테르트-아질산 부틸

tert-Butyl nitrite
테르트-아질산 부틸
Tert-butyl-nitrite-2D-dimensions.svg
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.007.962 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 208-757-0
유니
  • InChI=1S/C4H9NO2/c1-4(2,3)7-5-6/h1-3H3
    키: IOGXOCVLYRDXLW-UHFFFAOYSA-N
  • CC(C)(C)ON=O
특성.
C4H9NO2
몰 질량 103.19g/140g/140−1
외모 무색 액체
비등점 61~63 °C (142~145 °F, 334~336 K)
위험 요소
GHS [1]라벨링:
GHS02: FlammableGHS07: Exclamation mark
위험.
H225, H302, H332
P210, , , , , , , , , , , , , ,,
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

tert-butyl 아질산염은 (CH3)3CONO를 나타내는 유기화합물이다.무색 액체로서 아질산의 tert-butyl 에스테르이다.일반적으로 Tert-Butyl 알코올 용액으로 사용됩니다.

사용하다

이 화합물은 유기 [2]합성에 시약으로 사용된다.2차 아미드와 반응하여 N-니트로소 아미드를 [3]생성합니다.

RC(O)N(H)R + (CH3)3CONO → RC(O)N(NO)R + (CH3)3COH

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "tert-Butyl nitrite". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2 February 2022.
  2. ^ Di Qiu, He Meng, Liang Jin, Shengbo Tang, Shuai Wang, Fangyang Mo, Yan Zhang, Jianbo Wang (2014). "Synthesis of Arylboronic Pinacol Esters from Corresponding Arylamines". Organic Syntheses. 91: 106. doi:10.15227/orgsyn.091.0106.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  3. ^ Yedage, Subhash L.; Bhanage, Bhalchandra M. (2017). "Tert-Butyl Nitrite-Mediated Synthesis of N-Nitrosoamides, Carboxylic Acids, Benzocoumarins, and Isocoumarins from Amides". The Journal of Organic Chemistry. 82 (11): 5769–5781. doi:10.1021/acs.joc.7b00570. PMID 28472882.