마스티가모에바

Mastigamoeba
마스티가모에바
Algen I. (Schizophyceen, Flagellaten, Peridineen) (1910) (17950796051).jpg
Mastigamoeba spp., 그림 3-4, 그림
과학적 분류
도메인:
진핵생물
(순위 미지정):
아메보조아목
클래스:
아카모에배
패밀리:
마스티가모에비과
속:
마스티가모에바
종.

아스페르아목
M. 발라무티
히레아목
M. 반전
롱필름
구두쇠
M. 정신분열증
세토사목
심플렉스

동의어

후레타모에바속
마스티기나

마스티가모에바는 페올로비온의 한 속이며, 일부 사람들에 의해 아르카모에바 원생 동물군의 일원으로 취급된다.마스티가모에바는 다형성 혐기성 아미토콘드리아산 유기체로 특징지어진다.그들의 지배적인 생애주기 단계는 아메보이드 편모충이다.종들은 전형적으로 자유로운 삶을 살고 있지만, 내생생물 종들은 기술되어 있다.

이 속은 상대적으로 연구가 덜 되어 있으며, 조성에 관해 논란이 되고 있다.수십 종의 종(프레타모에바, 디나모에바, 마스티기나 등 다른 속)이 기술되어 있지만, 잘 기술된 종은 마스티가모에바 아스페라 슐제, 1875년, 마스티가모에바 심플렉스 켄트, 1880년, 마스티가모에바 클라미스 프렌젤, 1897년, 1914년, 마스티가모에바 비라조이디스이다.Stigamoeba balamuthi(차베즈 외, 1986년) Simpson 외, 1997년, Mastigamoeba 정신분열증 Simpson 외, 1997년, Mastigamoeba puntachora Bernard, Simpson and Patterson, 2000년.마스티가모에바 발라무티는 처음에는 Phreatamobea balamuthi로 언급되었으며, 일반 수준에서 구별할 수 없는 것으로 일부에 의해 취급되지만, 이는 보편적으로 [1]받아들여지지 않는다.모든 종은 마스티겔라 및 그와 관련된 엔타메바와 같은 다른 펠로비온과 많은 유사점을 공유합니다.


마스티가모에바 발라무티도 [2]포함되어 있습니다.

이전에는 Mastigamoeba invertens(ATCC 50338)로 불리던 변종이 지금은 Breviata [3]anathema로 분류된다.

역사

마스티가모에바는 히알린 기반의 세포질과 편모를 가진 아메보이드 몸을 특징으로 하는 종의 한 속이라고 묘사되었다.마스티겔라와 마스티기나와 같은 속과의 유사성 때문에, 마스티가모에바속은 1891년에 다음과 같은 특징을 가진 유기체만을 포함하도록 지정되었다: 아메보이드 편모충은 히알린 기반의 세포질을 가지고 있으며, 편모와 핵 사이의 직접적인 연결은 때때로 측면 의사동물을 가지고 있고, 긴 샤를 가지고 있는 핵을 가지고 있다.20세기 내내 [4]수백 종의 종이 외부 형태학적 특징만을 근거로 마스티가모에바속으로 기술되었다.하지만, 라이프 사이클에 관한 최근의 발견들은 한 유기체가 라이프 사이클을 통해 많은 형태학을 취한다는 것을 보여주면서, 묘사된 종의 수에 [5]의문을 제기하고 있다.현재 확인된 마스티가모에바에는 9종이 있으며, 더 많은 종이 논쟁 중이다.톰 카발리에 스미스는 1983년에 아르카메베아강을 기술했고, 다른 것 중에서 마스티가메바속(Mastigamoeba)을 포함하는 마스티가메비드목(Mastigamoebid)을 포함시켰다.[6]

역사적으로 아메보이드 편모충은 마스티가모에비드와 [6]펠로믹시드를 포함하는 펠로비온츠로 여겨져 왔다.


서식지와 생태

마스티가모에베는 펠로비옹트의 일종이다.펠로비온은 미세 독성으로 간주되며, 상층 진흙이나 모래 층, 얕은 연못의 수침전 표면과 같이 대기 중 산소의 10-20%가 있는 환경에서 잘 자란다.일부는 하수 처리장에서 발견되었다.펠로비온은 유럽과 북아메리카의 [7]온대 지역에서 광범위하게 서식하고 있는 것을 확인하면서, 일반적으로 전 세계적으로 발견된다.서식지는 일반적으로 저산소 환경이 일반적인 정체된 물에서 유기체가 가장 풍부하게 존재하는 담수강과 호수를 포함한다.해양 환경 또한 펠로비온을 수용하는 것으로 밝혀졌다.펠로비온이 발견되는 서식지는 유기적으로 풍부하다.

대부분의 펠로비온은 자유롭게 살지만, 몇몇 구성원들은 숙주의 내장에서만 살아남는다는 것을 의미하며, 내생균으로 여겨진다.이 구성원들은 완전히 무독성이며 pH가 낮은 지역에서 잘 자란다.그들은 다양한 척추동물과 무척추동물 숙주, 특히 영장류와 [8]개에게서 발견되어 왔다.

묘사

마스티가모에바는 히알린 세포질을 가진 아메보이드 편모충으로 특징지어진다.히알린 세포질은 깨끗해마스티가모에바는 다형성이다; 그들은 생애주기 내내 여러 형태 사이에서 전환한다.그들은 아메보이드 편모충, 편모충, 다핵아메충, [9]낭종 등으로 존재할 수 있다.

