가족 진행성 하이퍼피그먼트

Familial progressive hyperpigmentation
가족 진행성 하이퍼피그먼트
기타 이름멜라노시스유전증[1]
Autosomal dominant - en.svg
이 상태는 자가 우성 방식으로 유전된다.

가족형 진행형 하이퍼피그먼트는 출생 시에 존재하는 과잉피그먼트의 패치가 특징이며, 이 패치는 나이와 함께 크기와 수가 증가한다. 이것은 유전적인 질병이지만, 피부의 이 얼룩덜룩한 어두워짐을 설명하는 유전자는 아직 발견되지 않았다. 드물기는 하지만 선천성 질환은 중국 태생 인구 사이에서 가장 많이 발생한다.[2]: 858

참고 항목

참조

  1. ^ RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Familial progressive hyperpigmentation". www.orpha.net. Retrieved 20 April 2019.
  2. ^ 제임스, 윌리엄, 버거, 티모시, 엘스턴, 더크(2005) 앤드류스의 피부병: 임상 피부과. (10차 개정). 선더스. ISBN 0-7216-2921-0.

2009년 5월 15일 미국 Human Genetics 84, 672–677











외부 링크


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