ADH-1

ADH-1
이 기사는 실험적인 암 약물에 관한 것이다.ADH-1로 약칭된 효소는 알코올 탈수소효소를 참조하십시오.
ADH-1
ADH-1.svg
임상 데이터
상호엑세린
ATC 코드
  • 없음.
식별자
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C22H34N8O6S2
몰 질량570.68 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • O=C(N[C@H]1C(=O)N[C@H](C=O)N[C@H](C@H)N[C=O]N[C=O]N[C=C]c
  • InChI=1S/C22H34N8O6S2/c1-10(2)17-22)29-15(18)32)7-37-38-8-16(27)21(35)28-14(5-136-24-9-13203-34)
  • 키: FQVLRGLGWNWPS-BXBUPLCLSA-N

ADH-1(브랜드명 Exherin)은 작고 순환적인 펜타펩타이드 혈관 표적 약물이다.그것은 Applex Technologies에 의해 개발되었다.

ADH-1은 선택적으로 경쟁적으로 N-카데린에 결합하고 차단하며, 이는 종양 혈관 구조의 교란, 종양 세포 증식의 억제, 종양 세포 및 내피 세포 아포토시스의 [1]유도를 초래할 수 있다.N-cardherin은 칼슘 매개 세포 접착 및 시그널링 [1]메커니즘에 관여하는 단백질의 카데린 슈퍼패밀리의 세포 표면 투과막 당단백질이며, 일부 공격적인 종양, 일부 종양 [1]혈관의 내피 세포 및 주변 세포에서 상향 조절될 수 있다.

2006년 Clactex와 NCI는 NCI가 다양한 암 유형에서 ADH-1의 임상시험을 후원한다는 임상시험협정을 맺었다.ADH-1은 2008년 [2]FDA로부터 고아 약물 지위를 받았다.

파일럿 연구(제1상 시험)에서는 전이성 흑색종의 화학요법 전 ADH-1 정맥주사 전처리를 통해 환자의 절반에 있는 종양이 완전히 파괴되었다.그것은 2기 시험에서 진행성 [3][4]말기 흑색종 검사를 받고 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c "ADH-1". NCI Drug Dictionary. 2011-02-02.
  2. ^ "ADH-1". AdisInsight. Retrieved 3 February 2017.
  3. ^ Yarom N, Stewart D, Malik R, Wells J, Avruch L, Jonker DJ (Feb 1, 2013). "Phase I clinical trial of Exherin (ADH-1) in patients with advanced solid tumors". Curr Clin Pharmacol. 8 (1): 81–88. PMID 22280327.
  4. ^ 물리:약물 조합은 치명적인 흑색종에 효과적일 수 있다고 시범 연구 결과는 보여준다.


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