남섬새우

South Island robin
남섬새우
070308 Stewart Island robin on Ulva.jpg
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 아베스
주문: 참새목
패밀리: 페트로키과
속: 페트로이카
종류:
오오스트랄리스
이항명
페트로이카오스트랄리스
스파르만, 1788

마오리어에서는 카카루와이(Kakaruwai)[2]라고도 알려져 있는 남섬새(Petroica australis)는 뉴질랜드에서만 볼 수 있는 참새 크기의 새이며, 뉴질랜드에서만 볼 수 있으며, 뉴질랜드에서는 보호되는 고유종이다.남섬과 스튜어트섬/라키우라에 드문드문 분포하고 있지만, 계속 분포하고 있지는 않다.노미네이트와 스튜어트 섬 로빈(P. australis rakiura)은 두 아종이다. 종은 북섬산새(옛 호주산 긴꼬리새, 현재는 별개의 [3]종으로 간주됨) 및 채텀 제도의 매우 희귀한 검은새(P. traversi)와 밀접한 관련이 있다.

분류법

남섬새우

사우스아일랜드 로빈은 두 가지 아종이 있다: 지명된 형태인 호주산 오스트랄리스와 스튜어트 섬 오트랄리스 라키우라(P. australis rakiura)이다.이들 아종은 분포가 겹치지 않는다.채텀 제도의 북섬 로빈(P. longipes), 톰티트(Petroica macrocephala), 블랙 로빈(Petroica traversi)은 밀접한 관련이 있는 종이다.가장 최근의 공통 조상의 위치는 아직 [3]밝혀지지 않았지만, P. traversi는 P. australis의 Chatham Island 파생종으로 보인다.호주산 참새과에는 총 49종이 있으며, 주로 호주, 뉴질랜드, [4]뉴기니에 분포한다.

화석 기록

호주로부터의 페트로이카속에 의한 두 가지 이민의 물결을 암시하는 분자 계통학적 증거가 있다.P. longipesP. australis는 제1파, P. macrocephala는 제2파까지 추적할 수 있다. 증거에 따르면 P. longipesP. australis플라이스토세 이전부터, P. australis의 두 남섬 아종은 플라이스토세 이후부터 갈라지기 시작했다.전자의 분리 시간은 약 300만 년이었고 후자의 분리 시간은 겨우 10,000 년이었다.뉴질랜드의 로빈 화석은 대부분의 먹이/식물을 [5]땅에서 먹기 때문에 때때로 구덩이에 떨어진 퇴적물 근처에서 발견될 수 있습니다.화석 기록은 또한 마오리족과 이후 유럽 식민지 [6]개척자들의 폴리네시아 조상들에 의한 삼림 벌채로 급격한 서식지 감소까지 뉴질랜드 저지대 전역에 로빈이 존재했음을 보여준다.

묘사

사우스 아일랜드 로빈은 몸길이 10-18cm, 몸무게 약 35g의 작은 행인입니다.노스 아일랜드 로빈은 사우스 아일랜드 로빈의 암컷과 청소년뿐만 아니라 스튜어트 섬의 로빈도 닮아 있어 때때로 이 세 마리 사이를 구별하기가 어려울 수 있습니다.새로 독립한 아기들은 아직 더 옅은 색의 가슴 [7]패치가 없을 수 있지만, 특정 그룹의 암컷과 청소년들은 서로 비슷하게 보입니다.하지만, 수컷 북섬산 로빈들은 회색빛을 띤 하얀 아랫가슴뿐만 아니라 부리 바로 위에 하얀 점이 있는 거의 검은색입니다.암컷과 어린 개체는 회색이며 가슴과 목에 더 다양한 창백한 반점이 있습니다.수컷 사우스아일랜드산 로빈들은 뚜렷한 황백색 아랫가슴을 제외하고 어두운 회색인 반면 암컷과 어린 로빈들은 다시 옅은 회색으로 변하며 가슴은 덜 뚜렷하다.마지막으로, 스튜어트 섬 로빈은 북쪽 섬 로빈과 비슷하게 생겼다.[1]

뉴질랜드의 로빈은 비교적 오래 산다;[8] 야생에서 최소 14년의 수명을 기록하고 있다.

