1,2,3-시클로헥사트리엔

1,2,3-Cyclohexatriene
1,2,3-시클로헥사트리엔
1,2,3-cyclohexatriene v2.svg
이름
IUPAC 이름
시클로헥사-1,2,3-트리엔
식별자
3D 모델(JSmol)
ChEBI
펍켐 CID
  • InChI=1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1,6H,2,4H2
    키: LQABCMYNMHGWFU-UHFFFAOYSA-N
  • C1CC=C=C=C1
특성.
C6H6
몰 질량 78.114 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하고 표준 상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

1,2,3-시클로헥사트리엔은 분자식을 갖는 불안정한 화학 화합물입니다.CH66.[1] 세 개의 이중 결합이 축적된 벤젠의 특이한 이성질체입니다.

1990년, 1,2,3-시클로헥사트리엔은 사이클로헥사디엔 유도체를 [2]플루오린화 세슘과 반응시켜 처음으로 제조되었습니다.생성물은 반응성이 너무 강해서 단독으로 분리할 수 없어서 사이클로디드 반응을 통해 트래핑을 통해 존재를 확인했습니다.

1,2,3-시클로헥사트리엔 반응의 준비 및 포집

1,2,3-시클로헥사트리엔 및 그 유도체는 사이클로드 조건, 친핵성 첨가물 및 γ-결합 [3]삽입물을 포함한 다양한 반응을 거치기 때문에 유기 [4]합성을 위한 다목적 시약이 될 수 있습니다.

레퍼런스

  1. ^ "Benzene's forgotten isomer takes centre stage in organic synthesis". May 2, 2023.
  2. ^ Shakespeare, William C.; Johnson, Richard P. (1990). "1,2,3-cyclohexatriene and cyclohexen-3-yne: Two new highly strained C6H6 isomers". Journal of the American Chemical Society. 112 (23): 8578–8579. doi:10.1021/ja00179a050.
  3. ^ Kelleghan, Andrew V.; Bulger, Ana S.; Witkowski, Dominick C.; Garg, Neil K. (2023). "Strain-promoted reactions of 1,2,3-cyclohexatriene and its derivatives". Nature. doi:10.1038/s41586-023-06075-8. PMID 37075803. S2CID 258237506.
  4. ^ "A fresh look at 1,2,3-cyclohexatriene shows it could be used as a versatile reagent in organic synthesis". May 3, 2023.