제품 평가.
• 제조업체에 의한 제품 평가. 제3자가 수행해야 하는 공장 생산 관리 감사 의무화에 대한 추가 요건.
• 제3자에 의한 평가(예: EC형 시험)와 제3자에 의해 수행되어야 하는 공장 생산 관리 감사 의무화 요건.

4단계: 제품의 적합성 평가

모든 요건이 확립되면 지침의 필수 요건에 대한 제품의 적합성을 평가할 필요가 있다. 여기에는 일반적으로 평가 및/또는 시험이 포함되며, 2단계에서 식별된 조화 표준에 대한 제품의 적합성 평가를 포함할 수 있다.

5단계: 기술 문서 컴파일

제품 또는 제품 범위와 관련된 기술 문서를 컴파일할 필요가 있다. 이 정보는 적합성과 관련된 모든 측면을 다루어야 하며 제품의 설계, 개발 및 제조에 대한 세부사항을 포함할 가능성이 높다.

기술 문서에는 일반적으로 다음이 포함된다.

• 기술 설명
• 도면, 회로도 및 사진
• 자재명세서
• 사용된 주요 구성 요소 및 재료에 대한 규격 및 해당 시 EU 적합성 선언
• 모든 설계 계산 세부 정보
• 테스트 보고서 및/또는 평가
• 지침들
• EU 적합성 선언
• 기술 문서는 어떤 형식(예: 종이 또는 전자)으로도 사용할 수 있으며, 마지막 유닛의 제조 후 최대 10년까지 보관해야 하며, 대부분의 경우 유럽 경제 지역(EEA)에 상주한다.

6단계: 선언문을 작성하고 CE 마크를 부착

제조자, 수입자 또는 공인 대리인이 제품이 해당 지침을 준수한다고 만족하면 EU 적합성 선언을 완료해야 하며, 기계 지침에 따라 부분적으로 완성된 기계에 대해서는 ECU 통합 선언을 완료해야 한다.

선언에 대한 요건은 약간 다르지만 최소한 다음을 포함할 것이다.

• 제조업체 이름 및 주소
• 제품 세부 정보(해당되는 경우 모델, 설명 및 일련 번호)
• 적용되는 부문별 지침 및 표준 목록
• 제품이 모든 관련 요구 사항을 준수함을 선언하는 문구
• 책임자의 서명, 성명, 직위
• 선언이 서명된 날짜
• EEA(해당되는 경우) 내 공인 대리인에 대한 세부 정보
• 추가 지침/표준별 요구 사항
• 모든 경우에, PPE 훈령을 제외하고, 모든 훈령은 하나의 선언으로 선언될 수 있다.
• EU 적합성 선언이 완료되면, 최종 단계는 제품에 CE 마크를 부착하는 것이다. 이 작업이 완료되면, 제품이 EEA 시장에 합법적으로 배치될 수 있도록 CE 마킹 요구 조건이 충족되었다.

EU 적합성 선언

EU 적합성 선언에는 제조업체의 세부사항(이름 및 주소 등)이 포함되어야 한다.; 제품이 준수하는 기본 특성, 유럽 표준 및 성능 데이터, 관련성이 있는 경우 통보된 기관의 식별 번호, 그리고 조직을 대신하여 법적 구속력이 있는 서명.

제품 그룹

CE 마크가 필요한 지침은 다음 제품군에 영향을 미친다.

• 능동 이식 가능한 의료 기기(수술 기기 제외)
• 가스 연료를 연소하는 가전 제품
• 사람을 태울 수 있도록 설계된 케이블웨이 설치
• 규정(EU) No. 305/2011에 따른 특정 규칙에 따른 건설제품
• 에너지 관련 제품의 친환경 설계
• 전자파 적합성
• 폭발 가능성이 있는 환경에서 사용하도록 고안된 장비 및 보호 시스템
• 민간용 폭발물
• 비료규제(EU) 제1009호/2019호
• 온수보일러
• 체외진단 의료기기
• 승강기
• 저전압
• 기계
• 계측기
• 의료기기
• 환경 내 소음 배출
• 비자동계량기
• 개인 보호 장비
• 압력 장비
• 폭약학
• 라디오 장비
• 레크리에이션 공예
• 전기 및 전자 장비 RoHS 2의 특정 위험 물질 사용 제한
• 완구 안전성
• 단순 압력 용기

적합성 평가에 대한 상호 인정

유럽연합(EU)과 미국, 일본, 캐나다, 호주, 뉴질랜드, 이스라엘 등 다른 나라들 사이에는 수많은 '적합성 평가 상호 인정에 관한 합의서'가 있다.^{[citation needed]} 결과적으로, CE 마크는 현재 이들 국가의 많은 제품에서 발견된다. 일본은 적합성 표시로 알려진 자체 표시를 가지고 있다.^[10]

