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미케나 갈로푸스

Mycena galopus
미케나 갈로푸스
Mycena galopus 68060.jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 곰팡이
구분: 바시디오미코타
클래스: 아가리코미케스목
순서: 아가리칼목
패밀리: 미케나과
속: 미케나
종:
M. 갈로푸스
이항식 이름
미케나 갈로푸스
(Pers.) P.Kumm. (1871)
동의어[1]
  • 아가리쿠스 락테센스 슈래드(1794)
  • 아가리쿠스 갈로푸스 페르스 (1800)
미케나 갈로푸스
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하메늄에 대한 아가미.
모자원뿔형이다.
하메늄장식품이다.
맨몸이다
포자 무늬흰색이다.
생태학은 비옥하다.
판독성: 판독 불가

미케나 갈로푸스는 흔히 밀크닝 보닛이나 우유방울 마이케나로 알려져 있으며 아가리칼레스(Agaricales)의 미케나과(Mycenae)과에 속하는 무식성 곰팡이의 일종이다.그것은 최대 2.5 cm(1 in)의 넓이까지 회색갈색, 종 모양, 방사상 그루브 을 가진 작은 버섯을 생산한다.아가미는 회색에서 회색까지 희고, 간격도 넓으며, 줄기정사각형으로 붙어 있다.가느다란 줄기는 길이가 8cm(3인치)에 이르고, 윗부분은 옅은 회색으로 털이 많은 밑부분은 거의 검게 된다.줄기가 다치거나 부러지면 희끗희끗한 라텍스가 배어 나온다.버라이어티 니그라는 짙은 회색 모자를 쓰고 버라이어티 칸디다는 흰색이다.모든 종류의 버섯은 침엽수낙엽성 삼림지잎사귀에서 여름과 가을에 발생한다.

미케나 갈로푸스는 북아메리카와 유럽에서 발견된다.수포 균은 중요한 잎사귀 분해 물질이며, 식물 쓰레기의 주요 성분을 모두 활용할 수 있다.특히 셀룰로오스리닌을 공격하는 데 능숙하며, 그 중 후자는 생물권에서 두 번째로 풍부한 재생 가능한 유기 화합물이다.버섯 라텍스에는 벤조세핀이라는 화학물질이 들어 있는데, 이 화학물질은 효모와 기생 균에 대한 상처 활성 화학 방어 메커니즘의 역할을 하는 것으로 생각된다.

분류학

이 버섯은 1800년 크리스티안 헨드릭 페르순에 의해 아가리쿠스 갈로푸스로 처음 설명되었고,[2] 이후 1871년 폴 쿠머에 의해 마이케나속(Mycena)으로 옮겨졌다.[3]이전에는 품종으로 여겨졌던 호주의 한 세무사 마이케나 갈로푸스 var. 멜레아(Mycena galopus var. mellea)가 종 수준으로 높아졌고 1998년에 M. thunderboltensis로 이름이 바뀌었다.[4]버라이어티 칸디다는 1914년 야콥 에마누엘 랑지가 덴마크에서 발견한 표본을 바탕으로 묘사했으며,[5] 버라이어티 니그라는 1922년 칼튼 레아가 이름을 지었다.[6]미케나 갈로포다(Mycena galopoda)는 맞춤법 변형 철자다.[7]

구체적인 상형갈로푸스는 그리스어 ααλα "우유"와 πονς "발"[6]에서 유래한다.버섯은 일반적으로 "우유 보닛"[8] 또는 "우유 드롭 마이케나"로 알려져 있다.[9]칸디다니그라는 각각 흰 우유와 검은 우유를 짜는 보닛이다.[8]

설명

줄기의 밑부분은 창백하고 거친 흰 털로 덮여 있다.