분배

역사적으로, 남섬 울새는 뉴질랜드 남섬 저지대 대부분에 서식했지만, 서식지의 감소와 포식 때문에 지난 [6][9]세기에 분포가 훨씬 더 불안정해졌다.남쪽 섬의 동쪽 해안에는 두 개의 개체군이 있으며, 북쪽과 [1]서쪽에서 조금 더 흔하다.스튜어트섬의 로빈보다 약간 나은 모습을 보이고 있다.이들은 모두 렙토스퍼뭄 늪 관목지에 살고 있다.다만, 그들이 좋아하는 서식지는 아니지만, 포유류의 포식자에 의한 개체수는 적다.전체 인구는 [10]한때 500명보다 낮았다.포식자가 없는 섬(울바 섬, 모투아라 섬, 누쿠와이아타 섬 등)으로의 이동 프로그램이 도입되어 새로운 개체수(모투아라에서만 [11]약 600마리)를 확립하는 데 비교적 성공적이었다.남섬에서, P. australis는 자생림(카누카 나무)이나 몬테레이 소나무 농장 대신 더글라스 전나무 농장에 강한 친화력을 가지고 있다.이것은 분명히 엄격한 먹이 제공이나 실행 가능한 보금자리보다는 숲 구조 때문이다. 왜냐하면 그 종은 조밀하고 균일한 카노피와 잎 [6]더미로 뒤덮인 구조적으로 단순한 숲을 선호하기 때문이다.인구가 울바 섬에 유입되었을 때, 둥지는 넓은 잎의 해안 [12]식생과 긍정적인 상관관계가 있었다.

행동과 생태

사육

사우스 아일랜드 로빈은 유전적으로 일부일처제이고, 페어 외 친자관계는 [13]드물다.그들은 전형적으로 일부일처제이고, 비이주적이며, 일년 내내 번식 지역에 있기 때문에, 한 지역의 수컷과 암컷은 번식하지 않는 기간 동안 식량 자원을 놓고 경쟁할 것이다.사냥 방법이 약간 다르면 경쟁은 다소 줄어들지만,[14] 기회가 주어진다면 상대방의 캐시에서 훔칠 것입니다.수컷이 암컷을 지배하기 때문에 암컷은 수컷이 [15]없는 경우에만 먹이 공급원에 접근할 수 있도록 공격적으로 암컷을 먹이에서 제외합니다.번식기에는 암컷이 둥지 건설과 부화를 전적으로 책임지고 수컷은 암컷과 부화기에 [7]먹이를 제공한다.

사우스아일랜드 로빈은 생후 6개월에서 12개월 사이에 성적으로 성숙합니다.그들은 8월이나 9월(남반구 봄)에 번식기를 시작하기 때문에 [14]겨울의 남은 먹이 저장고를 이용할 수 있다.그들은 나무 포크와 나무 구멍 안에 열린 컵 둥지를 짓습니다.부화 기간은 18일이고 병아리는 21일 후에 둥지를 떠납니다.새싹이 둥지를 떠난 지 5일에서 25일 후에, 이 한 쌍은 다시 번식할 수 있다.모달 클러치 크기는 계란 두 개로, 차원과 [16]계란 수 사이에 예상되는 역상관 관계가 있습니다.포식자로 인해 알이나 새끼를 잃은 경우 교체 클러치는 3~10일 [7]이내에 비교적 빠르게 생산될 수 있다.

먹이 주기

스튜어트아일랜드울새

지렁이, 딱정벌레, 그리고 잎더미에서 먹이를 찾는 다른 절지동물을 포함한 무척추동물은 남섬의 로빈들의 [5]식단의 대부분을 차지한다.무척추동물의 먹이는 전체 또는 일부에 저장될 수 있다.단일 항목은 별도의 사이트에 캐시됩니다.먹잇감은 보통 새가 자신의 영역 밖에 있더라도 포획된 장소로부터 10미터 이내에 보관된다.겨울에는 주로 지렁이를 사냥하지만 여름에는 매미를 사냥하는 경향이 있다.사우스 아일랜드산 로빈들은 그들의 저장 장소에 대한 좋은 기억을 가지고 있습니다;[14] 수컷 한 마리가 알을 품는 동안 그의 동료에게 저장소를 돌려주기 전에 무려 5개의 연속된 저장고를 비우는 것이 관찰되었습니다.이 새들은 어떤 [17]야생동물보다도 가장 높은 수치적 능력으로 보이는 훈련 없이 12개 항목까지 다양한 크기의 새들을 구별하고 우선순위를 매길 수 있는 능력을 보여주었다.높은 신진대사율 때문에, 로빈은 겨울 [14]동안 먹이를 찾거나 저장하는데 하루의 90%를 보낼 수 있습니다.남섬산새도 가끔 베리를 먹는 것이 관찰되었지만,[5] 그것들은 저장되지 않는다.

