파울리넬라

파울리넬라
과학적 분류
클래드:	탐색 및 구조
망울:	체르코조아
클래스:	임브리카테아속
순서:	우글리피다
패밀리:	폴리넬라과
속:	파울리넬라 라우터본[1]
종류종
파울리넬라 크로마토포라 라우터본 1895년
종
P. 아가시지 니콜스 2009 P. bulloides [2] P. 카소니 니콜스 2009 P. 크로마토포라 라우터본 1895년[3] P. Gigantica 니콜스 2009 P. gracilis (Lohmann 1908) Vörs 1992 P. 인덴타타 한나, 로거슨 & 앤더슨 1996 P. 인터미디어 보르스 1993 라우터보른자리 P. 니콜스 2009 P. 롱기크로마토포라 김앤파크 2016[4] P. 마이크로포라 Lhei et al. 2017[4] P. 멀티포라 니콜스 2009 P. 오슬로엔시스 [2] P. 타원형 (울프 1919년) 존슨, 하그레이브스 & 시버스 1988[5] P. quenceloba [2] P. 리베로이 [2] P. 스피로이드 [2] P. 부카리나타 [2] P. subsphaerica [2] P. 스즈키 니콜스 2009 P. 트리니타텐시스 [2]
동의어
칼리코모나스속 로만 1908

파울리넬라는 약 9종의^[6] 민물 아메보이드의 속이다.

그것의 가장 유명한 구성원은 세 종류의 광합성 종인 P. 크로마토포라, P. 마이크로포라, P. 롱리크로마토포라, 첫 번째 두 가지는 민물 형태, 세 번째 해양 형태인데,^[7] 이들은 최근에 (진화적으로) 시아노박테리움을 내시경으로 복용하고 있다.^[8] 그 결과 그들은 더 이상 비포토사이신성 친척들처럼 혈소판증을 수행할 수 없게 되었다.^[9] 영구적인 내시경 검사로 인한 사건은 아마도 시아노비온과 함께 일어났을 것이다.^[10] 결과 오르가넬은 광합성 플라스티드로 흔히 '시아넬' 또는 크로마토포레라고 하며,^[11][12] 비록 비광합성 시아노박테리아와 함께 1차 내시사이비오시스증후군이 디아톰 계열 로팔로디아과에서 발생하였지만 광합성 시아노박테리아의 1차 내시비즈증후군으로 알려진 유일한 다른 하나이다.^[13] 그endosymbiotic 행사에 대해 90–140 만년 전에 대략 500만년 ago[14][15]그의 자매 clade의 프로 클로로 코커스와 시네 코코 커스 cyanobacteria genera,[3][12]은 plastids은 아크에 속하는은 다른 clade의 살아 있는 멤버들로 이루어진 조상으로부터 갈라지기 시작한cyanobacterial 종에서 일어났다.haeplastida.[16]

이것은 다른 알려진 광합성 진핵생물의 엽록체들이 궁극적으로 한 개의 시아노박테리움 내분비온에서 유래하기 때문에 놀라운 일이다. 그것은 약 16억년 전 조상 고고학플라스티단(이차 내분비증(secographyplastidan)에 의해 취해진 것이다(이후 이차 내분비증)을 통해 다른 진핵생물군에 채택되었다.내시경 검사 등). 유일한 예외는, 포획된 녹조인 광합성 공생 외에, 광합성 프루카리오테도 공생물로, 시아노박테리아 대신 유전자가 줄어든 자주색 박테리아를 가지고 있다.^[17]

크로마토포레 게놈은 감소를 거쳤으며, 현재 가장 가까운 자유 생활 친척의 게놈의 3분의 1 크기에 불과하지만, 여전히 대부분의 플라스티드 게놈보다 10배나 크다. 어떤 유전자는 소실되었고, 어떤 유전자는 내분비생물 유전자 전이를 통해 아메바의 핵으로 이주했다.^[18] 다른 유전자들은 뮬러의 래칫(유전자격리로 인한 유해 돌연변이의 축적)으로 인해 퇴화되었고, 아마도 수평 유전자 전이를 통해 다른 미생물들의 유전자로 대체되었을 것이다.^[19] P. 크로마토포라(공생물에 의해 변형되지 않은 지역)의 핵 유전자는 이질성 P. 타원체와 가장 밀접하게 관련되어 있다.^[20] P. 타원숭이는 또한 적어도 두 개의 시아노박테리아와 유사한 유전자를 가지고 있는데, 이것은 아마도 그것의 시아노박테리아 먹이로부터 수평적인 유전자 전이를 통해 그들의 게놈에 통합되었을 것이다. 비슷한 유전자가 이 광합성 종을 색소포레 수용에 미리 갖추게 했을 수도 있다.^[21]

참조