M. 갈로푸스모자는 어릴 때 달걀 모양이며, 나중에 원뿔이 되어 종 모양으로 되어, 결국 지름이 0.5~2.5cm(0.2~1.0인치)에 이른다.나이가 들면 그것은 종종 안쪽으로 굽은 여백을 가지고 있고, 두드러진 탯줄을 가지고 있다.뚜껑 표면에는 호리색 광택(한 때 미숙한 과일 본체를 덮었던 보편적인 베일의 흔적)이 있어 곧 벗겨져 벗겨지고 매끈매끈하게 남아 있다.처음에 줄기에 압착되는 캡 마진은 촉촉할 때 반투명하여 캡 아래의 아가미의 윤곽이 보일 수 있고, 건조할 때 깊은 좁은 홈을 가지고 있다.색은 옅은 회색으로 바래지는 희끄무레한 여백을 제외하고는 대부분 감미로운 흑색이다. 탯보는 검게 남아 있거나 짙은 회색으로 변하며, 때로는 촉촉할 때 전체적으로 매우 옅은 아쉬한 회색을 띠기도 하고, 건조 후에는 불투명하고 아쉬한 회색을 띠기도 한다.살은 얇고 부드럽고 연약하며, 뚜렷한 냄새와 맛이 없다.[10]

아가미는 간격이 작고 좁으며 오름차순하며, 희고 회색에서 희고, 보통 나이가 더 어둡고, 가장자리가 창백하거나 회색이다.줄기는 길이가 4~8cm(1.6~3.1인치)이고 두께가 1~2mm이며 전체 길이가 같고 매끄럽고 깨지기 쉽다.줄기의 아랫부분은 짙은 흑갈색에서 진한 아시색까지 있다.줄기의 꼭지점은 창백하고, 흰 바탕은 거칠고 뻣뻣한 털로 덮여 있다.깨지면 흰 우유 같은 액체가 나온다.[10]버라이어티 칸디다는 과일 본체가 완전히 하얀 것을 제외하면 주요 품종과 외관이 비슷하다.버라이어티 니그라는 검거나 검게 그을린 회색 모자와, 회색빛이 되기 전에 처음에 희게 빛나는 아가미를 가지고 있다.[11]

독성은 없지만 M. 갈로푸스칸디다, 깜둥이는 먹을 수 없다.[9][11]

흰색 밀크닝 보닛인 칸디다
검정색 밀크닝 보닛인 니그라

미시적 특성

포자는 가로 9–13, 세로 5–6.5 μm이며, 매끈하고 타원형이며, 때로는 다소 배 모양이며, 매우 약하게 아밀로이드다.바시디아는 4포기가 있다.플뢰로시스티디제일모시스티디아는 유사하고 매우 풍부하며, 가로 70~90, 세로 9~15μm이다.그것들은 좁게 퓨저이드-벤트리코스로 되어있고 보통 갑자기 뾰족한 끝부분을 가지고 있으며, 때로는 꼭지점, 히알린, 매끈매끈하게 다듬어지기도 한다.아가미의 살은 균질하고, 요오드에 짙은 비노갈색얼룩지게 한다.캡의 살은 얇지만 뚜렷하게 구별되는 펠리클, 잘 발달된 피하층(펠리클 바로 아래의 조직층)을 가지고 있으며, 나머지는 필라멘트로 되어 있다.요오드에는 펠리클 얼룩이 비노화갈색만 남는다.[10]

유사종

'붉은 가장자리 보닛'인 미케나 루브로마기나타 역시 회색갈색이지만 아가미 가장자리가 빨갛고, 부러졌을 때 라텍스(latex)가 배어나지 않는다.[9]그것은 9.2–13.4 x 6.5–9.4 µm의 대략 구면 포자에 대한 핍 모양의 아밀로이드를 가지고 있다.[12]

