플루오로메틸리딘
Fluoromethylidyne
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| 이름 | |||
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IUPAC 이름
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기타 이름
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| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 켐스파이더 | |||
PubChem CID | |||
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| 특성. | |||
| CF• | |||
| 몰 질량 | 31.0091 gmol−1 | ||
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |||
플루오로메틸리딘은 안정적인 화학종이 아니라 하나의 불소 원자에 결합되어 있는 하나의 고반응성 탄소 원자를 포함하는 전이성 라디칼(식 CF)[1]이다.탄소 원자는 지면 [2]상태의 단일 쌍과 단일 비쌍(방사형) 전자를 가집니다.
디브로모디플루오로메탄을 248나노미터 [3]파장에서 자외선 광분해함으로써 기저 상태의 플루오로메틸리딘 라디칼을 제조할 수 있다.
디플루오로아세틸렌은 디플루오로아세틸렌, 페르플루오로아세틸렌 또는 디플루오로아세틸렌 또는 페르플루오로아세틸렌으로 쉽게 그리고 불가역적으로 이량화된다.특정 조건에서는 헥사머라이즈하여 헥사플루오로벤젠이 될 수 있습니다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ F. J. Grieman, A. T. Droege, and P. C. Engelking (March 1983). "The a4Σ−–X2Π transition in CF: A measurement of the term energy and bond length of a fluoromethylidyne metastable". Journal of Chemical Physics. 78 (5): 2248–2254. doi:10.1063/1.445070.
{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크) - ^ Ruzsicska, B. P.; Jodhan, A.; Choi; H. K. J., Strausz, O. P.; Bell, T. N. (1983). "Chemistry of carbynes: reaction of CF, CCl, and CBr with alkenes". J. Am. Chem. Soc. 105 (8): 2489–2490. doi:10.1021/ja00346a072.
{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크) - ^ J. Peeters; J. Van Hoeymissen; S. Vanhaelemeersch; D. Vermeylen (February 1992). "Absolute rate constant measurements of CF(X2Π) reactions. 1. Reactions with O2, F2, Cl2 and NO". Journal of Physical Chemistry. 96 (3): 1257–1263. doi:10.1021/j100182a043.
