마치모사우루스

Machimosaurus
마치모사우루스
시간 범위:154–130 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N키 메리 지세-Hauterivian?
Machimosaurus sp.jpg
Machimosaurus mosae를 던지다
과학적 분류 e
왕국: 동물계
Phylum: 척색 동물문.
등급: 파충류
계통 군: Pseudosuchia
Superorder: Crocodylomorpha
Suborder: Thalattosuchia
가족: 마치모사우루스과
Tribe: 마치모사우르시니
지누스: 마치모사우루스
폰 마이어, 1837년
  • M.hugii 형식 폰 마이어(1837년)
  • M.mosae Sauvage과 Lienard 1879년
  • M.nowackianus (폰 후 에네. 1938년)
  • M.buffetauti 영( 여., 2015년
  • M.rex 판티 어(알., 2016년[1]
동의어
  • Madrimosaurus hugii (원문대로)

machimosaurid crocodyliform의 후기 쥐라기(그리고 티톤세Kimmeridgian)과 초기 백악기에서 Machimosaurus는 멸종된 유인원 속이다.[2][3]그 모식종, Machimosaurus hugii, 스위스에서 발견되었다.다른 화석은 영국, 프랑스, 독일, 포르투갈, 스위스와 튀니지에서 발견되었다.[2][4][5]대략7.2 m(해골 길이 155cm)가량의 길이에 Machimosaurus 렉스 가장 큰 이름 teleosauroid과thalattosuchian.[6]이 쥬라기의 Machimosaurus은 알려진 가장 큰 crocodyliform.[2][3][4][6]

디스커버리호와 종들

유럽 3종의 그림.

크리스티안 에리히 헤르만 von 마이어 1837년에 스위스, Madrimosaurus hugii에서 수많은 세로 선으로 고립된 원추형의 무딘 이 선정했다.하지만, 1838년에, 그는 이름 철자가 틀린 것 실현하는, 그는 Machimosaurus에 그리스 machimoi에서, 고대 이집트 군대가 천동설의 왕조가-saurus 접미사 동안 전개된, 말 그대로"싸우기 좋아하는 도마뱀"의미 Madrimosaurus emended.[7]Machimosaurus, 그들의 둥근, 뭉툭한 끝부분 샘플을 가지고 튼튼한 형태학의 이빨을 그들 특성과 쉽게 확인할 수 있는 다른teleosaurid 치아에 비해를 만든다.[8]

M. Hugii는 포르투갈, 스페인, 튀니지, 스위스의 Kimmeridgiana로부터 알려져 있다.[2][7]마치모사우루스 페록스와 M. 인터럽터스는 이전에는 M. 후기주니어 동의어로 여겨졌으나 최근에는 마치모사우루스 모새의 가능한 동의어로 여겨지고 있다.[9][10][7]

크렙스(1967년)[9]는 M.모새(Lienard, 1876년)를 M.후기의 주니어 동의어로 간주하였으나, 프랑스의 고(故)[7][11] 키메르디지아에서 발견된 거의 완전한 골격에 근거해 두 번째로 유효한 속종으로 간주되고 있다.

마치모사우루스 안에 위치한 두 종은 프랑스의 바스토니아에서 온 M. bathonicusM. 리고시이다.[12]그러나 이들은 마치모사우루스의 특징적인 무뎌진 이빨이 결여된 고마운 종이며, 아마도 스테네오사우루스를 지칭할 수 있을 것이다.[7]

스컬

마크 영과 그의 동료들은 그 속을 자세히 수정하여 에티오피아 하라르의 M.후기이, M.모새, M.노바키아누스, 그리고 새로운 종인 마치모사우루스 뷔페우티 등 4종을 인정하였다.그들은 마치모사우루스가 플리오세네와 유사했을지도 모른다는 가설을 세웠다.홀로세 속 크로코딜러스는 해양 장벽을 넘는데 적합한 하나의 큰 체격의 세제와 그 범위에 걸쳐 지리적으로 제한된 추가 세제를 가지고 있다.