생태, 서식지 및 분포

미케나 갈로푸스수액균으로 잎사귀의 분해자로서 숲 생태계에서 중요한 역할을 하고 있다.영국에서는 영국 삼림지대의 단풍잎 쓰레기가 분해되는 데 많은 부분을 차지하는 것으로 추정되고 있다.[13]잎 쓰레기의 리닌셀룰로오스 성분을 분해할 수 있다.[14][15]실험실에서 축농 배양된 균사체 균사체는 폴리페놀산화효소, 셀룰라오스 등의 효소를 이용하여 (리그닌과 셀룰로오스 외에) 헤미셀로오스, 단백질, 수용성 탄수화물, 정제실란펙틴이 저하되는 것으로 나타났다.특히 셀룰로오스 다음으로 생물권에서 두 번째로 풍부한 재생 가능한 유기 화합물인 리진을 분해하는 데 능숙하다.[16]연구에 따르면 이 곰팡이는 토양 미네랄을 풍화시켜 균류 식물이 더 많이 이용할 수 있게 한다고 한다.식물의 성장에 영향을 미치는 중요한 물질인 은 전형적으로 아파타이트나 다른 유기농 복합체와 같은 1차 광물에서 발생하며, 용해성이 낮기 때문에 토양에서 인의 가용성이 낮은 경우가 많다.M. 갈로푸스 균사체의 생물학적 활성은 양이온 흡수에 의한 토양 산성화의 결과로서 그리고 낮은 분자 질량 유기산과 같은 풍화작용제의 방출을 통해서 인과 다른 영양소의 가용성을 높일 수 있다.[17]연구 결과 이 균은 이산화황 오염의 부산물인 저농도의 황산염(SO32−)에 민감하다는 사실이 밝혀져, 이 오염이 환경적으로 관련되는 농도에서 이 균의 성장(그리고 이후 잎사귀의 분해)에 독성이 있을 수 있음을 시사했다.[18][19]

미케나 갈로푸스의 열매 몸체는 떼를 지어 단단한 나무원추나무 아래 둔덕에 흩어진다.미국에서는 태평양 연안을 따라 워싱턴에서 캘리포니아까지, 테네시 주와 노스캐롤라이나 주에서도 매우 풍부하다.[10] 북부 지역은 캐나다(Nova Scotia)까지 분포한다.[20]유럽에서는 영국,[21] 독일,[22] 아일랜드, 노르웨이에서 수집되었다.[23]

화학

6-히드록시프테룰론

1999년, 비젠버그와 동료들은 미케나 갈로푸스의 라텍스에 벤조세핀이라고 불리는 구조적으로 관련된 여러 가지 항균성분들의 존재를 보고했다.[24]이 화합물들 중 하나인 6-히드록시프테룰론은 1997년 프테룰라 종의 수중 배양액에서 처음 분리된 강력한 항응고 대사물프테룰론의 파생물이다.[25]프테룰론의 항균 활성은 전자전달체인NADH 탈수소효소 선택적 억제에 기초한다.[26]2008년 한 간행물은 벤조소세핀의 지방산 에스테르가 상처 활성 화학 방어의 전구체 역할을 한다고 보도했다.과일 몸체가 다치고 라텍스가 노출되면 에스테라아제 효소(수력분해라고 하는 물과 화학반응으로 에스테라제를 산으로, 알코올로 분해하는 효소)는 활동하지 않는 에스테라제 벤조세핀을 그들의 활동적인 형태로 쪼개어 효모와 기생균으로부터 버섯을 방어하는데 도움을 줄 수 있을 것으로 추정된다.자연에서는 버섯이 기생 균의 공격을 받는 경우가 거의 없지만, M. 갈로푸스의 벤조소세핀에 무감각한 '보닛 곰팡이' 스피넬루스 푸시거에 의해 감염되기 쉽다.[27]두 가지 곰팡이 M. 갈로푸스마라스미우스와 로사세우스시트카 스프루스 아래 부지에서 과실체의 99% 이상을 차지하는 영어 현장 연구에서, 곰팡이 콜럼볼란 절지동물인 오니치우루스 라투스는 M.와 로사세우스의 균사체에 풀을 뜯는 것을 선호했다.이 선택적 방목은 밭에서 두 균류의 수직 분포에 영향을 미친다.[28]

