PTD-DBM

PTD-DBM

단백질 변환 도메인 융합 이형 결합 모티브(PTD-DBM)는 탈모 연결 내인성 단백질인 CXXC5의 메커니즘과 상호작용하는 인공 펩타이드로, Wnt/β-카테닌 경로의 음성 피드백 조절제이다.이 펩타이드를 대머리 실험용 쥐에 적용하면 새로운 모낭 [1]성장이 나타났다.

PTD-DBM은 Wnt/β-catenin 경로의 상류 성분인 디셰벨드(Dvl)에 대한 CXC5의 결합 간섭을 통해 기능하는 Wnt/β-catenin 신호 경로를 활성화하는 펩타이드이다.국소 적용에 의해 PTD-DBM은 새로운 모낭 형성을 촉진하고 탈모를 예방합니다.Wnt/β-catenin 경로의 활성제인 발프로산(VPA)에 의한 PTD-DBM의 병용처리는 상처유도모발신생(WIHN)[2][1]뿐만 아니라 모발재생을 더욱 유도한다.대머리 메스에서 CXXC5의 발현 증가와 생쥐의 모발 성장에 대한 PTD-DBM의 뛰어난 효과로 인해 클리닉에서 모발 성장에 이 펩타이드의 적용에 대한 희망이 높아졌습니다.

PTD-DBM 검출

한국 연세대학교의 최강예 교수와 그의 연구팀은 안드로겐성 탈모증으로 알려진 상태에서 탈모의 원인이 되는 단백질을 발견했다.책임 있는 단백질은 CXXC형 아연 핑거 단백질 5(CXC5)[2]라고 불리며, 이것은 Wnt/β-카테닌 경로에 대한 음성 조절기로 작용하며 모발 재생과 상처 치유에 [2][1]관여합니다.CXXC5는 모발 성장을 부정적으로 조절하고, 연구진은 CXXC5의 기능을 조절하여 모발 재생을 촉진하는 신물질을 개발했다.CXXC5가 Wnt/β-catenin 경로의 상류에서 기능하는 Dvl 단백질과 결합하면 모발의 재생과 모낭신생을 [1]억제한다.최 교수팀이 대머리 두피에서 CXXC5 과잉발현을 관찰한 결과 CXXC5-Dvl 단백질-단백질 상호작용(PPI)[3][1]을 방해하는 PTD-DBM이 개발됐다.PTD-DBM은 국소 도포에 의해 모발 재생과 [1]신생식을 촉진합니다.때 VPA 같은 일반적으로 조울증으로는 약으로, GSK3β.[1]Currently의 억제에 의해 Wnt/β-catenin 경로를 활성화하여 사용되는 Wnt/β-catenin 신호 활성기, 와 함께 사용되는 그 머리카락 성장 PTD-DBM의 효과를 홍보하는 더 커졌습니다, PTD-DBM 또는 VPA과 결합하는 데의 국소 처리 법 f사용되어 왔다또는탈모 치료

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g Lee, Soung-Hoon; Seo, Seol Hwa; Lee, Dong-Hwan; Pi, Long-Quan; Lee, Won-Soo; Choi, Kang-Yell (November 2017). "Targeting of CXXC5 by a Competing Peptide Stimulates Hair Regrowth and Wound-Induced Hair Neogenesis". Journal of Investigative Dermatology. 137 (11): 2260–2269. doi:10.1016/j.jid.2017.04.038.
  2. ^ a b c Lee, Soung-Hoon; Kim, Mi-Yeon; Kim, Hyun-Yi; Lee, Young-Mi; Kim, Heesu; Nam, Kyoung Ae; Roh, Mi Ryung; Min, Do Sik; Chung, Kee Yang; Choi, Kang-Yell (2015-06-29). "The Dishevelled-binding protein CXXC5 negatively regulates cutaneous wound healing". Journal of Experimental Medicine. 212 (7): 1061–1080. doi:10.1084/jem.20141601. ISSN 1540-9538. PMC 4493411.
  3. ^ Kim, Hyun‐Yi; Choi, Sehee; Yoon, Ji‐Hye; Lim, Hwan Jung; Lee, Hyuk; Choi, Jiwon; Ro, Eun Ji; Heo, Jung‐Nyoung; Lee, Weontae; No, Kyoung Tai; Choi, Kang‐Yell (April 2016). "Small molecule inhibitors of the Dishevelled‐ CXXC 5 interaction are new drug candidates for bone anabolic osteoporosis therapy". EMBO Molecular Medicine. 8 (4): 375–387. doi:10.15252/emmm.201505714. ISSN 1757-4676.

외부 링크


Stub icon

이 분자생물학 기사는 엉터리예요위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.