아세틸요오드화합물
Acetyl iodide
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| 이름 | |||
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| 선호 IUPAC 이름 아세틸요오드화합물[1] | |||
| 체계적 IUPAC 이름 이타노일 요오드화 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.330  | ||
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |||
| 유니 | |||
| UN 번호 | 1898 | ||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| C2H3IO | |||
| 어금질량 | 169.949 g·169−1 | ||
| 비등점 | 108°C, 226°F, 381K | ||
| 디컴포스 | |||
| 열화학 | |||
의 성 엔탈피 대형화 (ΔfH⦵298) | -163.18---161.42 kJ mol−1 | ||
| 관련 화합물 | |||
관련아킬 할로겐화물 | 염화 아세틸 | ||
관련 화합물 | 아세트산 | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
| NVERIFI (?란? | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
아세틸 요오드화물은 CHCOI라는3 공식을 가진 유기농 화합물이다. 그것은 무색 액체다. 그것은 공식적으로 아세트산에서 유래되었다. 관련 아세틸브로마이드와 염화 아세틸보다 실험실에서 훨씬 드물지만, 아세틸요오드화물은 적어도 일시적으로는 다른 어떤 산 할로겐화보다 훨씬 큰 규모로 생성된다. 구체적으로는 아세트산의 주요 산업 경로인 카티바와 몬산토 공정에서 요오드화 메틸의 카보닐화에 의해 생성된다.[2] 아세트산 메틸에서 나오는 아세트산 무수화물 생산의 중간이기도 하다.[3]
카복실산 처리 시 아세틸 요오드화물은 염화 아세틸과 같은 아킬 할로겐의 전형적인 반응을 나타내지 않는다. 대신 아세틸 요오드화물은 대부분의 카르복실산과 요오드화합물/수산화물 교환을 거친다.[4]
- CCOI3 + RCOH2 → CCOH32 + RCOI
참조
- ^ "ACETYL IODIDE - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ^ Jones, J. H. (2000). "The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid" (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105.
- ^ Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. (1992), "Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process", Catal. Today, 13 (1): 73–91, doi:10.1016/0920-5861(92)80188-S
- ^ M. G. Voronkov; L. I. Belousova; A. A. Trukhina; N. N. Vlasova (2003). "Acyl Iodides in Organic Synthesis: IV. Reaction of Acetyl Iodide with Carboxylic Acids". Russian Journal of Organic Chemistry. 39 (12): 1702. doi:10.1023/B:RUJO.0000019730.43667.46.