부파르바쿠네
Buparvaquone | |
| 임상자료 | |
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| ATCvet 코드 | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.115.556  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C21H26O3 |
| 어금질량 | 326.436 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐야?) (iii) | |
부파르바쿠네는 파르바쿠네와 아토바쿠네와 관련된 히드록시냅스톡키논 항정신병 약물이다. 그것은 모든 형태의 치료와 예방을 위한 유망한 화합물이다. 부파르바쿠네는 체외에서 반-레이시매니얼 활동을 보이는 것으로 나타났다. 그것은 유일한 알려진 다른 물질인 페가눔 하말라와 함께, 소의 동부 해열 원생대를 체외에서 치료하는데 사용될 수 있다.[citation needed] 그것은 1980년대 후반부터 사용되어온 소의 사일리아에 대항하는 상업적 치료제 중 유일하게 효과가 있는 제품이다.[citation needed]
산업생산
그것은 처음에 영국에서 생산되었고, 그 다음엔 독일에서 생산되었다.[citation needed] 그것의 특허는 2000년대 중반에 만료되었고, 그 후 인도와 이란과 같은 다른 국가에서 생산되었다.
소의 사일리오스에 사용
2,5mg/kg 단 한 번의 투여로 치료 가능한 케이스의 회복률은 90~98%이다. 열대성 사일리어증에서 2.0mg/kg의 복용량은 동일한 효능을 가진다. 2~5일 후면 체온이 정상으로 돌아온다. 파라시타혈증은 0일 12%에서 다음날 5%로 낮아졌다가 5일 1%로 낮아지고 7일엔 1%로 낮아진다.[1]
분자표적
부파르바쿠네 저항은 미토콘드리아 시토크롬 b의 Qo 퀴논 결합 부위의 기생충 돌연변이와 관련이 있는 것으로 보인다.[2] 따라서 그것의 작용 방식은 시토크롬 b의o Q 부지에 결합되어 코엔자임 Q – 시토크롬 환원효소를 억제하는 유사한 2-하이드록시-1,4-나프토키논인 말라리아 치료제 아토바쿠온과 유사할 가능성이 있다.
참조
- ^ Abdou TA, Abou-El-naga TR, Mahmoud MA (2005). "Clinicopathological Studies on Theileria Annulata Infection in Siwa Oasis in Egypt" (PDF). BS. Vet. Med. J. 15 (2): 40–6.
- ^ Sharifiyazdi H, Namazi F, Oryan A, Shahriari R, Razavi M (July 2012). "Point mutations in the Theileria annulata cytochrome b gene is associated with buparvaquone treatment failure". Veterinary Parasitology. 187 (3–4): 431–5. doi:10.1016/j.vetpar.2012.01.016. PMID 22305656.
