메소이온 화합물
Mesoionic compounds화학에서, 메소이온 화합물은 복소환 구조가 이중극자이고 음전하와 양전하가 모두 [1]비국재화된 화합물이다.완전히 하전되지 않은 구조는 쓸 수 없고, 메소이온 화합물은 어느 하나의 중합체 [1]구조로도 만족스럽게 나타낼 수 없다.메소이온 화합물은 [1]베테인의 하위 분류이다.예를 들어 시드논 및 시드논 이미인(예: 자극제 메소카르브), 뮌헨논 [1][2]및 메소이온 카벤이 있습니다.
공식 양전하는 고리 원자와 관련지어지고 공식 음전하는 고리 원자, 순환 외 질소 또는 다른 [3]원자와 관련지어집니다.이들 화합물은 안정적인 zwitterion[4] 화합물이며 비벤제노이드 [5]방향족에 속한다.
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레퍼런스
- ^ a b c d IUPAC, 화학 용어집, 제2판('골드북') (1997).온라인 수정판: (2006–) "메소이온 화합물". doi:10.1351/goldbook.M03842
- ^ Ollis, W.David; Stanforth, Stepher P.; Ramsden, Christopher A. (1985). "Heterocyclic mesomeric betaines". Tetrahedron. 41 (12): 2239–2329. doi:10.1016/S0040-4020(01)96625-6.
- ^ "SYDNONES" (PDF).[페이지 필요]
- ^ "Seeking Mesoionic Compounds".
- ^ Badami, Bharati V (2006). "Mesoionic compounds". Resonance. 11 (10): 40–48. doi:10.1007/BF02835674.
추가 정보
- Senff-Ribeiro, A; Echevarria, A; Silva, EF; Franco, CR; Veiga, SS; Oliveira, MB (2004). "Cytotoxic effect of a new 1,3,4-thiadiazolium mesoionic compound (MI-D) on cell lines of human melanoma". British Journal of Cancer. 91 (2): 297–304. doi:10.1038/sj.bjc.6601946. PMC 2409799. PMID 15199390.
- Mickleburgh, I; Geng, F; Tiley, L (2009). "Mesoionic heterocyclic compounds as candidate messenger RNA cap analogue inhibitors of the influenza virus RNA polymerase cap-binding activity". Antiviral Chemistry & Chemotherapy. 19 (5): 213–8. doi:10.1177/095632020901900504. PMID 19483269.
- Cadena, Silvia M.S.C.; Carnieri, Eva G.S.; Echevarria, Aurea; De Oliveira, Maria Benigna Martinelli (2002). "Interference of MI-D, a new mesoionic compound, on artificial and native membranes". Cell Biochemistry and Function. 20 (1): 31–7. doi:10.1002/cbf.932. PMID 11835268.
- Papageorgiou, M.; Kokkou, S. C.; Rentzeperis, P. J.; Tsoleridis, C. (1983). "Structure of the mesoionic compound N-[1-methyl-3-(p-tolyl)-4-(1,2,3-triazolio)]acetamidate (MMTAT), C12H14N4O". Acta Crystallographica Section C. 39 (11): 1581–1583. doi:10.1107/S0108270183009348.
- Potts, K. T.; Husain, Syeda (1971). "Mesoionic compounds. XIV. Mesoionic compounds of the imidazole series". The Journal of Organic Chemistry. 36 (22): 3368–3372. doi:10.1021/jo00821a022.