꼬리 세포질량

Caudal cell mass

인간과 다른 포유동물에서, 꼬리 세포 덩어리는 척추의 꼬리 끝에 있는 분화되지 않은 세포의 집합체이다.척수의 꼬리 끝은 1차 신경조절이 이루어진 후에 먼저 형성되기 시작하는데, 이는 척수의 두개골 부분이 발달한 후에 발생한다는 것을 나타낸다.신경조절에 이어, 꼬리는 속이 빈 핵이 생기면서 신경세포를 형성하기 시작합니다.그 후, 2차 신경은 수줄이 형성되기 시작하고 궁극적으로 [1]내강을 형성하는 많은 공동으로 채워지는 것이다.초기 및 2차 신경조절에서 형성된 공동은 하나의 [2]중단 없는 공동을 형성합니다.인간의 꼬리 세포 덩어리의 [3]형성에 대한 추측이 여전히 존재하며, 많은 충치로부터 발생하거나 초기 신경세포에서 신경세포의 지속적인 성장에 대한 논쟁이 있다.꼬리 세포 덩어리는 궁극적으로 분화되어 다양한 신경 말단과 원추골과 [4]같은 많은 천골 구조로 형성될 것입니다.

질병에서의 역할

꼬리 세포 덩어리는 척수와 관련된 많은 질병과 이상에 역할을 한다.그것이 작용하는 이상 중 하나는 잠재성 척수성 이상증이다.이러한 유형의 이상은 꼬리 덩어리에 형성된 특정 구조에서 발생합니다. 예를 들어 꼬리 덩어리의 적절한 분화가 일어나지 않으면 척추 이형증이 [5]발생할 수 있습니다.척수 이상증의 한 예는 꼬리 퇴행 증후군이다.꼬리뼈와 골반의 부분적인 결핍에서부터 마비가 있을 수 있고 그 결과 장과 방광의 기능이 억제되는 더 중대한 경우에 이르기까지 다양한 정도의 이상을 경험할 수 있다.이러한 이상은 부적절한 분화로 인해 미간세포 덩어리가 제대로 발달하지 못하여 발생할 수 있으며, 미간 회귀 증후군의 [6]특징 중 하나인 천골 아제네시스(Sacral Agenesis)로 이어질 수 있습니다.

미상세포의 질량발달에 의한 다른 종류의 이상에는 선골이 변형되거나 결손될 수 있는 이상 또는 척수 및 상보기관계가 기형일 수 있는 이상을 언급하는 미상생성장애가 포함된다.이 세분류에 해당하는 이상에는 큐라리노 증후군과 사이렌넬리아가 포함된다.이러한 유전적 결함은 임신성 [7]당뇨병을 가진 산모의 출산 발생률이 훨씬 더 높은 것으로 밝혀졌다.이러한 경향은 세포외 매트릭스에서 발견되는 형태형성의 중요한 요소들의 억제 또는 비정상적인 훅스 [8][9]유전자의 존재 때문일 수 있다.이러한 이상은 초음파를 사용하여 미리 예측할 수 있습니다.

레퍼런스

  1. ^ Schoenwolf GC (August 1977). "Tail (end) bud contributions to the posterior region of the chick embryo". Journal of Experimental Zoology. 201 (2): 227–245. doi:10.1002/jez.1402010208.
  2. ^ Schoenwolf GC (January 1979). "Histological and ultrastructural observations of tail bud formation in the chick embryo". The Anatomical Record. 193 (1): 131–47. doi:10.1002/ar.1091930108. PMID 760594. S2CID 34960288.
  3. ^ Hughes AF, Freeman RB (October 1974). "Comparative remarks on the development of the tail cord among higher vertebrates". Journal of Embryology and Experimental Morphology. 32 (2): 355–63. PMID 4477993.
  4. ^ Sen KK, Patel M (April 2007). "Caudal Regression Syndrome". Medical Journal, Armed Forces India. 63 (2): 178–9. doi:10.1016/S0377-1237(07)80071-2. PMC 4925436. PMID 27407981.
  5. ^ Lemire RJ, Beckwith JB (April 1982). "Pathogenesis of congenital tumors and malformations of the sacrococcygeal region". Teratology. 25 (2): 201–13. doi:10.1002/tera.1420250209. PMID 7101198.
  6. ^ Bromley B (August 2003). "Diagnostic Imaging of Fetal Anomalies". Journal of Ultrasound in Medicine. 22 (8): 850. doi:10.7863/jum.2003.22.8.850.
  7. ^ Chaturvedi A, Franco A, Chaturvedi A, Klionsky NB (July 2018). "Caudal cell mass developmental aberrations: an imaging approach". Clinical Imaging. 52: 216–225. doi:10.1016/j.clinimag.2018.07.014. PMID 30138861.
  8. ^ Zaw, Win; Stone, David G (2002-02-27). "Caudal Regression Syndrome in Twin Pregnancy With Type II Diabetes". Journal of Perinatology. 22 (2): 171–174. doi:10.1038/sj.jp.7210614. ISSN 0743-8346. PMID 11896527.
  9. ^ Jacobs, Harris C; Bogue, Clifford W; Pinter, Emese; Wilson, Christine M; Warshaw, Joseph B; Gross, Ian (July 1998). "Fetal Lung mRNA Levels of Hox Genes Are Differentially Altered by Maternal Diabetes and Butyrate in Rats". Pediatric Research. 44 (1): 99–104. doi:10.1203/00006450-199807000-00016. ISSN 0031-3998. PMID 9667378.


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