QX39

QX39
QX39
QX39 structure.png
식별자
  • N-(6-클로로키녹살린-2-일)페닐)아세트아미드
CAS 번호
PubChem CID
화학 및 물리 데이터
공식C20H14클론NO
몰 질량319.79 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • C1C(=NC2=C(O1)C=C(C=C2)Cl)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4
  • InChI=1S/C20H14ClNO/c21-17-10-18-20(12-17)23-13-19(22-18)16-8-6-15(7-9-16)14-4-1-3-14/h1-12H,13H2
  • 키: RJFBVAUZKPHMJI-UHFFFAOYSA-N

QX39(복합 A, CA39)는 이 경로인 LAMP2A 리소좀에 대한 리소좀 수용체의 발현을 증가시킴으로써 샤페론 매개 오토파지(CMA)를 활성화하는 합성 화합물이다.체외에서 강력한 활성을 보였지만 약동학적 특성이 좋지 않아 동물 연구에 적합하지 않았다.후속 연구는 생체 내 [1][2][3][4][5]사용에 적합한 CMA 활성제인 CA77.1의 개발로 이어졌다.

레퍼런스

  1. ^ Anguiano J, Garner TP, Mahalingam M, Das BC, Gavathiotis E, Cuervo AM (June 2013). "Chemical modulation of chaperone-mediated autophagy by retinoic acid derivatives". Nature Chemical Biology. 9 (6): 374–82. doi:10.1038/nchembio.1230. PMC 3661710. PMID 23584676.
  2. ^ US 9512092, Cuervo AM, Gavathiotis E, Xin Q, Das BC, "샤페론 매개 자가 식도 조절제로서의 레티노산 수용체 길항제 및 그 사용"은 2015년 6월 18일 예시바의 Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva에 할당되었다.
  3. ^ WO 2020077024, Cuervo AM, Gavathiotis E, "벤조옥사졸 및 샤페론 매개 자동 파지 조절기로 유용한 관련 화합물", 2020년 4월 16일 예시바 알버트 아인슈타인 의과대학에 배정됨
  4. ^ Bourdenx M, Martín-Segura A, Scrivo A, Rodriguez-Navarro JA, Kaushik S, Tasset I, et al. (April 2021). "Chaperone-mediated autophagy prevents collapse of the neuronal metastable proteome". Cell. 184 (10): 2696–2714.e25. doi:10.1016/j.cell.2021.03.048. PMC 8152331. PMID 33891876.
  5. ^ 쿠에르보 AM 등샤페론 매개 자동 파지 조절기로 유용한 화합물입니다.특허 WO 2020/046335


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