루브라톡신 B

루브라톡신 B
이름
	우선 IUPAC 이름 (4R,5S,10S)-10-{(S)-[(2S)-3,6-디히드로-6-옥소피란-2-일](히드록시)메틸}-4-히드록시-5-[(1R)-1-히드록시헥틸]-5,9,11-테트라-1-히드록시클론
식별자
CAS 번호	21794-01-4 ;
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
체비	CHEBI:80714;
켐스파이더	10142953;
ECHA 정보 카드	100.040.514
EC 번호	244-582-6;
케그	C16767;
PubChem CID	11969548;
유니	J38U4758나의;
	인치 InChI=1S/C26H30O11/c1-2-3-4-5-15(27)20-18-13(23)10-12(21)16-8-9-17(28)35-16)11-14(24-3) 키: ZJTBTDVZNGBSNG-RETZLTROSA-N;
	미소 CCCCC[C@H]([C@H]1[C@H])(C2=C(C[C@H])(CC3=C1C(=O)OC3=O)[C@@H]([C@@H]4)CC=CC(=O)O)C(=O)OC2=O)O)o;
특성.
화학식	C26H30O11
몰 질량	518.515 g/120−1
	달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. 정보 상자 참조

루브라톡신 B는 페니실륨 루브럼에 의해 만들어진 항암 작용을 하는 마이코톡신입니다.그것은 ^[1]생쥐의 뇌에서 항산화 및 DNA 복구 반응을 유도하는 것으로 보고되었다.

레퍼런스

^ Sava V, Mosquera D, Song S, Stedeford T, Calero K, Cardozo-Pelaez F, Harbison R, Sanchez-Ramos J (2004). "Rubratoxin B elicits antioxidative and DNA repair responses in mouse brain". Gene Expr. 11 (5–6): 211–9. doi:10.3727/000000003783992261. PMC 5991149. PMID 15200233.

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이름

우선 IUPAC 이름 (4R,5S,10S)-10-{(S)-[(2S)-3,6-디히드로-6-옥소피란-2-일](히드록시)메틸}-4-히드록시-5-[(1R)-1-히드록시헥틸]-5,9,11-테트라-1-히드록시클론
식별자
CAS 번호	21794-01-4^N
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
체비	CHEBI:80714
켐스파이더	10142953
ECHA 정보 카드	100.040.514
EC 번호	244-582-6
케그	C16767
PubChem CID	11969548
유니	J38U4758나의
인치 InChI=1S/C26H30O11/c1-2-3-4-5-15(27)20-18-13(23)10-12(21)16-8-9-17(28)35-16)11-14(24-3) 키: ZJTBTDVZNGBSNG-RETZLTROSA-N
미소 CCCCC[C@H]([C@H]1[C@H])(C2=C(C[C@H])(CC3=C1C(=O)OC3=O)[C@@H]([C@@H]4)CC=CC(=O)O)C(=O)OC2=O)O)o
특성.
화학식	C₂₆H₃₀O₁₁
몰 질량	518.515 g/120⁻¹
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. 정보 상자 참조