퀴노노이드 zwitterion
Quinonoid zwitterion퀴노노이드 zwitterion은 퀴노네 관련 화학 화합물에 기초한 특별한 형태의 zwitterion(또는 보다 정밀하게 메소이온)이다.벤젠 유도체 1,3-디하이드록시-4,6-다이아미노벤젠은 물이나 메탄올에 있는 공기로 퀴노노이드에 쉽게 산화된다.이 화합물은 1883년에 처음 준비되었고 퀴노노이드 구조는 1956년에 처음 제안되었다.2002년에 이 화합물은 양성자 전이 후 zwitterion으로 더 안정적이고 존재하는 것으로 밝혀졌다.[1]이 구조에 대한 증거는 NMR 분광법과 X선 결정학에 기초한다.양전하 는 6개의 파이 전자를 포함하는 4개의 결합에 걸쳐 아미노 그룹들 사이에서 분산된다.음전하도 마찬가지로 산소 원자 사이에 퍼져 있다.[2]
참고 항목
- Questiomicin A - 퀴노노이드 그룹을 포함하는 항생제 화합물
참조
- ^ Siri, Olivier; Braunstein, Pierre (30 January 2002). "Unprecedented zwitterion in quinonoid chemistry". Chemical Communications (3): 208–209. doi:10.1039/B107828N.
- ^ Haas, Yehuda; Zilberg, Shmuel (1 July 2004). "Charge Separation in Ground-State 1,2,4,5-Tetra-Substituted Benzene Derivatives". Journal of the American Chemical Society. 126 (29): 8991–8998. doi:10.1021/ja048872e.
