하이드로마그네사이트
Hydromagnesite하이드로마그네사이트 | |
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일반 | |
카테고리 | 탄산염 광물 |
공식 (기존 단위) | Mg5(CO3)(4OH)/24H2O |
스트룬츠 분류 | 5.DA.05 |
다나구분 | 16b.07.01.01 |
크리스털 시스템 | 단음이의 |
크리스털 클래스 | 프리즘(2/m) (동일한 H-M 기호) |
스페이스 그룹 | P21/c |
식별 | |
공식 질량 | 467.64 g/190 |
색 | 무색, 흰색 |
수정습관 | 고환 및 밀폐형, 의사정통형 |
트윈닝 | {100}의 다합성 성층 |
클라바주 | {010} 완벽, {100} 구별 |
골절 | 울퉁불퉁한 |
고집 | 브리틀 |
모스 눈금 경도 | 3.5 |
루스터 | 유리, 비단, 진주, 흙 |
스트릭 | 흰색 |
발데인성 | 투명에서 반투명까지 |
비중 | 2.16–2.2 |
광학 특성 | 이축(+) |
굴절률 | nα = 1.523 nβ = 1.527 nγ = 1.545 |
바이레프링스 | δ = 0.022 |
자외선 형광. | 형광, 짧은 UV=녹색, 긴 UV=블루이시 화이트. |
참조 | [1][2][3] |
하이드로마그네사이트(Hydromagnesite)는 Mg5(CO3)(4OH)/24라는 공식을 가진 수화성 탄산마그네슘 광물이다.H2O.
그것은 일반적으로 뱀이나 브루카이트와 같은 미네랄을 함유한 마그네슘의 풍화 생산물과 연관된다. 그것은 울트라마암과 독사암에서 충혈과 정맥 또는 골절 충혈로 발생한다. 그것은 열수변화된 돌로마이트와 대리석에서 발생한다. 그것은 마그네슘이 풍부한 바위를 통해 스며든 물에서 침전된 동굴에서 동굴과 "달우유"로 흔히 나타난다. 그것은 석회암과 아라곤산염 다음으로 가장 흔한 탄산 동굴이다.[1] 그것은 약 220 °C에서 550 °C의 온도 범위에서 [4][5]열 분해되어 물과 이산화탄소를 방출하여 산화마그네슘 잔류물을 남긴다.
1836년 뉴저지 주 호보켄에서 발생한 사건에 대해 처음 기술되었다.[2]
터키 남부 알칼리성(pH 9 이상) 담수호(Salda Gölü)에 있는 스트로마톨라이트는 규조류와 시아노박테리아에 의해 침전된 하이드로마그네사이트로 만들어진다.[6]
브리티시 컬럼비아의 플레이아스에서도 미생물 하이드로마그네사이트 증착이 보고되고 있다.[8] 브리티시 컬럼비아주 애틀린 근처의 하이드로마그네사이트-마그네사이트 플레이아스는 가장 연구된 하이드로마그네사이트의 퇴적물들 중 하나이다. 이러한 퇴적물은 CO2 격리용 생물 지질화학 모델의 맥락에서 특징지어져 왔다.[7]
그리스에는 하이드로마그네사이트가 가장 많이 매장되어 있다.[9] 그것은 사냥개와의 천연 혼합물로 구성되어 있다. 지역 주민들은 수세기 동안 이 백색 광물을 건물을 하얗게 하는 재료로 사용해 왔다. 20세기 중반, 미세한 가루에 갈아놓은 미네랄은 고무 신발 밑창의 필러로 사용되었다고 밝혀졌다. 현지인들은 밀을 갈기 위해 고안된 화강암 제분소를 사용했다. 광물의 상업적 이용은 70년대 후반과 80년대 초반에 시작되었고 광물은 전세계적으로 수출되었다. 세계 최대 상업적으로 운용되는 매장량이 터키에 있지만 그리스 보증금은 여전히 상업적으로 운용되고 있다.
사용하다
그것의 가장 일반적인 산업 용도는 폴리머용 난연제 또는 난연제 첨가제로서 헌타이트와 혼합된 것이다.[10][11][12] 하이드로마그네사이트는 내과적으로 분해되어 [4][5]물과 이산화탄소를 방출하고 산화마그네슘 잔류물을 남긴다. 초기 분해는 약 220 °C에서 시작되어 폴리머의 필러로 사용하기에 이상적이며, 가장 일반적으로 사용되는 난연제 알루미늄 수산화물에 비해 확실한 장점을 제공한다.[13]
열분해
하이드로마그네사이트는 물과 이산화탄소를 배출하는 3단계로 열분해된다.[4][5]
약 220 °C에서 시작하는 첫 번째 단계는 결정화의 네 가지 분자의 방출이다. 이것은 수산화물이온을 추가 물 분자로 분해함으로써 약 330 °C에서 뒤따른다. 마침내 약 350 °C에서 이산화탄소가 배출되기 시작한다. 이산화탄소 배출은 가열 속도에 따라 2단계로 더 세분화할 수 있다.[5]
참조
- ^ a b 광물학 편람
- ^ a b 웹미네랄 데이터
- ^ 민다트
- ^ a b c Hollingbery, LA; Hull TR (2010). "The Thermal Decomposition of Huntite and Hydromagnesite - A Review". Thermochimica Acta. 509 (1–2): 1–11. doi:10.1016/j.tca.2010.06.012.
- ^ a b c d Hollingbery, LA; Hull TR (2012). "The Thermal Decomposition of Natural Mixtures of Huntite and Hydromagnesite". Thermochimica Acta. 528: 45–52. doi:10.1016/j.tca.2011.11.002.
- ^ Braithwaite, C.; Zedef, Veysel (1996). "Living hydromagnesite stromatolites from Turkey". Sedimentary Geology. 106 (3–4): 309. Bibcode:1996SedG..106..309B. doi:10.1016/S0037-0738(96)00073-5.
- ^ a b Power, I.M.; Wilson, S.A.; Thom, J.M.; Dipple, G.M.; Gabites, J.E.; Southam, G. (2009). "The hydromagnesite playas of Atlin, British Columbia, Canada: A biogeochemical model for CO2 sequestration". Chemical Geology. 206 (3–4): 302–316. Bibcode:2009ChGeo.260..286P. doi:10.1016/j.chemgeo.2009.01.012.
- ^ R. W. 레나우트, 카리부 고원의 플레이아 바진스의 최근 맘그네사이트-하이드로마그네사이트 좌현화 : CS1 maint: 타이틀로 보관 카피 (링크) British Columbia Geologic Survey
- ^ Georgiades, GN (1996). "Huntite-hydromagnesite production and applications". Proceedings of the 12th Industrial Minerals Congress: 57–60.
- ^ Hollingbery, LA; Hull TR (2010). "The Fire Retardant Behaviour of Huntite and Hydromagnesite - A Review". Polymer Degradation and Stability. 95 (12): 2213–2225. doi:10.1016/j.polymdegradstab.2010.08.019.
- ^ Hollingbery, LA; Hull TR (2012). "The Fire Retardant Effects Huntite in Natural Mixtures with Hydromagnesite". Polymer Degradation and Stability. 97 (4): 504–512. doi:10.1016/j.polymdegradstab.2012.01.024.
- ^ Hull, TR; Witlowski A; Hollingbery LA (2011). "Fire Retardant Action of Mineral Fillers". Polymer Degradation and Stability. 96 (8): 1462–1469. doi:10.1016/j.polymdegradstab.2011.05.006.
- ^ R. R., 미립자 충전 폴리머 복합체, 2003년 2월호
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