닐로테쿠스
Tectus niloticus닐로테쿠스 | |
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테케투스 닐로테쿠스 껍데기 5경 | |
과학적 분류 ![]() | |
킹덤: | 애니멀리아 |
망울: | 몰루스카 |
클래스: | 가스트로포다류 |
하위 클래스: | 베티가스트로포다류 |
순서: | 트로치다 |
슈퍼 패밀리: | 트로코아상과 |
패밀리: | 테굴라과 |
속: | 텍투스 |
종: | 티닐로테우스 |
이항식 이름 | |
닐로테쿠스 (리네우스, 1767년) | |
동의어[1] | |
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상업상 팽이껍질(Tectus niloticus)은 달팽이의 일종으로, 테굴레과에 속하는 해양 위식 연체동물이다.[1]
분배
이 해양종은 인도-태평양(인도양, 뉴아일랜드, 뉴칼레도니아, 북호주, 프랑스령 폴리네시아 등)에 널리 분포한다.[2][3][4][5][6]
해비타트
청소년들은 암초간 평지의 얕은 지역에 사는 반면, 성인들은 암초 산꼭대기를 따라 있는 아톨라 암초나 0~20m 깊이의 암초 비탈에서 사는 것을 선호한다. 이 미식동물들은 매우 작은 식물들을 먹고 살고 있고, 산호와 바위에 광학성 해조류가 풀을 뜯고 있다.[6][7]
라이프 사이클
도마뱀붙이는 15년까지 살 수 있고 약 2살 때 번식할 수 있다. 암컷은 100만 개 이상의 알을 낳는다. 번식기는 야행성 산란과 함께 봄철 조수기에 발생한다.[7] 수컷이 수정시킨 알은 부화하여 유충기가 된다. 배아는 자유 수영 플랑크톤 해양 유충(트로코포레)으로 발전하고 나중에는 암석 표면에 정착하기 전에 조류와 함께 표류하는 청소년 벨리거로 발전한다. 2년 이상 지나면 그들은 어른이 될 수 있다.[6]
설명
껍질의 길이는 50mm에서 165mm 사이, 직경은 100mm에서 120mm 사이입니다.[3] 크고 묵직한 껍데기는 원뿔모양으로 되어 있어 아첨하는 것처럼 보인다. 그것은 각막 선조체로 덮여있으며, 갈색이나 노란색의 큐티클은 보통 윗부분의 포경선에서 손실된다. 큐티클 아래의 색은 흰색이며, 세로 줄무늬에 진홍색, 보라색 또는 적갈색이다. 포탄의 밑부분은 같은 색조의 옅은 음영으로 매캐하거나 방사상으로 질식한다. 첨탑은 엄밀히 말하면 원뿔형이다. 정점은 급성인데 보통 침식된다. 그 껍질에는 8-10개의 휘슬이 들어 있다. 윗부분은 봉합부의 결절(tubculate)이며, 나선형으로 구슬을 박아 바깥 표면에 평평하게 하고, 매끈하게 하고, 선형 봉합으로 분리한다. 윙윙거리는 몸체는 축에서 움푹 들어간 아래 다소 낮은 볼록한 둔부 주변부에서 확장, 확장 및 압축된다. 탯줄은 진주처럼 깊게 들어간 나선형으로 덮여 있다. 그 개구부는 가로로 되어 있고 매우 비스듬하다. Columella는 비스듬히 되어 아래 틀니에서 종단되며, 위쪽에 강한 나선접이 있어 축에 깊이 삽입되어 있다. 수술실은 원형, 얇고 각질, 주황갈색이며 약 10개의 황갈색으로 구성되어 있다.[2]
인간 문화
이 종의 매우 큰 껍질은 매우 두꺼운 자크레 내층을 가지고 있다. 그것들은 진주 단추의 어머니, 진주 구슬의 어머니, 펜던트 등을 만드는 데 상업적으로 사용된다. 예를 들어, 2006년 월리스와 푸투나 제도의 유일한 상업적 수출품은 12만 2천 달러의 가치가 있는 "트로쿠스" 포탄 19톤이었다.[8]
양식업
Tectus niloticus는 태평양과 인도-태평양 지역에서 자원을 많이 찾는 곳이다. 이것은 그 종들이 과대 수확되는 결과를 초래했다. 2007년까지 솔로몬 제도, 피지와 파푸아 뉴기니가 가장 고갈된 주식을 보유하고 있으며, 2006년 솔로몬 제도에서 조사된 4개의 사이트는 평균 11 트로쿠스 ha^-1의 밀도에 불과했다.[9] 가축 사육 청소년을 방류하는 것은 줄어든 야생 재고량을 보충할 수 있는 선택이다. 바누아투,[10][11] 호주,[10] 인도네시아[10], 베트남에서 실험이 이루어진 문화 방법은 여전히 평가와 개발 중에 있다.[12] 우리에 기반을 둔 문화는 음식과 포식자를 통제할 수 있기 때문에 효과가 입증되었으며, 이 두 문화 모두 청소년의 성장과 생존에 크게 기여한다.[10][12] 해수장의 다른 이점으로는 비용 절감, 건설 및 운송 용이성, 관리 용이성 및 기존 수역 사용의 장점 등이 있다.[11]
