피오나 포리

Fiona Powrie
피오나 포리
Professor Fiona Powrie.jpg
태어난1963년 (59세)
루턴 Edit this on Wikidata
거주지영국 옥스퍼드
모교
로 알려져 있다.규제 T세포 작업
수상
학력
기관
논문랫드 T셀 서브셋의 기능분석
박사학위 자문위원돈 메이슨
지도교수로버트 L. 코프먼

피오나 마가렛 파우리 (1963년 출생) FRS FMedSci는 현재 옥스퍼드 대학교의 케네디 류마티스 연구소장이다.[1] 이전에 그녀는 옥스퍼드 대학의 위장병학과 최초의 시드니 트루엘로브 교수였다. 그녀는 또한 누필드 임상 의학부의 실험 의학 과장을 맡고 있다.[2]

경력

Powrie는 D학점을 이수하기 전에 Bath 대학에서 생화학학을 공부했다.[3] 필,[4] 옥스퍼드 대학 병리학 대학의 돈 메이슨 교수 연구실에 있어

주목할 만한 작품

규제 T 셀

포리는 William Dunn 병리학교에서 Don Mason과 함께 쥐의 CD4+T 세포의 다른 하위 집합들의 상호작용을 연구했다. 이 일은 CD4+OX22hi(OX22은 CD45RC 쥐에 CD45RB의 쥐들의 이와 동등한 CD45[5]의 양쪽 isoforms)를 확인했다.반면 CD4+OX22lo T세포와 cells[6]CD4+OX22hi T병원성 활동을 막을 수 있고 일부 중요한 wo도 규제 활동 이들 기초 연구가 포함된 T세포 병원성 활동을 담고 있었다.규제 T 셀(Treg)에 대한 rk.

장염

포리는 캘리포니아 팔로 알토의 DNAX에서 로버트 L. 커피맨과 함께 박사후 연구를 수행했다. 여기서 그녀는 쥐에 관한 초기 연구를 쥐에게까지 확장시켰고, CD4+CD45가 전이되는 장염의 가장 두드러진 모델 중 하나인 'T세포 전이' 모델을 개발했다.래그 결핍 또는 SCID 생쥐에 대한 RBhi T세포는 심각한 장염증과 낭비성 질환의 발달을 가져왔다. 이는 CD4+CD45의 전송으로 방지할 수 있다.RBlo T세포.[7] Powrie는 이 모델을 사용하여 장내 염증 및 IL-10의[8] 치료 잠재력에서 IFN-α와 IFN-α가 수행하는 병원성 역할을 추가로 식별하고 CD4+CD45에 의한 대장염 예방에서 TGF-β에 대한 요구사항을 강조하였다.RBlo T세포 subset[9]은 옥스포드 대학교 1996년에 돌아오자마자, 너 필드 외과국의 첫번째와 후, 윌리엄 던 학교 병리의, Powrie은 증상을 억제하는 메커니즘 규제 T세포에 의한 요건을 항의라도 포함 장내 염증 방지를 위해 사용한를 식별할 T 셀 전송 모델을 사용해 규제.rCTLA-4와[10] Treg의 용량으로 CD4+T세포뿐만 아니라 선천적인 면역세포에 의해 구동되는 대장염을 예방할 수 있다.[11] 포리 실험실의 병원성 메커니즘에 초점을 맞추고 있어 시토카인 IL-23이 장내[12] 운전 병리학에서 수행하는 중요한 역할을 확인했다.

트레그스의 치료 가능성

포리 연구실에서 일해 트레그 혼자서는 염증성 장 질환을 예방할 수 없지만 실제로 확립된 염증을 치료할 수 있다는 것을 확인했다.[13] 게다가, 포리는 규제 능력을 보유한 인간 말초혈액에서 CD4+CD25+T 세포의 집단을 최초로 식별한 사람 중 한 명이었다.[14]

영예와 상

2009년 포우리는 옥스포드 내 누필드 임상학부 내 위장병학과 최초의 시드니 트루엘로브 교수로 임명되었다.[2] 2011년 왕립학회 회원으로 선출되었고,[15] 2012년 루이 장테 의학상을 받았다.[16]

