오르탄산
Orthanilic acid![]() | |
이름 | |
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우선 IUPAC 이름 2-아미노벤젠-1-술폰산 | |
기타 이름 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐스파이더 | |
ECHA 정보 카드 | 100.001.646 |
EC 번호 |
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케그 | |
PubChem CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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특성. | |
C6H7NO3S | |
몰 질량 | 173.19 g/120−1 |
산도(pKa) | 2.46 (H2O)[2] |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
오르타닐산(2-아미노벤젠술폰산)은 다양한 환경에서 벤조산 분해 및 미생물 대사에 관여하는 생물학적 산이다.
오르타닐산은 펩타이드에서 역회전 형성을 촉진하여 펩타이드 배열(Xaa-SANT-Yaa)에 통합되었을 때 접힌 형태를[3][4] 유도하여 견고한 11원환 수소 결합을 나타낸다.
오르탄산은 결과적으로 세균 [5]분해가 나쁜 일부 아조 염료의 구조적 성분이다.
오르탄산은 또한 심장 [6][7]장력에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다.
레퍼런스
- ^ "PubChem entry". Retrieved 2014-05-17.
- ^ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. pp. 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ Kale, Sangram S.; Priya, Gowri; Kotmale, Amol S.; Gawade, Rupesh L.; Puranik, Vedavati G.; Rajamohanan, P. R.; Sanjayan, Gangadhar J. (March 2013). "Orthanilic acid-promoted reverse turn formation in peptides". Chem. Commun. 49 (22): 2222–4. doi:10.1039/C3CC40522B. PMID 23392615.
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- ^ Tan, Nico C. G.; Leeuwen, Annemarie van; Voorthuizen, Ellen M. van; Slenders, Peter; Prenafeta-Boldú, Francesc X.; Temmink, Hardy; Lettinga, Gatze; Field, Jim A. (2005). "Fate and biodegradability of sulfonated aromatic amines". Biodegradation. 16 (6): 527–37. doi:10.1007/s10532-004-6593-x. PMID 15865345. S2CID 5778950.
- ^ Franconi, F; Bennardini, F; Campana, S; Failli, P; Matucci, R; Stendardi, I; Giotti, A (1990). "Effect of taurine, L-cysteic and orthanilic acids on cardiac tension". Progress in Clinical and Biological Research. 351: 175–84. PMID 2122477.
- ^ Franconi, F; Bennardini, F; Campana, S; Failli, P; Matucci, R; Stendardi, I; Giotti, A (1990). "Effect of taurine, L-cysteic and orthanilic acids on cardiac tension". Prog. Clin. Biol. Res. 351: 175–84. PMID 2122477.