바라사우루스

Barasaurus
바라사우루스
시간 범위:후기 페름기-초기 트라이아스기, Lopingian–.Induan PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
과학적 분류 e
왕국: 동물계
Phylum: 척색 동물문.
등급: 파충류
클래드: †파라렙틸리아
순서: †프로콜로포노폴라속
가족: †오웬테트과
지누스: †바라사우루스
Piveteau, 1955년
모식종
†Barasaurus besairiei
Piveteau, 1955년

owenettidprocolophonoid parareptile 후반 늦은 Permian고 일찍 이른 트라이아스기의 마다가스카르의에서 알려진 Barasaurus는 멸종된 유인원 속이다.그것은 단일 종들 Barasaurus besairiei을 포함하고 있다.[1][2]

디스커버리

Barasaurus besairiei, Barasaurus의 모식종, 처음 이름을 프랑스 고생물 학자는 장 Piveteau에 의해 1955년의 정기준 표본 MNHN P1, 거의 완전한 해골의 자연 곰팡이만 꼬리와 말단의 사지부 국가 d'Histoire naturelle, 파리에서를 다시 배 속에 두었 중 실종된 기초 기술되었다.그 holotype은 Sakamena 그룹의 모론 다바 분지, 피아나 란초아의 Ranohira 지방에서 LowerSakamena 형성에서 후반 늦은 페름기의Lopingian 무대로 거슬러 수집한 것이다.는 제네릭 이름 및 sauros에서, 고대 그리스어로"도마뱀"으로부터 파생되었다 MadagascarRanohira 영역에 바라 사람들, indigenous을 기리고 있다.구체적인 이름, besairiei, 앙리 Michel-Edouard Besairie 그는 정기준 표본 수집한 지질 조사국은 마다가스카르의 감독 프랑스 지질학자 기리는 것입니다.[1][3]

힐러리 F.케첨. 미국과 폴 M.Barrett(2004년)Barasaurus에 Sakamena 그룹의 추가적인 표본 언급했다.그들은, 사지 재료를 구성:OUMNH GX.95, 족근과 숫자를 포함한 발, OUMNH GX.97, 대퇴골, 가능한 경골과 왼발, 네개 시편 OUMNH GX.99, 오른쪽 경골, 비골, 발, 그리고 OUMNH GX.101는 발을 묘사했다.이 표본은 옥스포드 대학 자연사 박물관에서 기거하고 있습니다.그들은"Couches 아 프아송(암몬"회원은 중학교 Sakamena 형성의 디에고 분지, 안트시라 나나 북서부 마다가스카르의 유일한 현재까지 알려진 amniote 지역 초기 초기Triassic 기간의Induan 무대로에서 수집되었다.[2]

설명

몇몇 특징들은 트라이아스기 하단과 페름기 상단의 표본들이 바라사우르스를 참조할 수 있다는 것을 암시한다.융해된 아스트라갈로칼카네움이 있다는 것은 그들이 프로콜로포니아에 속한다는 것을 나타낸다.[2]파라렙타일 중 바라사우르스와 밀레렛티드 브룸비아의 표본만이 원초적인 양수상태로 역행하는 다섯 번째 원위 타르살(tarsal)을 가지고 있다.이 성질은 브룸리아가 다른 여러 등장인물과 파라렙틸리아 내의 혈전학적 위치에 기초하여 바라사우르스와 쉽게 구별되기 때문에, 두 제네랄의 자가포모르피로 간주된다.[2][3]프로콜로폰뿐만 아니라 바라사우루스의 모든 표본은 프로콜로포노아데아의 가능한 시냅토모피인 첫 번째 메타타르살 근위부의 내측 플랜지의 존재를 공유한다.바라사우르스의 모든 표본은 페달 센트랄과 비교적 짧은 페달 언얼이 존재하여 다른 모든 프로콜로포니아인들과 구별되며, 따라서 이것들은 바라사우르스의 두 개의 추가적인 자동형 역전을 나타낸다.[2][3]

비록 바라사우르스의 완전한 페달 팔랑어 수는 홀로타입에서 알 수 없지만, 트라이아스기 하위 물질은 이 속들의 팔랑어 공식은 2:3:4:5:5:5라고 밝혔다.[3][2]이와 같은 배열을 가진 프로콜로포노이드 소재는 하부 사카메나 포메이션에서 달리 알려져 있다.이 표본들은 또한 오웬타와 비슷하며, 따라서 바라사우루스도 참고할 수 있을 것이다.다섯 번째 페달 자리(팔렌지 공식에서 볼 수 있듯이)에 다섯 개의 팔랑어가 있는 것은 바라사우르스와 중룡에 대한 양수들 사이에서 독특하지만, 그들의 발은 다른 특징에 기초하여 쉽게 구별할 수 있어, 이 특이한 공식은 바라사우르스에 대한 추가적인 자포모피(autapomorphy)[2]를 나타낸다는 것을 암시한다.

Phylogeny

Philogenetic 분석은 Procolophonnae의 자매 택손인 Owenettae 내에 Barasaurus를 배치한다.바라사우루스는 사우로데크테스가 함유된 쇄골에 자매 택손을 형성하고 있으며, 바라사우루스보다 나이가 많은 유일한 오웬타 루비지, '오웨네타' 키칭고룸, 칸델라리아 등이 가족 내에서 또 다른 혈통을 형성하고 있다.[4][5]루후아리아를 혈전학적 분석에 추가함으로써 오웬테티대 내에서의 관계가 덜 해결되었으나 바라사우르스와 오웬타 루비지는 자매 택사로 회복된다.[6]

참조

  1. ^ a b Piveteau, Jean (1955). "Existence d'un Reptile du groupe des Procolophonidés à Madagascar - Conséquences stratigraphiques et paléontologiques". Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences. 241: 1325–1327.
  2. ^ a b c d e f g Ketchum, H. F.; Barrett, P. M. (2004). "New reptile material from the Lower Triassic of Madagascar: Implications for the Permian–Triassic extinction event". Canadian Journal of Earth Sciences. 41 (1): 1. Bibcode:2004CaJES..41....1K. doi:10.1139/E03-084.
  3. ^ a b c d Meckert, Dirk (1995). "The procolophonid Barasaurus and the phylogeny of early amniotes". McGill University. Dissertation: 149 pp.
  4. ^ Cisneros, J. C.; Damiani, R.; Schultz, C.; Da Rosa, A.; Schwanke, C.; Neto, L. W.; Aurelio, P. L. P. (2004). "A procolophonoid reptile with temporal fenestration from the Middle Triassic of Brazil". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 271 (1547): 1541–6. doi:10.1098/rspb.2004.2748. PMC 1691751. PMID 15306328.
  5. ^ Ruta, M.; Cisneros, J. C.; Liebrecht, T.; Tsuji, L. A.; Müller, J. (2011). "Amniotes through major biological crises: Faunal turnover among Parareptiles and the end-Permian mass extinction". Palaeontology. 54 (5): 1117. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x.
  6. ^ Tsuji, L. A.; Sobral, G.; Müller, J. (2013). "Ruhuhuaria reiszi, a new procolophonoid reptile from the Triassic Ruhuhu Basin of Tanzania". Comptes Rendus Palevol. 12 (7–8): 487–494. doi:10.1016/j.crpv.2013.08.002.