모노레임 포유류의 전립선 진화

Prostate evolution in monotreme mammals

단조류(알을 낳는 포유동물)는 인간과 가장 멀리 떨어져 있는 현존하는 포유류의 목이다.오리너구리(Ornithorhynchus anatinus)는 호주 동부에, 짧은부리 에치드나(Tachyglossus accleatus)는 호주와 파푸아 뉴기니에서, 긴부리 에치드나(Zaglossus bruijni)는 파푸아 뉴기니와 [1][2]이리아리아에 한정되어 있다.단핵류는 파충류(예: 클로아카)와 세리안 포유동물(예: 유선) 모두에 공통적인 특성을 보이기 때문에 포유류의 [1][2]진화 연구에 큰 관심이 있다.

단조류는 파충류와 포유류의 특성을 조합하여 나타난다.

수컷 단골은 고환(복강 내 고환)이며, 고환은 겨울에 계절적으로 나타난다.완전히 발달한 정관들은 한 단계 이상의 정관 [3]단면에서 종종 관찰된다는 점에서 뚜렷하게 작은 단계의 정관 형성을 보인다. 정관 형성의 특징은 조류와 [7]인간에서[5][6] 흔히 볼 수 있는 [4]파충류에서도 관찰된다.

단열 쌍으로 구성된 외부 덕트(덕트, 부고환[8] 및 혈관 배관)가 단일 [2]요도로 비워집니다.선조직은 한 쌍의 구근요도선(소우선)이 음경 밑부분에서 비어있는 요도를 둘러싸고 있다.복강 내 고환과 배관(excurrent duct)은 클로아카의 존재와 함께 파충류 수컷 생식관에 [1][2]대한 호몰로지를 나타낸다.

단수 생식관 내의 파충류와 포유류의 구조 조합은 포유류의 수컷 생식관의 진화를 알려왔다.예를 들어 부고환의[8] 복강내 저정자 저장능력은 음낭 포유류에서 [9]부고환 저장을 강화하는 낮은 외고환 온도와 관련되기 때문에 포유류의 하강 고환 진화에 있어 부고환의 원동력으로서의 역할을 알렸다.

남성 생식기관 내 요도 주변 조직의 선상 명칭은 약 2세기 [10][11][12][13]동안 과학적으로 논의되어 왔다.단층 요도 조직의 검사는 이러한 보호되고 상대적으로 희귀한 포유류의 가용성에 의해 제한되어 왔다. 따라서 연구 사이의 생식 조직의 과학적 연구를 위한 긴 시간 선이다.

단전립선 구조

그림 1아스페르마토겐에치드나전립선
그림 2전립선정자생에시드나

단층 요도를 둘러싼 선조직은 기본적인 [13]전립선일 가능성이 높다.파충류에는 요도샘이 없다.따라서 전립선의 진화는 포유류만의 독특한 것이다.원시 요도샘은 요도의 [12]길이를 둘러싼 분비샘 조직으로 오리너구리에서 묘사되어 왔다.요도 주변 조직은 방광 바로 아래에서 가장 넓고 요도 [12]길이를 따라 두께가 점차 감소하는 국소적인 붓기를 보인다.요도선 주위에는 요도근육이 [12]있다.요도선 오리너구리의 관찰은 [11][12]전립선과의 호몰로지에 관해 명확하지 않았다.그 후, 에코드나의 요도 주변 조직은 기초 [13]전립선으로 확실히 확인되었다.이는 다음에서 지원됩니다.

  1. 해부학적으로 이 분비선들은 [10][11]방광의 기부에 가장 넓게 배치되어 있는데, 방광은 다른 포유류에서 전립선의 위치와 비슷하다.
  2. 경과상피(그림 1 및 2)를 가진 에코드나 요도의 조직학적 라이닝, 부등 포유동물에서 관찰되는 유사구조화 또는 층화 주상피 후 요도 라이닝이 아닌 것.
  3. 단면당 9-11개의 봉오리가 요도를 둘러싸고 [13]요도로 빠져나가는 요도샘의 위치
  4. 복합 치조샘을 [12][13]라이닝하는 단순한 주상 분비세포의 조직학,
  5. 분비물을 [12][13]요도로 배출하기 쉽게 하기 위해 선조직은 근육질로 둘러싸여 있다.
  6. 코 가시 두더지 선상 development,[13]에 계절적 변화 회원aspermatogenic 동물의 선상 조직이 요도를 감싸고 있을 때 덜이 secretory 선계 정자 발생 동물들의 요도를 나타나는 선진국은(그림 2)테스토 스테론의 높아진 수준과 일치를 둘러싼 번식기보다(그림 1)발달 되어 있다.그리고.활발한 정자 [1][2]형성

종합적으로 요도를 둘러싼 선조직의 이러한 특성은 [13]단세포에서 기본적인 파종 전립선을 식별한다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d 그리피스, M. (1968년)에히드나스퍼가몬 프레스
  2. ^ a b c d e 그리피스, M. (1978년)모노렘의 생물학학술용 프레스
  3. ^ Djakiew, D.(1984년)수컷 에치드나(Tachyglossus accleatus)에서의 번식, 특히 부고환을 중시.호주 뉴캐슬 대학교 박사 학위 논문
  4. ^ Sousa, A.L. Campos-Junior, P.H.A., 코스타, G.M.J. 및 de Franca, L.R.(2014).정자 생성 주기 길이와 정자 생성 민물 거북 키노스테논 전갈자리.생식의 생물학, 90; 1-10.
  5. ^ 에이어, T.A., 올로오코룬, 범행수법, 아예니, J.S.(1980년)기니 가금류(Numida mereagris)의 정생 상피.세포 및 조직 연구, 205; 319-325.
  6. ^ 압둘 라만, I.I., 비만, F.Y., 로빈슨, J.E.(2017).기니콕(Numida mereagris)의 정자상피에서의 정자형성과 세포결합.캐나다 동물 과학 저널, 97; 241-249.
  7. ^ Clermont Y. (1963년)인간의 정생 상피의 순환.미국 해부학 저널, 112; 35-51.
  8. ^ a b Djakiew, D.와 Jones, R.(1981)에키드나(Tachyglossus accleatus)의 남성 생식관의 구조적 분화.해부학 저널; 132; 187-202.
  9. ^ Djakiew, D.와 R. Cardullo, R. (1986)카우다 부고환의 낮은 온도는 산소 가용성을 높임으로써 정자의 저장을 용이하게 한다.게이미트 리서치, 15세, 237-254세
  10. ^ a b 생힐레르, M. (1827년)Sur les gapeels sexuels et urinaires de l'Ornithorhynque.Memoires du Museum d'Historoire Naturelle; 15, 1-48.
  11. ^ a b c 우데만스 J.T. (1892년)Die Accessorisheen Geschlethtsdrusen der Saugetthiere – 모노레마타.Natuurkundige Verhandelingen van de Hollandsche Maatschappij der.Wetenschap Haarlem Verz. 3, Deel 5, 2 de Stuk; 11-14.
  12. ^ a b c d e f g 템플 스미스, P. (1973년)오리너구리의 계절 번식 생물학, Ornithorhynchis anatinus(쇼, 1799). 특히 수컷과 관련이 있다.호주국립대학교 박사논문입니다.
  13. ^ a b c d e f g h Djakiew, D.(1978년)부고환에 특히 중점을 둔 에치드나(Tachyglossus accleatus)의 남성 생식관에 관한 연구.호주 뉴캐슬 대학교 우등 논문.