외제니틴

Eugenitin
외제니틴
Chemical structure of eugenitin
이름
IUPAC 이름
5-히드록시-7-메톡시-2,6-디메틸크롬-4-1
선호 IUPAC 이름
5-히드록시-7-메톡시-2,6-디메틸-4H-1-벤조피란-4-1
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C12H12O4/c1-6-4-8(13)11-10 (16-6)9-9(15-3)7(2)12(11)14/h4-5,14H,1-3H3 ☒N
    키: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C12H12O4/c1-6-4-8(13)11-10 (16-6)5-9(15-3)7(2)12(11)14/h4-5,14H,1-3H3
    키: RGTSAUBIQAKKLC-UHFFFAOYAN
  • O=C\1c2c(O)c(OC)cc2O/C(=C/1)C)c
특성.
C12H12O4
어금질량 220.224 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

유제니틴은 크로몬 유도체로 정향에서 발견되는 페놀 화합물의 일종이다. 그것은 또한 진균종인 원통형 카폰 sp. C.M.I. 127996으로부터 격리되었다.[1]

합성

또한 유제니틴은 1952년[2] C-메틸프로라세토페논의 아세트산나트륨-아세트산 무수 사이클링과 1953년 비스나긴, 크헬린, 크헬롤을 사용하여 합성되었다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ Coombe, RG; Lowe, HIC; Watson, TR (1972). "Fungal metabolites. I. Chromone and naphthoquinone metabolites from a Cylindrocarponspecies". Australian Journal of Chemistry. 25 (4): 875. doi:10.1071/CH9720875.
  2. ^ Whalley, W. B. (1952). "A New Synthesis of Eugenitin". Journal of the American Chemical Society. 74 (22): 5795–5796. doi:10.1021/ja01142a530.
  3. ^ Schönberg, Alexander; Badran, Nasry; Starkowsky, Nicolas A. (1953). "Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin". Journal of the American Chemical Society. 75 (20): 4992. doi:10.1021/ja01116a032.


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