발성

남섬새우

비번식기에 수컷의 울음소리는 연속적으로 빠르게 시작해서 천천히 끝나는 하강 주파수의 큰 음표입니다.번식기에는 수컷들이 암컷들에게 구애하기 위해 풀송을 부른다.풀송은 크고, 맑고, 연속적인 노래로, 30분 이상 지속되며, 매우 짧은 멈춤과 함께 일반적으로 캐노피나 발아[7]나무에서 부른다.노래는 또한 체질량의 전략적 규제의 일환으로 행해지는 것으로 보인다.로빈은 새벽 합창 시간뿐만 아니라 낮에도 노래를 부르지만, 먹을 수 있는 양에 따라 노래를 늘리는 것 같다.그들이 더 많은 음식을 먹었을 때, 그들은 해질녘까지 전략적인 집단에 도착하기 위해 노래와 같은 활기찬 행동을 증가시킵니다.따라서, 비록 두 개의 로빈이 다른 무게로 하루를 시작할지라도, 그들은 비슷한 무게로 하루를 끝낼 것입니다.이러한 행동의 부작용은 특정 수컷이 자원을 격리하는 능력을 보여주는 것일 수 있습니다: 수컷이 오래 노래할수록 먹이를 찾을 수 있고,[18] 따라서 짝을 지을 수 있는 더 좋은 후보입니다.

보존.

남섬새우는 국제자연보전연맹([1]IUCN)에서 가장 관심 없는 동물로 분류되고 있다.하지만, 스튜어트 섬 로빈은 최근 삼림 벌채와 서식지 감소, 그리고 쥐, 스토트, 그리고 야생 [11]고양이와 같은 도입된 포식자들 때문에 병목현상을 겪고 있습니다.스튜어트 섬의 개체수가 급격히 감소하기 때문에, 도입된 포식자들이 존재하지 않거나 근절된 근처의 다른 섬으로 스튜어트 섬의 로빈을 이동시키려는 시도가 여러 번 있었다.그러나, 이러한 이동의 대부분은 12마리 이하의 개체들이 서식하고 있어 근친 교배가 거의 불가피하다.이것은 생식 문제뿐만 아니라 명백한 면역적합성 문제를 야기했다.모투아라 섬에서는 부화 실패율이 높고 클러치도 [11]적었습니다.따라서 근친교배와 그 유전적, 면역학적 결과는 이 아종의 관심사로 남아있다.

반면 남섬의 조류 분포는 갈수록 세분화되고 있지만 역사적 [9]개체군에 비해 유전적 손실은 크지 않다.