모자장수술을 받은 사람들은 보통 실험실에서 산란하고 자란다. 브로드스톡은 지역 야생 인구와[11] 청소년들이 석방될 장소에서 수집될 수 있다.[10] 산란은 일반적으로 실험실 조건에서 열 충격에 의해 유발된다.[10][11] 유충은 산호 돌무더기와 조개껍질에서 자라며, 구부러진 규조류를 먹는다.[11] (Nitzschia spp. 및 Navicula spp.)[10] 새장 실험에 사용되는 청소년들은 초기 크기가 8mm 껍데기 지름이다.[12] 다른 실험은 15mm 기저 껍질 폭에서 시작한다.[11]
교양 있는 청소년들의 석방 규모는 포식자에 대한 생존과 대응을 보장하기 위해 중요한데, 개체수가 클수록 포식자에 덜 취약하다.[10] 방출 크기는 35mm(기본 쉘 폭, BSW)가 권장된다.[10] 이 적당한 크기로 성장한 기간은 최적의 조건에서 약 6개월이다.[11] 그러나 대규모 개인 생산은 비용이 많이 든다. 소규모 청소년의 고밀도 방류나 넓은 지역에 걸친 대안은 비용이 적게 들고 초어돈 시아노스[10], 디오돈트과와 같은 어종과 만시넬라 결핵균, 칼라파 간염균과 같은 갑각류의 포식 압력을[10] 줄일 수 있는 해결책이라고 생각된다.[12] 해치와 교통 상황 또한 청소년의 포식자 취약성에 영향을 미칠 수 있는 요인이다.[10] 동물을 방류하기 전에 자연 기질에 사육하는 것이 좋다.[10]
교양 있는 개인의 성장은 우리 안의 청소년의 밀도에 따라 좌우될 수 있으며, 가능한 원인은 음식과 공간의 경쟁이다.[11] 초기 밀도 100 트로쿠스 m-2는 10-20mm의 기저 직경을 달성하고, 그 다음 50 트로쿠스 m-2로 줄여 25-40mm의 기저 직경을 산출할 수 있다. 이 범위를 벗어나면 10 트로쿠스 m-2 미만의 밀도가 권장된다.[12] 해초와 해조류가 주 먹이인데, 이것들은 죽은 산호와 바위 위에서 자란다. 산호초는 양식 현장에서 자연적으로 발생하거나 인접한 지역에서 채취하여 우리 밑바닥에 놓일 수 있다.[12] 청소년용 30mm 이하의 우리에 대해서는 월 2~3회 이 해초덮개 바위를 교체하고 면적의 50% 이상을 커버하는 것이 좋다.[12] 새장 디자인은 청소년의 탈출과 포식자의 침입을 방지하는 데 중요하며, 또한 암석에 녹조와 해초를 그늘지게 하는 데에도 중요하다.[11] 권장 설계에는 8x8mm 플라스틱 망사 및 알루미늄 프레임이 포함되어 있다.[11] 강철 암초, 플라스틱 암초, 플라스틱 부유 우리 등은 포식자 유입으로 인한 높은 사망률을 허용하고, 암석 조류와 해조류의 그늘을 유발하는 플라스틱 우리들이 부착되어 생산성이 낮기 때문에 효과가 없는 것으로 입증되었다.[11] 암초 우리에 적합한 장소는 봄철에 수심이 0~2.5m인 암초마루 10m 뒤쪽에 있는 작은 파동 작용에[12] 노출된 모래와 잔해 바닥 암초 받침대 또는 전방 평탄지대 등이다.[11] 모래 및 침전물 침전 구역의 이동은 표면을 매끄럽게 할 수 있으므로 우리 할당 시 피해야 한다.[11][12] 암초 평탄의 바람으로 향하는 구간은 적합한 부지로 간주된다. 부유식 우리에는 오염종을 제거하고 높은 녹조 바이오매스 및 품질을 위해 높은 수류 및/또는 영양유속을 허용하기 위해 빈번한 세척이 필요하다.[11] 수온과 염분 같은 다른 환경적 요인들은 청소년들의 성장에 계절적, 일시적 영향을 미칠 수 있다.[11]
트로쿠스 청소년의 적절한 야생 방류지로는 녹지 않은 산호 잔해와 포식자가 없는 지역 등이 있다.[10] 청소년을 암초 틈새와 같은 덮개 안이나 포식자 보호 수단으로 매크로[10] 밑에 똑바로 눕히는 것이 일반적이다.[10][13][13]
방사된 개인이 야생 개체군에 기여한 성공은 마크와 탈환 방식으로 측정할 수 있다. 단, 이 방법의 유효성은 검출 방법, 포식, 청소년의 탈출, 강한[10] 조류에 의한 청소년의 번역 또는 탐지가 단순히 실행되지 않을 수 있는 요인에 의해 제한될 수 있다.[13]
참고 문헌 목록
- 도젠베르크 박사(1929). 기부금 ab étude de la faune de Madagascar: 몰루스카 마리나 테스타세아 Faune des colles 프랑수아즈, III(fasc. Societé d'Editions géographique, Maritime et 식민: 파리. 321–636, 판 IV-VII pp
