옥시탈란

Oxytalan
옥시탈란

옥시탈란 섬유는 탄성이 있는 섬유로 치아 표면과 평행하게 달리며 휘어 시멘트에 붙습니다. 피브릴린은 옥시탈란 섬유를 형성하여 탄력적인 행동을 유발합니다.[1]

옥시탈란 섬유는 치아의 세포 해부학에서 세포외 기질의 구성 요소입니다. 그것들은 치주막에서 Fullmer & Lillie (1958)에 의해 처음 기술되었습니다. 광학 현미경 검사에서 이 섬유들은 과망간산칼륨, 퍼포름산 또는 과아세트산에 의해 산화되지 않는 한 알데히드 푹신 용액으로 염색되지 않음으로써 성숙한 탄성 섬유와 구별될 수 있습니다.

전자현미경으로 관찰하면 직경 7~20nm, 주기는[disambiguation needed] 12~17nm인 미세섬유 단위로 구성되어 있는 것으로 보입니다.

형태, 국소화 및 염색 특성으로 볼 때 이 섬유는 탄성 조직의 미성숙한 형태일 가능성이 높습니다.

그들은 매끄러운 근육의 표면에서 발견할 수 있습니다. 그들은 주로 혈관과 관련이 있습니다.

특성.

포름산 분해에 대한 섬유의 저항성 때문에 '옥시탈란'이라는 용어가 만들어졌습니다. [2] 탄성 섬유는 엘라우닌, 옥시탈란, 탄성 섬유의 세 가지 형태입니다. 가장 얇은 옥시탈란 섬유는 표피 접합부에 수직이며 가장 표면적입니다. 이 작업에서는 전자현미경을 사용하여 인간 피부의 이러한 옥시탈란 섬유를 연구했습니다. 그들은 그것들이 평행한 패턴의 섬유 다발과 관련이 있는 것처럼 보인다는 것을 알아차렸습니다. 10에서 12 nm는 각각의 지름입니다. 특히 피부 표피 접합부에서 피부의 구조를 유지하는 탄성 시스템의 기능도 고려해야 할 중요한 요소입니다. 그들의 관찰은 코바야시가 설명한 기저 라미나와 옥시탈란 섬유 사이의 접착력의 존재를 인정하는 것을 뒷받침합니다. 이들 구조가 탄성섬유의 섬유질 성분과 유사하다는 점을 강조해야 합니다.[3]

옥시탈란 시스템의 조직학적 모습은 섬유의 영향과 문합에 의해 구별됩니다.[4]

인간의 치아는 물론 원숭이, 쥐, 기니피그, 쥐 등의 치주막에도 옥시탈란 섬유가 함유되어 있습니다.[5][6]

또한 옥시탈란 섬유의 일부가 치아로 이어지는 림프관과 혈관을 지지한다고 언급되어 있습니다.더 높은 스트레스를 받는 치아의 치주막에서는 브릿지 교대로 사용되는 것과 같이 옥시탈란 섬유의 양과 크기가 모두 증가합니다.

관계

특정한 확립된 사실은 옥시탈란 섬유와 탄성 섬유가 관련되어 있음을 나타냅니다. 옥시탈란 섬유가 특수하게 변형된 결합조직 구조인 치주인대, PDL에서 발견된다는 점, 과아세트산으로 미리 산화시키면 5가지 탄성조직 얼룩 중 3가지가 묻어나는 점 등이 이에 해당합니다. 또한 콜라겐보다 상업적으로 제조된 엘라스타제에 의해 더 쉽게 소화됩니다.[7]

이전의 연구는 소, 돼지, 양, 사슴이 조사 중인 다른 동물들보다 옥시탈란 섬유에 대한 탄성 비율이 더 높다는 것을 보여주었습니다.[7]

치아 교정 및 기능 스트레스에 대한 치주 인대(PDL)의 반응은 생체역학적 구성에 크게 의존합니다. 그러나 많은 연구에 따르면 탄성 섬유의 하위 집합인 옥시탈란 섬유도 PDL의 생체역학적 특성과 거동에 영향을 미친다고 합니다. 한 연구에 따르면, PDL 모세혈관의 과도한 확장이 FBN-1의 현저하게 낮은 발현을 나타내는 유형인 mgR 마우스에서 보고되었습니다. 동시에 발생하는 혈관과 옥시탈란 섬유 형성은 기능적 연결에 추가적인 증거를 제공합니다.

옥시탈란은 혈관계 지지 및 유지, 혈관 흐름 조절, 세포 이동 유도, 치주 인대의 기계적 특성에 대한 역할 등 다양한 역할을 하는 것으로 제안되었습니다.

PDL 내부에서 옥시탈란 섬유와 혈관 사이의 밀접한 관계를 관찰한 결과, 옥시탈란 섬유 네트워크가 혈관계를 유지하고 지지하는 역할을 담당하고 있다는 이론을 뒷받침합니다. 이것들은 가상적인 기능입니다. 그 중 어느 것도 연구에 의해 뒷받침되지 않지만 모두 조사될 수 있습니다.