남섬산 로빈과 1080의 독

해충 방제 작업에 [19]따른 우발적인 1080 중독의 결과로 많은 수의 울새 사망자가 기록되었다.이들 중 대부분은 1980년대에 품질이 낮은 당근 [20]미끼를 사용한 네 가지 특정 사업과 관련이 있다.이러한 사례는 차치하고, 로빈은 일반적으로 공중 1080 작전을 이용한 해충 방제 프로그램에 잘 대응하고 있으며, 병아리와 성충의 생존이 증가하고 개체 수가 [21]증가하고 있습니다.오타고 대학이 곡물 미끼를 사용한 동시대 1080년 독극물 작업 중 표식 개체군에 대한 2012년 과학적 연구는 로빈에 부정적인 영향을 주지 않았으며, 도입된 [22]포유류의 포식 압력을 감소시킴으로써 개체 수가 증가할 가능성을 시사했다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d BirdLife International 2016.페트로이카 오스트랄리스2016년 IUCN 멸종위기종 목록: e.T103734942A93987322.https://doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T103734942A93987322.en 를 참조해 주세요.2019년 8월 19일 다운로드.
  2. ^ "Kakaruai". New Zealand Birds Online. Retrieved 30 June 2022.
  3. ^ a b Miller, Hilary C.; Lambert, David M. (2006). "A molecular phylogeny of New Zealand's Petroica (Aves: Petroicidae) species based on mitochondrial DNA sequences". Molecular Phylogenetics and Evolution. 40 (3): 844–855. doi:10.1016/j.ympev.2006.04.012. PMID 16750641.
  4. ^ 길, 에프, 디돈스커, ED (2020년)IOC 세계 조류 목록(v 10.1).Doi 10.14344/IOCML.10.1. http://www.worldbirdnames.org/
  5. ^ a b c Worthy, Trevor H.; Holdaway, Richard N. (2002). "Shorebirds, Parrots and Passerines". The Lost World of the Moa. pp. 410–440.
  6. ^ a b c Borkin, K. M.; Goodman, A. J.; Mayhew, K.; Smith, E. (2007). "South Island robin (Petroica australis australis) abundance and leaf-litter invertebrates in plantation and native forest". Notornis. 54 (2): 65.
  7. ^ a b c d Powlesland, R. G. (1997). Protocols for monitoring New Zealand robins: Petroica australis. Department of Conservation Technical Series. Vol. 13. New Zealand Department of Conservation.
  8. ^ Christina Troup, '작은 숲새-뉴질랜드의 작은 숲새', Te Ara - 뉴질랜드 백과사전, http://www.TeAra.govt.nz/en/small-forest-birds/page-1 (2020년 4월 15일)
  9. ^ a b Taylor, S. S.; Jamieson, I. G.; Wallis, G. P. (2007). "Historic and contemporary levels of genetic variation in two New Zealand passerines with different histories of decline". Journal of Evolutionary Biology. 20 (5): 2035–2047. doi:10.1111/j.1420-9101.2007.01362.x. PMID 17714320.
  10. ^ Laws, R. J.; Jamieson, I. G. (2011). "Is lack of evidence of inbreeding depression in a threatened New Zealand robin indicative of reduced genetic load?". Animal Conservation. 14 (1): 47–55. doi:10.1111/j.1469-1795.2010.00388.x.
  11. ^ a b c Hale, K. A.; Briskie, J. V. (2007). "Decreased immunocompetence in a severely bottlenecked population of an endemic New Zealand bird". Animal Conservation. 10 (1): 2–10. doi:10.1111/j.1469-1795.2006.00059.x.
  12. ^ Steffens, K. E.; Seddon, P. J.; Mathieu, R.; Jamieson, I. G. (2005). "Habitat selection by South Island saddlebacks and Stewart Island robins reintroduced to Ulva Island". New Zealand Journal of Ecology. 2005: 221–229.
  13. ^ Taylor, S. S.; Boessenkool, S.; Jamieson, I. G. (2008). "Genetic monogamy in two long‐lived New Zealand passerines". Journal of Avian Biology. 39 (5): 579–583. doi:10.1111/j.0908-8857.2008.04331.x.
  14. ^ a b c d Powlesland, R. G. (1980). "Food-Storing Behavior of the South Island Robin". Mauri Ora. 8: 11.
  15. ^ Steer, Jamie; Burns, KC (2008). "Seasonal variation in male-female competition, cooperation and selfish hoarding in a monogamous songbird". Behavioral Ecology and Sociobiology. 62 (7): 1175–1183. doi:10.1007/s00265-008-0546-z.
  16. ^ Boulton, Rebecca L; Powlesland, Ralph G. (2008). "Variation in egg size and nest survival with female age in the South Island Robin Petroica australis". Ibis. 150 (4): 824–828. doi:10.1111/j.1474-919x.2008.00853.x.
  17. ^ Hunt, Simon; Low, Jason; Burns, K.C. (2008). "Adaptive numerical competency in a food-hoarding songbird". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 275 (1649): 2373–2379. doi:10.1098/rspb.2008.0702. PMC 2603231. PMID 18611847.
  18. ^ Barnett, Craig A.; Briskie, James V. (2011). "Strategic Regulation of Body Mass and Singing Behavior in New Zealand Robins". Ethology. 117 (1): 28–36. doi:10.1111/j.1439-0310.2010.01844.x.
  19. ^ Spurr, E. (2000). "Impacts of possum control on non-target species". In T.L. Montague (ed.). The brushtail possum: biology, impact and management of an introduced marsupial. Lincoln: Manaaki Whenua Press.
  20. ^ "Evaluating the use of 1080: Predators, poisons and silent forests". Parliamentary Commissioner for the Environment. June 2011. Archived from the original on 14 June 2011. Retrieved 7 June 2011.
  21. ^ Powlesland, R. G.; Knegtmans, J. W.; Marshall, I. S. J. (1999). "Costs and benefits of aerial 1080 possum control operations using carrot baits to North Island robins (Petroica australis longipes), Pureora Forest Park" (PDF). New Zealand Journal of Ecology. 1999: 149–159.
  22. ^ TVNZ (22 April 2012). "Study finds 1080 has positive effect on bird population". TVNZ. Retrieved 26 April 2012.

외부 링크