디운

Dioon
디운
Dioon edule01.jpg
디운 에둘레
과학적 분류 e
왕국: 플랜태
클래드: Tracheophytes
(unranked): Gymnosperms
사단: 키카도피타
클래스: 키카도스목
주문: 키카다목
가족: 자미과
하위 패밀리: 뇌하초아과
부족: 디오이에
슈스터
지누스: 디운
린들[1][2]
종류종
디운 에둘레[1]
린들
Dioon Distribution.png
동의어[3]

플라티자미아 Zuch.

디운(Dioon)은 자미과에 속하는 사이카드의 속이다. 멕시코와 중앙 아메리카가 원산지다.[3] 이들의 서식지로는 열대림, 소나무 오악숲, 건조한 산비탈, 협곡, 해안사구 등이 있다.[4][5][6][7]

설명

디오롱은 대개 잎이 많은 원통형의 줄기를 가진 야자나무 같은 관목이다. 디운 속종의 종은 다년생, 원통형 줄기축을 가진 상록수 사이카드가 부분적으로 땅속에 있다. 식물이 굵어지고 연한 나무로 만들어져 지상의 나뭇가지 위로는 거의 없다. 잎 베이스는 매끄러운 껍질을 남기기 위해 지속적이거나 벗겨진다. 잎은 정점에 있고 나선형으로 배열되어 있으며, 전단이 잘 표현되지 않고 중간 잎이 결여되어 있다. 하단의 전단은 종종 가시가 돋아난다. 산호초는 원뿔의 수직줄에 있지 않고, 메가스포롤 어피스는 넓게 납작해지고, 위로 올라가고, 겹친다.

디운속에는 2n = 18개의 염색체가 있다.[8]

가장 큰 종은 D. 스피놀로섬으로 높이 16m가 넘고 몸통 지름이 40cm에 이를 수 있다. 그러나 다른 종의 전형적인 표본들은 높이가 3에서 6피트 정도 밖에 되지 않거나 더 작은 채로 남아있다. Dioon은 매우 늙을 수 있다, 아마도 1000년 이상일 것이다. Dioon edule과 Dioon Tomasellii는 가장 광범위한 범위를 가지고 있다. 대부분의 종은 지리적 범위가 매우 제한되어 있다.

나뭇잎

디운 스피눌로숨의 잎은 결막과 가시 여백으로 식별된다.

잎은 쌍으로 정점을 이루고 있으며 줄기 축에 나선형으로 있다. 어떤 잎은 처음에 발달하는 동안 보호 잎에 싸여 있는데, 이것을 카타필이라고 한다. 스탕게리아 에리오푸스와 같은 다른 사이카드와 달리, 청소년 지느러미는 가로나 세로 둘레로 휘어지지 않고 곧게 휘어져 있다. 아래 전단은 종종 꽃잎으로 줄어든다. 페티올은 관리되지 않고 밑부분이 두꺼워졌다.

전단은 간단하고, 종종 가시 돋친 날을 가지고 있다. 1차 신경은 많은 갈림길이 갈라진 신경으로 구성되며, 인지할 수 있는 중간 신경은 없다. 신경은 잎 라치 가장자리에서 바로 튀어나온 다음 매실 축을 향해 달려간다. 스파는 적어도 어린 잎에는 털이 많다. 털은 무색, 갈기 또는 단순하다.

가스 교환을 위한 기공(氣空)은 잎의 밑부분에서만 발견되거나 양쪽의 일부 종에서 발견된다. 분비샘은 달리 색이 없고 식별하기 어렵다. 잎 표피의 세포는 매실 축과 평행하게 확장된다.

뿌리.