스위스와 터키(EEA 회원국이 아닌)도 적합성을 확인하는 차원에서 CE 마크를 부착할 것을 요구한다.^[11][12]

CE 마킹의 특성

• CE 마킹은 제품에 가시적이고 읽기 쉬우며 지워지지 않는 법적 형식에 따라 제조자 또는 유럽연합의 공인 대리인이 부착해야 한다.
• 제조자가 제품에 CE 마크를 부착할 때, 그것은 제품에 적용되는 모든 지침의 모든 필수 건강 및 안전 요구 사항을 준수함을 의미한다.
  • 예를 들어 기계의 경우 기계 지침이 적용되지만 다음과 같은 경우가 많다.
    • 저전압 지시
    • EMC 지침
    • 때로는 다른 지침 또는 규정(예: ATEX 지침)도 있다.
    • 그리고 때로는 다른 법적 요구 사항도 있다.

기계 제조업체가 CE 마크를 부착할 때, 그것은 스스로 결속하고 제품에 적용되는 모든 지시사항의 모든 요건을 준수하도록 제품에 대한 모든 시험, 평가 및 평가를 보장한다.

• CE marking has been introduced by the COUNCIL DIRECTIVE 93/68/EEC of 22 July 1993 amending Directives 87/404/EEC (simple pressure vessels), 88/378/EEC (safety of toys), 89/106/EEC (construction products), 89/336/EEC (electromagnetic compatibility), 89/392/EEC (machinery), 89/686/EEC (personal protective equipment), 90/384/EEC (non-automatic weighing instruments), 90/385/EEC (active implantable medicinal devices), 90/396/EEC (appliances burning gaseous fuels), 91/263/EEC (telecommunications terminal equipment), 92/42/EEC (new hot-water boilers fired with liquid or gaseous fuels), 93/42/EEC (medical devices) and 73/23/EEC (electrical equipment designed for use within certain voltage limits)
• 확대된 CE 마크의 크기는 최소 5 mm 이상이어야 한다.
• 제품의 외관 및 제작이 제품 자체에 CE 마크를 부착하는 것을 허용하지 않을 경우, 포장 또는 첨부 문서에 마크를 부착해야 한다.
• 지침이 적합성 평가 절차에 통지된 기관의 참여를 요구하는 경우, 해당 지침의 식별 번호는 CE 로고 뒤에 표시되어야 한다. 이 작업은 통보된 기관의 책임 하에 수행된다.^[9]

오용

유럽위원회는 다른 인증 마크와 마찬가지로 CE 마크가 잘못 사용되는 것을 알고 있다.^[13] CE 마크는 법적 요건과 조건을 충족하지 않는 제품에 부착되거나, 필요하지 않은 제품에 부착되는 경우가 있다. 한 사례에서 "중국 제조업체들은 적합성 시험 보고서를 얻기 위해 잘 설계된 전기 제품을 제출했지만, 비용을 절감하기 위해 비필수 부품을 생산 중에 제거했다"^[14]고 보고되었다. 2008년 영국 소켓의 27개 전기 충전기를 시험한 결과, 명성이 있는 8개의 합법적인 상표의 모든 충전기가 안전 기준을 충족하였지만, 상표명이 없거나 작은 이름을 가진 8개의 충전기는 그러한 표식이 있음에도 불구하고 안전 기준을 충족하지 못했다;^[14] 비호환 장치는 실제로 잠재적으로 신뢰할 수 없고 위험하여 전기 및 화재 위험을 초래했다.

제품이 해당 요건을 준수하는 경우도 있지만 마크 자체의 형태, 치수 또는 비율이 법률에 명시된 것과 같지 않다.^[13]

"중국 수출"

2008년에는 CE 마킹과 매우 유사한 로고가 존재한다는 주장이 제기되었는데, 일부 중국 제조업체들이 중국 수출에 이를 적용하고 있기 때문이다.^[15] 그러나 유럽위원회는 이것이 잘못된 생각이라고 말한다.^[13] 이 문제는 2008년 유럽의회에서 제기되었다.^[16] 위원회는 "중국 수출" 마크가 존재하는지 몰랐으며, 그 관점에서 생산자가 법령에 규정된 마크의 정확한 치수와 비율을 존중하지 않아 오해가 발생했다는 반응을 보였다.^[13] 위원회는 규격에 부합하지 않는 제품에 대한 표시의 부정 오용에 대해서도 인지하고 있었지만, 이는 별개의 문제라는 점을 인지하고 있었다.^[13] 그것은 CE 마킹을 공동체 집단 상표로 등록하기 위한 절차를 시작했으며, 유럽 법률 준수를 보장하기 위해 중국 당국과 협의 중이었다.^[13] 중국(및 기타 EU 이외의) 제조업체는 관련 EU 지침 및 규정에 따라 상품이 제조된 경우 CE 마크를 사용할 수 있다.^[13]

