초식학
Herbchronology
초식학은 다년생 초본식물의 2차 뿌리 자엽에 있는 연간 성장고리(또는 단순히 연간 고리)를 분석하는 것이다. 다년생 약초의 잎과 줄기는 성장기가 끝날 때쯤이면 그 뿌리는 여러 해 동안 혹은 평생 동안 지속되는 경우가 많다.[1] 쌍떡잎식물군(일명 다년생포브스라고도 함)에 속하는 다년생 약초종은 2차 생장이 특징인데, 이는 매년 끈질긴 뿌리에 추가되는 새로운 성장고리로서 나타난다. 북반구의 강한 계절적 영역에서 자라는 지속적인 뿌리를 가진 모든 다년생 쌍떡잎식물 약 2/3는 적어도 꽤 분명한 연간 성장 고리를 보여준다.[1]
연간 성장고리를 세는 것은 다년생 초식의 나이를 결정하는 데 사용될 수 있다.[2] 이렇게 해서 일부 다년생 약초는 50년 이상 산다는 사실이 밝혀졌다.[3][4]
역사
약초-만성학이라는 용어는 조사된 구조물의 유사성 때문에 만성만성학을 가리킨다. 이 용어는 1990년대 후반에 도입되었지만,[5] 이미 여러 연구자들에 의해 다년생 약초에 매년 고리가 있는 것이 관찰되었다.[6][7][8]
연간 성장 링
나무나 나무 식물처럼, 다년생 허브는 뿌리 껍질과 뿌리 자일름 사이에 혈관 캠비움이라고 불리는 성장 영역을 가지고 있다. 혈관 캠비움 링은 성장기에 활동하며 매년 새로운 층의 자일 조직이나 성장 링을 생산한다. 매년 새로운 가로층이 추가되는 것을 2차 성장이라고 하며 나무 식물에서와 정확히 같다. 각각의 개별 성장고리는 생장기가 시작될 때 형성되는 초창기 목재 조직과 여름과 가을에 형성되는 후기 목재 조직으로 구성되어 있다. 얼리우드 조직은 혈관이 넓거나 혈관의 밀도가 높은 반면, 라떼우드 조직은 혈관이 좁아지거나 혈관의 밀도가 낮아지는 특징이 있다.[1][2]
허브의 연간 성장 고리는 보통 현미경과 특정한 얼룩무늬 방법을 통해서만 볼 수 있다. 육안으로 루트 교차점에서 볼 수 있는 고리 모양의 무늬는 "거짓말 고리"일 수 있다.[9]
연간 성장고리의 너비는 형성 중 조건에 따라 달라진다. 유리한 해에는 고리가 더 넓고 덜 유리한 해에는 더 좁아진다.[10]
적용들
초식학은 예를 들어 공동체 생태학, 인구 생물학, 식물 생태학, 침공 생물학 등 생태학 및 생물학 연구의 많은 분야에서 사용된다.
초식학은 식물 나이를 추정하는 도구로 사용된다. 이는 다음을 결정하는 데 관련되는 정보일 수 있다.
- …다년생 초본식물의 장수; 이것은 식물 서적에 대한 귀중한 정보와 한 종의 생명사 전략의 중요한 측면이다.[4]
- … 인구 연령 구조; 이것은 인구 역학이나 침습적인 종의 확산 패턴에 대한 질문에 유용하다.[11][12]
초식학은 다년생 초본식물의 연간 장기 성장률을 감시할 필요 없이 평가할 수 있도록 한다. 이것은 평가하기 위한 관련 정보일 수 있다.
참조
- ^ a b c Dietz H, Schweingruber FH (2002). "Annual rings in native and introduced forbs of lower Michigan, USA". Canadian Journal of Botany. 80 (6): 642–649. doi:10.1139/b02-048.
- ^ a b von Arx G, Dietz H (2006). "Growth rings in the roots of temperate forbs are robust annual markers". Plant Biology. 8 (2): 224–233. doi:10.1055/s-2005-873051. PMID 16547867.
- ^ Schweingruber FH, Poschlod P (2005). "Growth rings in herbs and shrubs: life span, age determination and stem anatomy". Forest Snow and Landscape Research. Bern: Haupt: 195–415. ISSN 1424-5108.
- ^ a b c von Arx G, Edwards PJ, Dietz H (2006). "Evidence for life history changes in high altitude populations of three perennial forbs". Ecology. 87 (3): 665–674. doi:10.1890/05-1041. PMID 16602296.
- ^ a b Dietz H, Ullmann I (1998). "Ecological application of 'Herbchronology': Comparative stand age structure analyses of the invasive plant Bunias orientalis L." Annals of Botany. 82 (4): 471–480. doi:10.1006/anbo.1998.0706.
- ^ Petersen HE (1908). "Diapensiaceae". Meddelelser Am Gronland. 36: 141–154.
- ^ Zoller H (1949). "Beitrag zur Altersbestimmung von Pflanzen aus der Walliser Felsensteppe". Bericht über das Geobotanische Forschungsinstitut Rübel in Zürich: 61–68.
- ^ Bakshi TS, Coupland RT (1960). "Vegetative propagation in Linaria vulgaris". Journal of Botany. 38 (2): 243–249. doi:10.1139/b60-022.
- ^ Werner PA (1978). "On the determination of age in Liatris aspera using cross-sections of corms: implications for past demographic studies". The American Naturalist. 112 (988): 1113–1120. doi:10.1086/283350.
- ^ a b Dietz H, von Arx G (2005). "Climatic fluctuation causes large-scale synchronous variation in radial increments of the main roots of northern hemisphere forbs". Ecology. 86: 327–333. doi:10.1890/04-0801.
- ^ Dietz H (2002). "Plant invasion patches - reconstructing pattern and process by means of herb-chronology". Biological Invasions. 4 (3): 211–222. doi:10.1023/a:1020971509871.
- ^ Moloney KA, Knaus F, Dietz H (2009). "Evidence for a shift in life-history strategy during the secondary phase of a plant invasion". Biological Invasions. 11 (3): 625–634. doi:10.1007/s10530-008-9277-3.