Rannie(1963)는 모노퍼설페이트 화합물(Oxone, E.L. DuPont De Nemours & Co., Inc., Wilmington, 델라웨어)을 사용했으며, 보다 최근의 연구는 보다 만족스러운 기술적 결과를 산출했습니다. 산화 단계 후에 섬유를 관찰하는 가장 쉬운 방법은 고모리의 알데히드 푹신으로 염색하는 것입니다. 산화 전 단계 후에 일부 섬유는 오르세인과 레조신 푹신으로 나타납니다. (3,9) 산화 후에 Verhoeffs 염화제2철 헴톡실린 또는 Orcinol-new fuxin으로 염색하면 옥시탈란 섬유가 보이지 않습니다. 광학 현미경 확대에서 조직화학 및 형태학에 대한 연구는 탄성 섬유와의 가능한 관계에 대한 이론에 약간의 지지를 제공합니다. 그들은 또한 옥시탈란 섬유가 탄성 섬유와 같은 범주에 속하며 여러 구조적 구성 요소를 가지고 있다고 제안합니다.[2]

만성 치주염

연구 결과 옥시탈란 섬유와 만성 치주염 사이에 밀접한 연관성이 있는 것으로 나타났습니다. 만성 치주염과 관련된 병리학적 변화로는 부종과 치주 조직 내 염증 형질 세포의 현저한 침윤이 있습니다. 옥시탈란 섬유는 기저막과 가장 가까운 부분에서 파괴되거나 완전히 없었습니다. 혈관을 둘러싸고 있는 옥시탈란 섬유도 크게 손상을 입었습니다. 본 연구에서는 광학현미경(LM), 투과전자현미경(TEM), 주사전자현미경(scanning electron microscopy)의 세 가지 방법으로 옥시탈란 섬유를 분석하였습니다.

옥시탈란 섬유는 전자현미경으로 관찰한 결과 느슨하고 끝이 없으며 직경이 11~12nm로 매우 미세한 섬유질로 구성되어 있었습니다.

옥시탈란 섬유는 TEM에 의해 분해되어 간질 조직에서 산산조각이 나고 기저 라미나에서 분리되었습니다.

SEM에서 길고 분기되며 매끄러운 표면의 교차 옥시탈란 섬유 메쉬 구조가 다량으로 관찰되었습니다.

또한, 옥시탈란 섬유는 엘라스틴이 없는 마이크로피브릴 다발로 이루어져 있어 기계적 응력에 대응하여 연신이 불가능하다는 점도 지적되고 있습니다.[9]

옥시탈란이 중요한 탄성 섬유임에도 불구하고, 우리는 모든 연구에도 불구하고 옥시탈란의 목적이나 그가 제공하는 특별한 이점을 완전히 이해하지 못합니다. 우리는 그것들이 존재한다는 것을 알고 있으며, 이것은 그것들이 중요하고 중요한 기능을 식별하기 위해 추가 연구가 수행되어야 함을 시사합니다. 그러나 현재로서는 광학 현미경, 투과 전자 현미경 및 주사 전자 현미경으로부터 몇 가지 특징을 알고 있습니다. 또한 옥시탈란이 매우 잘 알려진 질병인 만성 치주염의 영향을 받을 수 있다는 것도 이해하고 있습니다.


메모들

  1. ^ Welsch – Lehrbuch der Histologie, Elsevier München 2010
  2. ^ a b Carmichael GG, Fullmer HM (January 1966). "The fine structure of the oxytalan fiber". The Journal of Cell Biology. 28 (1): 33–36. doi:10.1083/jcb.28.1.33. PMC 2106888. PMID 5901499.
  3. ^ Cotta-Pereira G, Guerra Rodrigo F, Bittencourt-Sampaio S (March 1976). "Oxytalan, elaunin, and elastic fibers in the human skin". The Journal of Investigative Dermatology. 66 (3): 143–148. doi:10.1111/1523-1747.ep12481882. PMID 1249442.
  4. ^ Jonas IE, Riede UN (March 1980). "Reaction of oxytalan fibers in human periodontium to mechanical stress. A combined histochemical and morphometric analysis". The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 28 (3): 211–216. doi:10.1177/28.3.7354216. PMID 7354216.
  5. ^ Sims MR (July 1976). "Reconstitution of the human oxytalan system during orthodontic tooth movement". American Journal of Orthodontics. 70 (1): 38–58. doi:10.1016/0002-9416(76)90259-1. PMID 1066044.
  6. ^ a b Fullmer HM, Sheetz JH, Narkates AJ (1974). "Oxytalan connective tissue fibers: a review". Journal of Oral Pathology. 3 (6): 291–316. doi:10.1111/j.1600-0714.1974.tb01724.x. PMID 4142890.
  7. ^ a b Fullmer HM (July 1960). "A comparative histochemical study of elastic, pre-elastic and oxytalan connective tissue fibers". The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 8 (4): 290–295. doi:10.1177/8.4.290. PMID 13825625.
  8. ^ Strydom H, Maltha JC, Kuijpers-Jagtman AM, Von den Hoff JW (August 2012). "The oxytalan fibre network in the periodontium and its possible mechanical function". Archives of Oral Biology. 57 (8): 1003–1011. doi:10.1016/j.archoralbio.2012.06.003. PMID 22784380.
  9. ^ a b Chen SZ, Xu M, Chen ZX, Wang SL, Geng JY, Guo W (October 1994). "Pathological changes of oxytalan fibers in the human gingiva of chronic periodontitis". Chinese Medical Journal. 107 (10): 785–789. PMID 7835108.
  10. ^ Goldfischer S, Coltoff-Schiller B, Schwartz E, Blumenfeld OO (March 1983). "Ultrastructure and staining properties of aortic microfibrils (oxytalan)". The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 31 (3): 382–390. doi:10.1177/31.3.6186732. PMID 6186732.
Stub icon

이 단백질 관련 기사는 스텁입니다. 위키백과를 확장하면 도움이 될 수 있습니다.