비스마벤젠

Bismabenzene
비스마벤젠
Bismabenzene.svg
이름
선호 IUPAC 이름
비스마인
기타 이름
비스민
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C5H5Bi/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
    키: ZEBPXYQZSWNMLH-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=[Bi]C=C1
특성.
C5H5비
어금질량 274.075 g·1998−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

비스마벤젠(CHBi55)은 비스무트 원자로 대체된 탄소 원자를 가진 벤젠과 관련된 오르간오비즘 화합물 그룹의 모체 대표다.비스마벤젠 자체는 합성되었지만 너무 반응적이기 때문에 고립되지는 않았다.[1][2]

벤젠, 피리딘, 인광, 아르사벤젠, 스티바벤젠, 비스마벤젠의 결합 길이 및 각도

4알킬 대체물을 사용한 불안정한 파생상품이 1982년에 보고되었다.[3]2016년에 안정된 파생상품이 보고되었다.[1][4]이 파생상품은 정형화합물에서 2개의 트리(이소프로필)실릴 대체물을 가지고 있으며, 알루미늄클로헥사디엔, 비스무트 트리클로라이드, DBU에서 합성되었다.

참조

  1. ^ a b Fernando Gomollon-Bel (September 29, 2016). "Chemists create stable bismuth benzene derivative". Chemistry World.
  2. ^ Ashe, Arthur J.; Gordon, Michael D. (1972). "Bismabenzene. Reaction of Group V heteroaromatic compounds with hexafluorobutyne". Journal of the American Chemical Society. 94 (21): 7596–7597. doi:10.1021/ja00776a063.
  3. ^ Ashe, Arthur J.; Diephouse, Timothy R.; El-Sheikh, Maher Y. (1982). "Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents". Journal of the American Chemical Society. 104 (21): 5693–5699. doi:10.1021/ja00385a024.
  4. ^ Ishii, Takuya; Suzuki, Katsunori; Nakamura, Taichi; Yamashita, Makoto (2016). "An Isolable Bismabenzene: Synthesis, Structure, and Reactivity". Journal of the American Chemical Society. 138 (39): 12787–12790. doi:10.1021/jacs.6b08714. PMID 27654463.