에티오피아의 후기 쥬라기(Oxfordian 또는 Kimmeridgian)에서 나온 아래턱의 앞부분이 현재 플리오사우루스 시몰레스테스 nowacianus로 언급된 화석화된 것은 사실 마키모사우루스의 큰 종이다.[14]

2016년 튀니지에서 발견된 마치모사우루스 신종이 백악기 연구지에 기술됐다.마치모사우루스 렉스로 명명된 이 곳은 당시 알려진 가장 큰 텔레오사우루스 렉스로, 부분 골격을 기준으로 길이가 9.6m(31.5ft)로 추정된다.[3]엠렉스는 또한 그 당시 알려진 최연소 텔레오사우로이드였다.그러나 최근의 추정에 따르면 M. 후기와 함께 M. 렉스를 약 6.9–7.15m(22.6–23.5ft) 길이로 추정했다.[6]M. rex의 발견은 텔레오사우드로이드 크로코딜로모르프들이 후기 쥬라기 말기의 멸종 사건에서 살아남았지만 쥬라기에서 본 생물다양성을 유지하지 못했다는 것을 나타낸다.더욱이 텔로사우로이데아에 기인한 콜롬비아바르레미안의 불완전한 표본은 최연소로 알려진 텔레오스로이드일 뿐만 아니라 길이가 약 9.6m(31.5ft)로 가장 크다.[15]

Palaeobiology

틈새 분할

키메르디아 시대부터 독일 로어 작센, 오커의 반수성 퇴적물(Steneosaurus, 마치모사우루스)은 네오슈치안 제네라 고니옵홀리스테리오수쿠스 외에 두 종류의 텔레오사우루스(Steneaurus, Machimosaurus)가 알려져 있다.[16]마치모사우루스스테네오사우루스는 프랑스 서부의 같은 티토니아 시대의 퇴적물에서도 함께 발견된다.[17]

다이어트

이빨

스위스 출신의 초기 키메르디아 용각류(Cetiosauriscus) 대퇴골의 물린 자국도 같은 퇴적물에서 발견된 마치모사우루스 후기이의 이빨과 일치한다.이것은 용각류 동물의 시체를 청소하거나, 또는 물 가장자리로부터의 적극적인 포식, 살아 있는 악어들과 같은 것을 암시한다.[18]스위스 북부 '솔로통 거북 석회석'의 김메르디아 시대 화석거북은 물린 자국이 있고 마치모사우루스 이빨이 갈라져 있으며,[19] 독일 후기 쥐라기 화석거북이도 같은 퇴적물에서 발견된 마치모사우루스의 이빨과 일치하는 물린 자국이 있다.[20]

마치모사우루스의 두개골에 대한 오작동 분석 결과 거북이(첼로노파기)를 먹었다는 사실이 강하게 드러났다.[9][10]치아의 형태학적 비교는 또한 그들이 단단한 먹이를 잡고 으스러뜨리는 것에 적응하고 있다는 것을 확인시켜준다.[8][21]

이동

마치모사우루스는 척추(지갑상선) 관절에 근거하여, 꼬리의 측면 결절에 의해 헤엄치며, 조종과 균형에 사용되는 팔다리를 가지고 오픈 시아에 살았던 것으로 여겨진다.두개골(근두부 결핵)에 부착된 부위가 넓어 머리와 목을 축이는(아래로 움직이는) 근육은 잘 발달했을 것이다.이것은 마치모사우루스가 다이빙하는 것을 크게 도왔을 것이다.[9]

