동물성 트라이파노소미아시스
Animal trypanosomiasis나가나와 나가나 해충, 즉 수면병이라고도 알려진 동물성 트라이파노소미아시스(trypanosomiasis)는 척추동물의 병이다.이 질병은 트라이파노소마 브루시 같은 트라이파노소마 속 여러 종의 트라이파노솜에 의해 발생한다.트라이파노소마 비박스는 비록 남아메리카로 퍼졌지만 주로 서아프리카에서 나가나를 유발한다.[1]트라이파노솜은 척추동물 숙주의 혈액을 감염시켜 발열, 허약, 무기력증을 일으켜 체중감소와 빈혈로 이어진다. 일부 동물에서는 치료하지 않으면 그 병은 치명적이다.트라이파노솜은 초파리들에 의해 전달된다.[2]null
흥미로운 특징은 일부 소 품종, 특히 서아프리카 보스의 황소 품종인 은다마(N'Dama)에 의해 나타나는 나가나 병리학에 대한 놀라운 내성이라는 점이다.이는 제부와 같은 동아프리카 보스의 인슐러스 소가 보여주는 민감성과 대비된다.[3]null
전송
대부분의 트라이파노솜은 약 1-3주 후에 생물학적 벡터인 세체 파리(Glossina spp.)에서 개발된다.감염된 세체파리가 동물을 물면 기생충이 침으로 전염된다.수술 기구, 바늘, 주사기 등의 조미료에 의해서도 전파될 수 있다.가장 중요한 벡터는 말파리(타바니대 spp)와 안정적인 파리(Stomoxys spp).null
동물의 면역 반응은 트라이파노솜을 완전히 제거하지 못할 수도 있고, 숙주는 불친절한 매개체가 될 수도 있다.이러한 불친절한 감염은 동물이 스트레스를 받으면 다시 활성화될 수 있다.이식성 전염도 일어날 수 있다.[4]null
징후 및 증상
잠복기는 4일에서 약 8주까지이다.그 감염은 상당한 체중 감소와 빈혈로 이어진다.발열, 외데마, 아덴염, 피부염, 신경장애 등 다양한 증상이 관찰된다.혈액 현미경 검사나 다양한 혈청 반응에 의한 기생충을 신체적으로 검출하는 것 외에는 확실한 진단을 내릴 수 없다.[4][5]null
벡터
병 | 영향을 받는 종 | 트라이파노소마제 | 분배 | 글로시나 벡터 |
---|---|---|---|---|
나가나 - 급성 형태 | 영양 가축 낙타 말 | T. 브루시 브루시 | 아프리카 | G. 모르시탄스 G. 스윈너토니 팰리디피스 팔팔리스 G. 타키노이드 |
나가나 - 만성 형태 | 소 낙타말 | T. 콘골렌즈 | 아프리카 | 팔팔리스 G. 모르시탄스 지오스테니 G. 스윈너토니 팰리디피스 긴팔원숭이 G. 타키노이드 지브레볼피스 |
나가나 - 급성 형태 | 가축 돼지 가축 낙타 말 | T. 시미애 | 아프리카 | 팔팔리스 G. fuscipes G. 모르시탄스 G. 타키노이드 긴팔원숭이 G.후스카 G. 타바니폼목 지브레볼피스 G. 반후피 지오스테니 |
나가나 - 급성 형태 | 소 낙타말 | 티비백스 | 아프리카 | G. 모르시탄스 팔팔리스 G. 타키노이드 G. 스윈너토니 팰리디피스 지오스테니 G. 반후피 긴팔원숭이 |
제어 수단
만약 발병이 조기에 발견된다면, 그 유기체는 격리, 이동 통제, 그리고 감염된 동물의 안락사에 의해 파괴될 수 있다.세체파리 개체수는 덫, 살충제, 그리고 감염된 동물을 항타라스틱 약물로 치료함으로써 감소하거나 제거할 수 있다.초목 서식지는 식물의 변화에 의해 파괴될 수 있다.어떤 약은 트라이파노소미아증을 예방할 수 있으며, 예방약이라고 불린다.이것들은 그들이 질병에 노출되는 시기에 동물들을 보호하는 데 매우 효과적이다.역사적으로 이런 약들이 제대로 사용되지 않아 어느 정도 저항감이 생겼다.null
경제적 영향
직접축산물(육류, 우유, 혈액)의 손실도 문제지만, 가축 트라이파노소미아시스(trypanosomiasis)의 가장 큰 영향은 밭에서 동물의 생력 손실로 인한 농작물 생산성의 손실이다.[6][7]null
참조
- ^ Batista JS, Rodrigues CM, García HA, Bezerra FS, Olinda RG, Teixeira MM, Soto-Blanco B (2011). "Association of Trypanosoma vivax in extracellular sites with central nervous system lesions and changes in cerebrospinal fluid in experimentally infected goats". Veterinary Research. 42 (63): 1–7. doi:10.1186/1297-9716-42-63. PMC 3105954. PMID 21569364.
- ^ "Human African trypanosomiasis (sleeping sickness)". WHO.
- ^ Courtin D, Berthier D, Thevenon S, Dayo GK, Garcia A, Bucheton B (May 2008). "Host genetics in African trypanosomiasis". Infect. Genet. Evol. 8 (3): 229–38. doi:10.1016/j.meegid.2008.02.007. PMID 18394971.
- ^ a b "African Animal Trypanosomiasis" (PDF). The Center for Food Security and Public Health. Iowa State University. Retrieved 19 April 2017.
- ^ Finelle, P. "African animal trypanosomiasis". Food and Agriculture Organization of the United Nations. Food and Agriculture Organization of the United Nations. Retrieved 19 April 2017.
- ^ Swallow, Brent M.; Animal Production and Health Division, International Livestock Research Institute, Nairobi, Kenya. (2000). Impacts of trypanosomiasis on African agriculture. PAAT Technical and Scientific Series. Rome: Food and Agriculture Organization of the United Nations. p. vii+52. CiteSeerX 10.1.1.631.6490. ISBN 92-5-104413-9. ISSN 1020-7163. OCLC 45185699.
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: CS1 maint: multiple names: authors list (link) AGRIS id XF2001396009.CABD 20003010139. - ^ Giordani, Federica; Morrison, Liam J.; Rowan, Timothy G.; De Koning, Harry P.; Barrett, Michael P. (2016-10-10). "The animal trypanosomiases and their chemotherapy: a review". Parasitology. Cambridge University Press (CUP). 143 (14): 1862–1889. doi:10.1017/s0031182016001268. ISSN 0031-1820. PMC 5142301. PMID 27719692.
추가 읽기
- Trypanosomiasis에 관한 세계보건기구(WHO) 자료표
- "A step closer to treating nagana". GALVmed. 2017-01-17. Retrieved 2021-11-16.