참조

  1. ^ "Powrie, Prof. Fiona Margaret, (born 1963), Director, Kennedy Institute of Rheumatology and Professor, Nuffield Department of Orthopaedics, Rheumatology and Muskuloskeletal Sciences, University of Oxford, since 2014; Fellow of Wadham College, Oxford, since 2014". Powrie, Prof. Fiona Margaret WHO'S WHO & WHO WAS WHO. 2012. doi:10.1093/ww/9780199540884.013.255684.
  2. ^ a b "Nuffield Department of Clinical Medicine – Prof Fiona Powrie FRS". Ndm.ox.ac.uk. Archived from the original on 20 November 2012. Retrieved 15 November 2012.
  3. ^ "Keynotes". 2012.the-embo-meeting.org. Retrieved 15 November 2012.
  4. ^ "A delicate balance: Investigating intestinal inflammation « Wellcome Trust Blog". Wellcometrust.wordpress.com. 31 January 2012. Retrieved 15 November 2012.
  5. ^ Saouid A, Seddon B, Heath V, Fowell D, Mason D (1996). "The physiological role of regulatory T cells in the prevention of autoimmunity: the function of the thymus in the generation of the regulatory T cell subset". Immunological Reviews. 149: 195–216. doi:10.1111/j.1600-065x.1996.tb00905.x. PMID 9005215. S2CID 40160832.
  6. ^ Powrie F, Mason D (1990). "OX-22high CD4+ T cells induce wasting disease with multiple organ pathology: prevention by the OX-22low subset". Journal of Experimental Medicine. 172 (6): 1701–8. doi:10.1084/jem.172.6.1701. PMC 2188779. PMID 2258700.
  7. ^ Powrie F, Leach MW, Mauze S, Caddle LB, Coffman RL (1993). "Phenotypically distinct subsets of CD4+ T cells induce or protect from chronic intestinal inflammation in C. B-17 scid mice". International Immunology. 5 (11): 1461–71. doi:10.1093/intimm/5.11.1461. PMID 7903159.
  8. ^ Powrie F, Leach MW, Mauze S, Menon S, Caddle LB, Coffman RL (1994). "Inhibition of Th1 responses prevents inflammatory bowel disease in scid mice reconstituted with CD45RBhi CD4+ T cells". Immunity. 1 (7): 553–62. doi:10.1016/1074-7613(94)90045-0. PMID 7600284.
  9. ^ Powrie F, Carlino J, Leach MW, Mauze S, Coffman RL (1996). "A critical role for transforming growth factor-beta but not interleukin 4 in the suppression of T helper type 1-mediated colitis by CD45RB(low) CD4+ T cells". Journal of Experimental Medicine. 183 (6): 2669–74. doi:10.1084/jem.183.6.2669. PMC 2192626. PMID 8676088.
  10. ^ Read S, Malmstrom V, Powrie F (2000). "Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 plays an essential role in the function of CD25(+)CD4(+) regulatory cells that control intestinal inflammation". Journal of Experimental Medicine. 192 (2): 295–302. doi:10.1084/jem.192.2.295. PMC 2193261. PMID 10899916.
  11. ^ Maloy KJ, Salaun L, Cahill R, Dougan G, Saunders NJ, Powrie F (2003). "CD4+CD25+ T(R) cells suppress innate immune pathology through cytokine-dependent mechanisms". Journal of Experimental Medicine. 197 (1): 111–9. doi:10.1084/jem.20021345. PMC 2193798. PMID 12515818.
  12. ^ Hue S, Ahern P, Buonocore S, Kullberg MC, Cua DJ, McKenzie BS, Powrie F, Maloy KJ (2006). "Interleukin-23 drives innate and T cell-mediated intestinal inflammation". Journal of Experimental Medicine. 203 (11): 2473–83. doi:10.1084/jem.20061099. PMC 2118132. PMID 17030949.
  13. ^ Mottet C, Uhlig HH, Powrie F (2003). "Cutting edge: cure of colitis by CD4+CD25+ regulatory T cells". Journal of Immunology. 170 (8): 3939–43. doi:10.4049/jimmunol.170.8.3939. PMID 12682220.
  14. ^ Stephens LA, Mottet C, Mason D, Powrie F (2001). "Human CD4(+)CD25(+) thymocytes and peripheral T cells have immune suppressive activity in vitro". European Journal of Immunology. 31 (4): 1247–54. doi:10.1002/1521-4141(200104)31:4<1247::AID-IMMU1247>3.0.CO;2-M. PMID 11298351.
  15. ^ "Professor Fiona Margaret Powrie FRS". Royal Society. Retrieved 15 November 2012.
  16. ^ "2012 Louis-Jeantet Prize for Medicine". Eurekalert.org. Retrieved 15 November 2012.