참고 항목

참조

  1. ^ 페데리코 판티, 미야시타 테쓰토, 미야시타 루이지 칸텔리, 파우시 므나스리, 지헤드 드리디, 미켈라 콘테시, 안드레아 카우.가장 큰 탈라토슈치안(Crocodylomorpha)은 2016년 1월 10일 온라인에서 쥐라기- 백악기 경계인 백악기 연구(Chepropical Research, Available online)를 넘어 텔레소룡 생존을 지원한다.
  2. ^ a b c d http://news.nationalgeographic.com/2016/01/160111-ancient-crocodile-marine-largest-paleontology/
  3. ^ a b c Fanti, Federico; Miyashita, Tetsuto; Cantelli, Luigi; Mnasri, Fawsi; Dridi, Jihed; Contessi, Michela; Cau, Andrea (2016). "The largest thalattosuchian (Crocodylomorpha) supports teleosaurid survival across the Jurassic-Cretaceous boundary". Cretaceous Research. 61: 263–274. doi:10.1016/j.cretres.2015.11.011. hdl:11585/529635.
  4. ^ a b R. 1973.크로코딜리아. 핸드부치 데르 팔레오헤르페톨로지 테일 16세슈투트가르트: 구스타프 피셔 베를라크, 116 pp.
  5. ^ 2013년 O. Mateus.포르투갈 중생대의 크로코디로모르프, 백악기 후기의 유수치안의 새로운 두개골.대한민국 화성 국제공룡탐사 심포지엄 추상서: 66-68.
  6. ^ a b c Young, MT; Rabi, M.; Bell, MA; Foffa, D.; Steel, L.; Sachs, S.; Peyer, K. (2016). "Big-headed marine crocodyliforms and why we must be cautious when using extant species as body length proxies for long-extinct relatives". Palaeontologia Electronica. 19 (3): 1–14. doi:10.26879/648.
  7. ^ a b c d e f 영, M. T, Hua S, 강철 L, Fofa D, 브루사트 L, Thuring S, 마테우스 O, 이그나시오-루이즈 오메냐카 J, Lepage Y, Havilk P, Andray M. B. (2014)후기 쥐라기 텔로사우루스속(Crocodylomorpha, 탈라토슈키아)의 수정.로열 소사이어티 오픈 사이언스 1(140222, 1-42)
  8. ^ a b Vignaud, P (1997). "La morphologie dentaire des Thalattosuchia (Crocodylia, Mesosuchia)". Palaeovertebrata. 26 (1/4): 35–59.
  9. ^ a b c d Krebs, B (1967). "Der Jura-Krokodilier Machimosaurus H. v. Meyer". Paläontologische Zeitschrift. 41 (1–2): 46–55. doi:10.1007/bf02998548. S2CID 130110535.
  10. ^ a b Buffetaut, E (1982). "Le crocodilien Machimosaurus VON MEYER (Mesosuchia, Teleosauridae) dans le Kimmeridgien de l'Ain". Bulletin Trimestrielle Société de la Géologique Normandie et Amis du Museum, Havre. 69 (1/2): 17–27.
  11. ^ Hua, S; Vasse, D; Buffetaut, E; Martin, M; Mazin, J-M; Vadet, A (1993). "Un squelette de Machimosaurus mosae Sauvage et Lienard, 1879 (Crocodylia, Thalattosuchia) dans le Kimméridgien du Boulonnais". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série II. 317 (6): 851–856.
  12. ^ Sauvage, H-E (1874). "Mémoire sur les dinosauriens et les crocodiliens des terrains jurassiques de Boulogne-sur-Mer". Mémoires de la Société Géologique de France. Série 2. 10 (2): 1–57.
  13. ^ 영, M. T, Hua S, 급경사 L, Fofa D, Brusatte S. L., Thüring S, Mateus O, Ruiz-Omenaka J. I, Havlik P, Lepage Y, de Andray M. B. (2015년)'후기 쥐라기 텔로사우루스속(Crocodynlomorpha, 탈라토슈키아)'의 개정'의 부록이다.왕립학회 공개 과학. 2, , 넘버 2
  14. ^ Bardet, N; Hua, S (1996). "Simolestes nowackianus HUENE, 1938 from the Late Jurassic of Ethiopia is a teleosaurid crocodile, not a pliosaur". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte. 1996: 65–71. doi:10.1127/njgpm/1996/1996/65.
  15. ^ Cortes D, Larsson HCE, Maxwell EE, Parra Luge ML, Patarroyo P, Wilson JA. 2019.초기 백악기 텔레오스로이드(Crocodynlompha:탈라토슈치아)는 콜롬비아 출신이다.에메기니아나doi:10.5710/AMGH.26.09. 2019.3269.
  16. ^ 카를 H-V, 그뢰닝 E, 브루크만 C, 슈바르츠 D, 크노츠케 N.2006.오커 인근 로어 작센(독일) 랑겐베르크의 후기 쥬라기 악어, 관련 자료 설명('랑겐베르크 석회암'과 '오베르니키르첸 사암' 채석 역사에 대한 언급) 등이 그것이다.클라우스탈러 조위센샤프튼 5:59-77
  17. ^ 빌론-브루야트 J-P, 마진 J-M, 부페라우트 E, 통 H, 아비트 D. 2001.척추동물의 새로운 발생은 프랑스 서부의 최근 쥬라기(올레론 섬, 차렌테 마리타임)에 남아있다.척추동물 팔레온톨로지 제6차 유럽 워크숍 - 플로렌스와 몬테바르치 (이탈리아) - 2001년 9월 19일–22일, 페이지 19
  18. ^ Meyer, CA; Thüring, CR (2003). "Dinosaurs of Switzerland". Comptes Rendus Palevol. 2 (1): 103–117. doi:10.1016/s1631-0683(03)00005-8.
  19. ^ Meyer, CA (1991). "Burial experiments with marine turtle carcasses and their paleoecological significance". PALAIOS. 6 (1): 89–96. Bibcode:1991Palai...6...89M. doi:10.2307/3514956. JSTOR 3514956.
  20. ^ Tichy, G; Karl, H-V (2004). "The structure of fossil teeth of chelonophagous crocodiles (Diapsida: Crocodylia)". Studia Geologica Salmanticensia. 40: 115–124.
  21. ^ Massare, JA (1987). "Tooth morphology and prey preference of Mesozoic marine reptiles". Journal of Vertebrate Paleontology. 7 (2): 121–137. doi:10.1080/02724634.1987.10011647.

외부 링크