노르조안타민

Norzoanthamine
노르조안타민
Norzoanthamine.png
이름
IUPAC 이름
(4aS,6aS,7S,7aS,9aS,11S,13R,15aR,16aS,16aS,16bR)-1,4a,5,7a,8,9,11,12,13,14,16a,16b-테트라데카히드로-2,16,7a,11,7a
기타 이름
노르조안타민
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
  • InChI=1S/C29H39NO5/c1-16-9-20-19(21)11-22(32)24-25(20,3)15-29-27(5,26(24,4)13-23(33)35-29)6-7-28-12-828
    키: RNNGFZWONBXEI-JHPOJCJNSA-N checkY
  • InChI=1/C29H39NO5/c1-16-9-20-19(21)11-22(32)24-25(20,3)15-29-27(5,26(24,4)13-23(33)35-29)6-7-28-172(8-1834)
    키: RNNGFZWONBXEI-JHPOJCJNBZ
  • O=C2C[C@@H]1C(=O)/C=C(/C)C[C@H]1[C@]3(C)C[C@]47OC(=O)C[C@@](C)([C@H]23)[C@] 7(C)CC[C@@]65C[C@H](C)C[C@H](CN45)O6
특성.
C29H39NO5
몰 질량 481.633 g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

노르조안타민조안투스속의 부드러운 산호에서 발견되는 알칼로이드이다

노르조안타민은 [citation needed]생쥐의 뼈 무게와 힘의 손실을 억제하는 것으로 나타났다.노르조안타민의 일부 유도체들은 또한 백혈병 세포주와 사람의 혈소판 [citation needed]응집을 억제한다.

이 화합물의 실험실 합성은 [1]2004년에 개발되었다.

레퍼런스

  1. ^ Miyashita, M.; Sasaki, M; Hattori, I; Sakai, M; Tanino, K (2004). "Total Synthesis of Norzoanthamine". Science. 305 (5683): 495–9. Bibcode:2004Sci...305..495M. doi:10.1126/science.1098851. PMID 15205476. S2CID 27964116.