반감기 양자화학법

전자 구조 방법
발란스 본드 이론
콜슨-피셔 이론 일반화 발란스 본드 모던발란스 본드
분자 궤도 이론
하트리-포크 방식 반감기 양자화학법 뫼르-플레셋 섭동 이론 구성 상호 작용 커플링 클러스터 다중 구성 자체 일관성 필드 양자화학복합법 퀀텀 몬테 카를로
밀도함수이론
시간 의존적 밀도 기능 이론 토마스-페르미 모델 궤도무밀도기능이론
전자 밴드 구조
거의 자유 전자 모델 타이트 바인딩 머핀틴 근사치 k·p 섭동설 빈 격자 근사치
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반감기 양자화학 방법은 하트리-에 기반을 두고 있다.형식주의를 고수하되, 많은 근사치를 만들고 경험적 데이터로부터 일부 매개변수를 얻으십시오.그것들은 하트리 전체에서 큰 분자를 치료하기 위해 계산 화학에서 매우 중요하다.근사치가 없는 포크 방식은 너무 비싸다.경험적 매개변수의 사용은 전자 상관 효과를 방법에 일부 포함시킬 수 있는 것으로 보인다.null

하트리-의 틀 안에서fock 계산, 일부 정보(예: 2-전자 통합)는 때때로 근사치 또는 완전히 생략된다.이러한 손실을 보정하기 위해 반감기적 방법은 파라메트리화된다. 즉, 그 결과는 일반적으로 실험 데이터에 가장 잘 부합하는 결과를 산출하는 방식으로 매개변수 집합에 의해 적합되지만, 때로는 ab initio 결과에 동의한다.null

사용된 단순화의 유형

반감기적 방법은 해밀턴의 2전자 부분이 명시적으로 포함되지 않는 흔히 경험적 방법이라고 하는 것을 따른다.π 전자 시스템의 경우, 이것은 에리히 후켈이 제안한 후켈 방식이었다.^{[1][2][3][4][5][6]}모든 발란스 전자 시스템에 대해 확장된 후켈 방법은 Roald Hoffmann에 의해 제안되었다.^[7]null

반감기적 계산은 대부분 영미분 겹침 근사치의 사용으로 인해 초기 계산보다 훨씬 빠르다.그러나 계산 중인 분자가 방법을 파라메트리징하는 데 사용되는 데이터베이스의 분자와 충분히 유사하지 않으면 그들의 결과는 매우 잘못될 수 있다.null

기본 설정 응용 프로그램 도메인

경험적 연구는 직간접적인 관찰이나 경험을 통해 지식을 얻는 방법이다.null

π전자로 제한된 방법

이러한 방법은 주기적 및 선형적으로 폴리에네스의 전자적으로 흥분된 상태를 계산하기 위해 존재한다.PPP(Pariser-Par-Porple method)와 같은 이러한 방법은 매개변수가 잘 되었을 때 π 전자 흥분 상태에 대한 좋은 추정치를 제공할 수 있다.^[8][9][10]여러 해 동안, PPP 방법은 흥분된 상태 계산을 능가했다.null

방법은 모든 발란스 전자에 제한된다.

이러한 방법은 다음과 같은 여러 그룹으로 그룹화할 수 있다.

• 존 포플이 도입한 CNDO/2, 인도, NDO 등의 방법.^[11][12][13]구현은 실험이 아닌 최소 기준 설정 결과를 적합시키는 것을 목표로 했다.이러한 방법은 현재 거의 사용되지 않지만 방법론은 종종 후기 방법의 기초가 된다.

• MOPAC, AMPAC 및/또는 SpARTARAN 컴퓨터 프로그램에 있는 메서드 원래 Michael Dewar 그룹.^[14]MINDO, MNDO,^[15] AM1, ^[16]PM3, ^[17]RM1[18], PM6^[19] 및 SAM1이 그것이다. 여기서 목적은 형성, 쌍극자 모멘트, 이온화 전위, 기하학적 구조의 실험 열기에 맞는 파라미터를 사용하는 것이다.

• 란타니드 복합체에 사용할 수 있는 스파클링/AM1과 같은 조정 화합물의 기하학적 형상을 예측하는 것이 주된 목표인 방법.

• 흥분 상태를 계산하여 전자 스펙트럼을 예측하는 것이 주된 목적이 되는 방법.여기에는 ZIDO와 SIDO가 포함된다.^[20][21]

후자는 가장 큰 방법군이다.null

참고 항목

• 양자 화학 및 고체 물리학 소프트웨어 목록

참조