- 히고, S, 캘로몬, P. & 고토, Y. (1999년) 일본 해상 조개껍데기를 가진 몰루스카의 목록과 참고 문헌 목록. 오사카. : 엘레 과학 출판사. 749 페이지
- 윌리엄 S.T, 카루브 S. & 오자와 T. (2008) 베티가스스트로포다의 분자 계통학: 트로치아과, 투르비니아과, 트로치아과가 재정립되었다. Zoologica Scripta 37: 483–506
참조
- ^ a b 텍투스 닐로테쿠스(Linnaeus, 1767년). 검색됨: 2012년 12월 4일 세계 해양종 등록
- ^ a b Tryon (1889년), 필라델피아 자연과학 아카데미의 협곡학 XI 매뉴얼
- ^ a b "Tectus (Tectus) niloticus". Gastropods.com. Retrieved 12 January 2019.
- ^ 오스트레일리아 파우날 디렉토리
- ^ Claudio Galli: WMSDB - Worldwide Molluus 종 데이터 베이스
- ^ a b c 어촌 정보 시트
- ^ a b 실라이프 베이스
- ^ Institut d'émission d'Outre-Mer (IEOM). "Wallis et Futuna en 2007" (PDF) (in French). Archived from the original (PDF) on 9 September 2008. Retrieved 1 July 2008.
- ^ Lasi, F (2010). "Trochus production in Solomon Islands from 1953 to 2006". Secretariat of the Pacific Community. 15: 24–27.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Crowe, T.P.; Lee, C.L.; McGuinness, K.A.; Amos, M.J; , Dangeubun, J.; Dwiono, S.A.P.; Makatipu, P.C.; Manuputty, J.; N'guyen, F.; Pakoa, K. & Tetelepta, J (2002). "Experimental evaluation of the use of hatchery-reared juveniles to enhance stocks of the topshell Trochus niloticus in Australia, Indonesia and Vanuatu". Aquaculture. 206: 175–197. doi:10.1016/s0044-8486(01)00676-7.CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Amos, M.J.; Purcell, S.W (2003). "Evaluation of strategies for intermediate culture of Trochus niloticus (Gastropoda) in sea cages for restocking". Aquaculture. 218: 235–249. doi:10.1016/s0044-8486(02)00511-2.
- ^ a b c d e f g h i Hoang, D. H.; Tuan, V.S.; Hoa, N. X.; Sang, H. M.; Lu, H. D.; Tuyen, H. T (2007). "Experiments on using hatchery-reared Trochus niloticus juveniles for stock enhancement in Vietnam". Secretariat of the Pacific Community. 13: 13–18.
- ^ a b c Pakoa, K.; Friedman, K.; Damlamian, H (2010). "The status of trochus (Trochus niloticus) in Tongatapu Lagoon, Kingdom of Tonga". Secretariat of the Pacific Community. 15: 3–15.
외부 링크
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