피퍼롱구미닌

Piperlonguminine
피퍼롱구미닌
Piperlonguminine.svg
이름
우선 IUPAC 이름
(2E,4E)-5-(2H-1,3-벤조디옥솔-5-일)-N-(2-메틸프로필)펜타-2,4-디에나미드
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C16H19NO3/c1-12(2)10-17-16(18)6-4-3-5-13-7-8-14-15(9-13)20-11-19-14/9,12H,10-11H2,1-2H3,185H,185H)
    키: WHAAPCGHVWUEX-GGWOSOGESA-N
  • InChI=1/C16H19NO3/c1-12(2)10-17-16(18)6-4-3-5-13-7-8-14-15(9-13)20-11-19-14/h3-9,12H,10-11H2,1-2H3,H175(18)
    키: WHAAPCGHVWVUEX-GGWOSGEBI
  • CC(C)CNC(=O)/C=C/C=C/C1=CC2=C(C=C1)OCO2
특성.
C16H19NO3
몰 질량 273.332 g/120−1
녹는점 167~169°C(332.6~336.2°F, 440~442K)
용해성 DMSO
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

Piperlonguminine은 Piperlongum에서 [1][2]분리된 알칼로이드 아미드이다.

레퍼런스

  1. ^ Kim, KS; Kim, JA; Eom, SY; Lee, SH; Min, KR; Kim, Y (February 2006). "Inhibitory effect of piperlonguminine on melanin production in melanoma B16 cell line by downregulation of tyrosinase expression". Pigment Cell Research. 19 (1): 90–8. doi:10.1111/j.1600-0749.2005.00281.x. PMID 16420250.
  2. ^ Lee, W; Yoo, H; Kim, J. A; Lee, S; Jee, J. G; Lee, M. Y; Lee, Y. M; Bae, J. S (2013). "Barrier protective effects of piperlonguminine in LPS-induced inflammation in vitro and in vivo". Food and Chemical Toxicology. 58: 149–57. doi:10.1016/j.fct.2013.04.027. PMID 23619565.
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