그럼에도 불구하고, 그리고 근거가 없다는 위원회의 확신에도 불구하고, 이러한 도시 신화는 계속해서 많은 웹사이트에서 볼 수 있다.^[17]

가정용 플러그 및 소켓

지침 2006/95/EC, "저전압" 지침, 특히 (다른 것 중 가장 많은) 플러그와 콘센트는 유니온 지침에서 다루지 않으므로 CE 표시가 되어서는 안 된다.^[18] EU 전체에 걸쳐, 다른 관할구역에서와 마찬가지로, 가정용 플러그와 콘센트의 통제는 국가 규정에 따른다. 그럼에도 불구하고 CE 마킹의 불법 사용은 가정용 플러그와 소켓, 특히 이른바 "범용 소켓"^[19]에서 찾아볼 수 있다.

5V 전원 공급 장치가 내장되어 있는 가정용 소켓(및 어댑터)을 보는 것은 꽤 흔한 일이다. 이러한 소켓의 경우 CE 마크가 표시되어야 하지만 CE 마크는 5V 컨버터에만 적용되고 나머지 소켓이나 어댑터는 적용되지 않는다. 이는 전용 5V 전원 공급기와 비교해도 손색이 없다.

법률적 함의

CE 마크가 제품에 올바르게 부착되었는지 확인하는 메커니즘이 있다. CE 마크가 부착된 제품을 통제하는 것은 유럽 위원회와 협력하여 회원국 공공기관의 책임이다. 시민들은 CE 마킹 오용이 의심되거나 제품의 안전성에 의문이 제기될 경우 국가 시장 감시 당국에 연락할 수 있다.

영국에서, 그렇게 승인되지 않았거나 승인 범위를 벗어나는 CE 마크를 부착한 제품의 판매는 1968년 무역 설명법 제1조에 따른 특정 위반이다.^{[citation needed]} 그러한 물건의 판매자는 제조자나 수입자와 똑같이 유죄다. 판매품목의 실태를 모르는 것은 기소(강제책임)에 대한 방어가 아니다. 이 법에 따르면, 판매된 품목은 해당 품목이 준수할 수 없거나 준수할 수 있는 규격에 부합하지 않는 것으로 잘못 기재되어 있다.

CE 마킹 위조에 적용되는 절차, 조치 및 제재는 각 회원국의 국가 행정 및 처벌 법률에 따라 다르다. 범죄의 심각성에 따라, 경제 운영자들은 벌금을 물게 될 수도 있고, 어떤 경우에는 징역형에 처해질 수도 있다. 그러나 제품이 긴급한 안전 위험으로 간주되지 않는 경우, 제조업체는 제품을 시장에서 철수시키기 전에 해당 제품이 해당 법률에 부합하는지 확인할 기회를 제공할 수 있다.

컴퓨터 시스템에서 사용

2019년^[update] 10월 현재 마크에는 유니코드 코드 포인트가 없고, 가망성도 없다.^[20] 유니코드 원리에 따르면, 마크는 두 개의 일반적인 대문자 C와 E에 대한 글꼴 선택이며, 특정한 커닝 배열을 가지고 있다. 마크를 구성하는 정확한 지오메트리는 유럽위원회에서^[21] 이용할 수 있는 .ai 및 .eps 파일의 벡터 그래픽 데이터로 제공되며, 벡터 그래픽 편집기를 사용하여 다른 문자로 스타일을 예술적으로 추론함으로써 글꼴로 만들 수 있다.

참고 항목

자동차와 관련 부품에는 CE 로고가 아닌 유엔유럽경제위원회(UNECE)의 'e 마크'나 'E 마크'를 사용해야 한다.^[22] CE 로고와 달리 UNECE 마크는 자체 인증이 되지 않는다.^[23] 이 마크는 유럽연합의 추정 표지판인 sign과 혼동해서는 안 된다.

• 원산지 – 제조, 생산 또는 성장 국가
• 유라시아 적합성 마크 – 적합성을 인증하는 마크(EAC) – 유라시아 경제 연합의 CE 마크 버전
• 유럽 기술 승인 기구 – EU 기술 평가 문서 초안
• FCC 마크 – 자발적 적합성 선언(미국)
• 식품의약품안전청 – 미국 보건 및 휴먼 서비스부(FDA
• Geprufte Sicherheit – 독립 테스트를 인증하는 독일 마크. (GS)
• 키트마크 – 영국 제품 및 서비스 품질 트레이드 마크
• 터키 표준 협회(TSE)
• UKCA 마크 – 인증 마크 - 영국 적합성 마크

참조

외부 링크

위키미디어 커먼즈에는 CE 로고와 관련된 미디어가 있다.

• CE 마크 재현 방법(유럽위원회)
• CE 마킹 웹사이트 europa.eu (유럽위원회의 CE 마킹 FAQ)