Z-FA-FMK

Z-FA-FMK
Z-FA-FMK
Z-FA-FMK.png
이름
IUPAC 이름
N-[(1S)-2-[(3-플루오로-1-메틸-2-옥소프로필)아미노]-2-옥소-1-(페닐메틸)에틸]-페닐메틸에스테르
기타 이름
Z-Phe-Ala-플루오로메틸케톤
식별자
3D 모델(JSmol)
유니
  • FCC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C)OCc1cccc1)CC2cc2)c
특성.
C21H23FN2O4
몰 질량 386.423 g/120−1
밀도 1.207 g/cm3
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

벤질옥시카르보닐-페닐알라닐-알라닐-플루오로메틸케톤(benzyloxycarbonyl-phenyl-alanyl-fluoromethyl ketone)의 약칭인 Z-FA-FMK는 카테프신 B, L 및 S, 크루즈인 및 파파를 포함한 시스테인 단백질 분해 효소의 매우 강력한 비가역적 저해제이다.또한 이펙터 캐스페이스 2, 3, 6, 7을 선택적으로 억제하지만 캐스페이스 8, [1]10은 억제하지 않습니다.이 화합물은 NF-δB 경로를 억제함으로써 대식세포에서 LPS에 의해 유도되는 IL1-α, IL1-β, TNF-α의 생성을 차단하는 것으로 나타났다.

레퍼런스

  1. ^ Lawrence CP, et al. (15 September 2006). "The cathepsin B inhibitor, Z-FA-FMK, inhibits human T cell proliferation in vitro and modulates host response to pneumococcal infection in vivo". Journal of Immunology. 177 (6): 3827–36. doi:10.4049/jimmunol.177.6.3827. PMID 16951345. S2CID 23419301.


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