마스티가모에바는 크게 두 개의 분지군으로 나뉩니다.Clade A는 넓고 큰 편모를 가진 대형 종(예: M. balamuthi)을 포함한다.Clade B는 편모가 좁고 작은 것을 포함한다(예를 들어 M. simplex).요충류는 A형 종에 존재하는 반면 B형 종에는 후행성 의사동물이 있다.A형은 일반적으로 길이가 200 µm까지 자라며 B형은 일반적으로 길이가 80 µm 미만이다.편모의 길이는 10 µm에서 60 [10]µm입니다.

단수 편모는 9+2 마이크로튜브 구조로 구성되어 있습니다.편모 장치는 편모가 발생하는 단일 기초체로 구성되어 있습니다.편모 장치를 핵에 직접 연결하는 미세관 원뿔이 있습니다.A형 종에서, 이 원추는 넓고, 기저부의 바닥과 측면 끝에서 발생한다.B형 종에서, 이 원추는 좁고, 기초체 밑부분에서만 발생합니다.편모 장치는 전방으로 배치되어 [4]이동에 도움이 됩니다.

셀의 외부는 얇고 균등하게 분포된 유기 필라멘트 물질 층으로 덮여 있습니다.이러한 필라멘트는 세포와 평행하게 달리고 가장 두꺼운 지점에서 1 µm입니다.이 세포외피복의 화학적 조성은 알려지지 않았다.몇몇 마스티가모에바는 세포 주위에 불규칙하게 분포된 가시를 가지고 있다.이 가시들은 속이 비어있고, 그 구성은 알려지지 않았다.유기층은 때때로 원핵생물 기원의 공생체를 포함한다.이들 공생의 정체와 관계는 알려지지 않았다.[11]

낭종 단계는 알 수 없는 구성의 벽으로 둘러싸여 있다.낭종 단계는 핵이 없고 [9]과립으로 가득 차 있다.

마스티가모에바는 골지 딕티오솜이 없지만 골지 함수는 내막계의 관련 요소에 의해 유지된다.내소형 망막은 골지독소체의 핵심 기능을 수행하는 몇 가지 다발 구조와 다양한 소포를 포함합니다.

페르옥시좀은 모든 아르카메바에 존재하는 것은 아니다.연구에 따르면 일부 마스티가모에바에는 과산화염색체 단백질이 포함되어 있다.

아르카메바는 모두 아미토콘드리아로 전형적인 미토콘드리아가 없다는 것을 의미한다.마스티가모에바의 미토콘드리아는 미토콘드리아 기능을 유지하거나 기능이 변경된 형태로 축소되거나 변화했다.

M. balamuthi와 같은 종들은 하이드로노솜이라고 불리는 미토콘드리아와 관련된 세포들을 가지고 있다.이것들은 피루브산의 부분 혐기성 산화에 의해 ATP를 생산하는 기능을 한다.하이드로소좀은 게놈과 전자-수송 사슬을 잃었다.그들은 부산물로 수소가스를 생산한다.하이드로소좀은 미토콘드리아에서 유산소 생활 단계의 상실을 통해 형성되었다.철-황 클러스터의 생합성은 측방향 유전자 전달 [12]이벤트를 통해 세포질 기능으로 전환되었다.

다른 종들은 미토콘드리아 세포인 마이토솜을 줄였다.이것들은 지금까지 감소되어 철-황 클러스터의 생합성만이 그들의 유일한 기능이다.그들은 에너지 대사 기능을 가지고 있지 않기 때문에 그 결과 유기체는 다른 방법으로 에너지를 얻어야 한다.ATP 생산의 손실을 보충하기 위해, 아미토콘드리아산 생물들은 ATP를 [12]수입하는 능력을 얻었다.

마스티가모에바의 주요 영양 형태는 무핵 아메보이드 편모충이지만, 일부 종은 다핵 형태학을 가지고 있다.M. 정신분열증은 다핵 [13]단계에서 최대 10개의 핵을 가지고 있다.M. balamuthi에서, 지배적인 영양 형태는 다핵체로서, 46개의 핵을 가질 수 있습니다.생식은 유사분열과 그에 따른 발아에 의해 일어난다.다핵이 되면, 이것은 딸 [9]세포들 사이에 불균등한 핵을 낳는다.

실용적 중요성

마스티가모에바 발라무티는 아미토콘드리아테 [14]유기체에 대한 연구와 연구의 모범적인 유기체로서 가장 잘 알려진 마스티가모에바 종이다.철-황 클러스터 생합성 방법과 그것이 어떻게 미토콘드리아에서 세포질로 이동했는지는 M. balamuthi에서 광범위하게 연구되어 왔다.M. balamuthi의 미토콘드리아 잔재는 전형적인 미토콘드리아와 다른 [2]펠로비온에서 발견되는 보다 환원된 마이토좀 사이의 중간 퇴화 단계인 것으로 생각된다.

레퍼런스

  1. ^ Milyutina, Irina A.; Aleshin, Vladimir V.; Mikrjukov, Kirill A.; Kedrova, Olga S.; Petrov, Nikolai B. (July 2001). "The unusually long small subunit ribosomal RNA gene found in amitochondriate amoeboflagellate Pelomyxa palustris: its rRNA predicted secondary structure and phylogenetic implication". Gene. 272 (1–2): 131–139. doi:10.1016/S0378-1119(01)00556-X. PMID 11470518.
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