참고 항목

각주

  1. ^ "Mycena galopus (Pers.) P. Kumm. 1871". MycoBank. International Mycological Association. Retrieved 2010-10-04.
  2. ^ Persoon CH (1799). Observationes Mycologicae (in Latin). Vol. 2. Leipzig, Germany: Gesnerus, Usterius & Wolfius. p. 56.
  3. ^ Kummer P. (1871). Der Führer in die Pilzkunde (in German) (1st ed.). p. 108.
  4. ^ Grgurinovic C. (1998). "Mycena in Australia: Section Lactipedes". Botanical Journal of Scotland. 50 (2): 199–208. doi:10.1080/03746609808684917.
  5. ^ Lange JE (1914). "Studies in the Agarics of Denmark. Part I. Mycena". Dansk Botanisk Arkiv. 1 (5): 1–40.
  6. ^ a b Rea C. (1922). British Basidiomycetae: A Handbook to the Larger British Fungi. CUP Archive. pp. 395–396. Retrieved 2010-10-04.
  7. ^ "Mycena galopoda (Pers.) P. Kumm. 1871". MycoBank. International Mycological Association. Retrieved 2010-10-14.
  8. ^ a b "Recommended English Names for Fungi in the UK" (PDF). British Mycological Society. Archived from the original (PDF) on 2011-07-16. Retrieved 2010-09-26.
  9. ^ a b c Mitchell K. (2006). Field Guide to Mushrooms and Other Fungi of Britain and Europe (Field Guide). New Holland Publishers Ltd. p. 84. ISBN 1-84537-474-6.
  10. ^ a b c d 스미스, 1947, 페이지 133–134.
  11. ^ a b Jordan M. (2004). The Encyclopedia of Fungi of Britain and Europe. London: Frances Lincoln. p. 167. ISBN 0-7112-2378-5.
  12. ^ Aronsen A. "Mycena rubromarginata (Fr.) P. Kumm". A key to the Mycenas of Norway. Retrieved 2010-10-15.
  13. ^ Hering TF (1982). "Decomposing activity of basidiomycetes in forest litter". In Frankand JC, Hedger JN, Swift MJ (eds.). Decomposer Basidiomycetes: their Biology and Ecology. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 213–225. ISBN 978-0-521-24634-7.
  14. ^ Frankland JC, Poskitt JM, Howard DM (1995). "Spatial development of populations of a decomposer fungus, Mycena galopus". Canadian Journal of Botany. 73: S1399–S1406. doi:10.1139/b95-403.
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  16. ^ Ghosh A, Frankland JC, Thurston CF, Robinson CH (2003). "Enzyme production by Mycena galopus mycelium in artificial media and in Picea sitchensis F1 horizon needle litter". Mycological Research. 107 (8): 996–1008. doi:10.1017/S0953756203008177. PMID 14531622.
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  19. ^ Dursun S, Ineson P, Frankland JC, Boddy L (1996). "Sulphur dioxide effects on fungi growing on leaf litter and agar media". New Phytologist. 134 (1): 167–176. doi:10.1111/j.1469-8137.1996.tb01156.x. JSTOR 2558525.
  20. ^ Hadjisterkoti E, Grund DW (1984). "New and interesting taxa of Mycena Pers. occurring in Nova Scotia". Proceedings of the Nova Scotian Institute of Science. 34 (2): 163–171. ISSN 0078-2521.
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  24. ^ Wijnberg JBPA, van Veldhuizen A, Swarts HJ, Frankland JC, Field JA (1999). "Novel monochlorinated metabolites with a 1-benzoxepin skeleton from Mycena galopus". Tetrahedron Letters. 40 (31): 5767–5770. doi:10.1016/S0040-4039(99)01074-6.
  25. ^ Engler M, Anke T, Sterner O, Brandt U (1997). "Pterulinic acid and pterulone, two novel inhibitors of NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I) produced by a Pterula species. I. Production, isolation and biological activities". Journal of Antibiotics. 50 (4): 325–329. doi:10.7164/antibiotics.50.325. PMID 9186558.
  26. ^ Engler M, Anke T, Sterner O (1997). "Pterulinic acid and pterulone, two novel inhibitors of NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I) produced by a Pterula species. II. Physico-chemical properties and structure elucidation". Journal of Antibiotics. 50 (4): 330–333. doi:10.7164/antibiotics.50.330. PMID 9186559.
  27. ^ Peters S, Jaeger RJ, Spiteller P (2008). "Benzoxepine esters as precursors of the wound-activated chemical defence of Mycena galopus". European Journal of Organic Chemistry. 2008 (7): 1187–1194. doi:10.1002/ejoc.200700812.
  28. ^ Newell K. (1983). "Interactions between two decomposer Basidiomycetes and a collembian under Sitka spruce: distribution, abundance and selective grazing". Soil Biology and Biochemistry. 16 (3): 227–233. doi:10.1016/0038-0717(84)90006-3.

인용문

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