다른 사이카드와 마찬가지로 산호 같은 뿌리가 1차 뿌리에서 자라나 흙 표면 바로 아래에서 빠르게 가지를 치는 경우도 있다. 개개인의 뿌리는 두꺼워진 리좀으로 노스토크속(Nostoc)의 시아노박테리아가 서식하고 있는데, 주로 질소 고정용으로 사용했다. 또한 아르부스근 균류와의 공생관계도 있는 것 같다.[9]

콩과 씨앗

모든 디오롱은 남성이나 여성 장기를 가지고 있지만, 오직 다른 개인만을 대상으로 한다. 수컷 원뿔이 스토킹되어 있다. 마이크로스포로필이라고 불리는 수컷 콘 비늘은 납작해지고 위로 구부러지며 끝부분에서 살균된다. 그것들은 핀 축을 중심으로 나선형으로 배열되어 있다. 각각의 마이크로포라필은 다양한 꽃가루 주머니를 밑면(악기 옆면)에 운반한다. 이 구멍들은 구멍으로 열려있고, 그 구멍으로부터 꽃가루가 빠져나간다. 꽃가루 알갱이가 유선형으로 되어 있으며, 세균선(단설산염)이 하나만 있다. 수컷 원추리가 1년 후에 떨어진다.

암컷 원뿔도 스토킹해 1년 이상 식물 위에 머물 수 있다. 암컷 마이크로스포로필은 다른 싸이카드의 그것보다 잎과 더 유사하며, 사이카스속과 가장 유사하다. 비늘은 위에서 평평하게 펴지고, 넓어지고, 위로 구부러진다. 각각의 산호초는 드물게 세 개의 난자를 가지고 있다. 이것들은 축(정형성)에 직선으로 되어 있고, 이 축에 내향적으로 기울어져 있으며(반향성) 두꺼워진 비늘의 축 면에 걸려 있다. 난자(미크로필) 끝에 있는 개구부는 매우 작아서 누셀루스에는 좁은 개구부만 남는다. 메가스포어 껍질은 어린 난자의 3–4.5 미크론에서 성숙한 씨앗의 9-10 미크론까지 두꺼워졌다. 고고학의 수는 1과 10 사이에 다양하다. 난자의 핵은 유달리 크다. D. spinolosum의 가장 큰 암컷 원뿔은 길이가 80cm, 지름이 30cm까지 나타난다.

씨앗은 구형, 난산 또는 타원형이며 직경이 약 1에서 4센티미터에 이른다. 그들은 살집이 좋고, 하얗거나, 크림색 종자 코트로 둘러싸여 있다. 씨옷은 세 겹으로 이루어져 있는데, 겉과 속은 살집이 있고, 그 사이에 석세포가 한 겹씩 놓여 있다. 배아는 두 개의 코틀레돈으로 곧게 펴져 있고, 이것들은 위에서 융합되어 있다. 배아 운반체(서스펜서)는 매우 길고 나선형으로 꼬여 있다. 씨앗은 방사(방사능)된다. 발아는 암호문형성(cryptocotylar), 즉 씨앗에서 발아하는 동안 코틀레돈이 남는다.

  • 디운 에둘레 여성 원뿔

  • 디운메지애 수컷콘

  • 메롤레 원뿔

분배

디운 종은 북위 15~29도 사이의 중앙 아메리카에서 발견될 수 있으며, 네오타열대 꽃 왕국의 일부분이다. 유통지역은 온두라스와 멕시코 일부 지역을 포함한다. 이는 오로그래픽 조건(높이 구조물)에 의해 제한되며, 이 지역의 남북 산맥에 제한된다. 그 속들의 광범위한 분포와 생태학적 가소성에도 불구하고 그것은 식물을 결정짓는 구성요소가 아니다. 이 종들은 주로 열대 우림과 열대 습림에서 발견되지만, 또한 연목 우림, 건조하고 바위가 많은 경사지, 협곡, 해안 근처의 둔덕에 있는 열대 낙엽성 우림에서도 발견된다.[10]

선사시대 분포

약 6550만년 전 신생대 초기, 디운 분포 지역은 아마도 북아메리카의 대부분을 포함했을 것이다. 알래스카 북부에서 Eocene(33.9~55.8 ka)에서 발견된 화석은 이를 나타낸다. 이 지질시대 초기에 기후는 여전히 매우 따뜻했지만, 약 280만년 전, 북극의 결빙과 함께 초기 빙하기가 시작되어 디운의 분포가 매우 급격히 줄어들었다.

팔레오세(55.8 - 65.5 ka)에서 디운은 자미아, 빈혈은 오늘날 알래스카의 식물군에 존재하는 유일한 신열대 속이다. 약 260만년 전, 3차 시기 동안, 디운스는 북아메리카의 거의 모든 지역에서 죽었고, 중앙아메리카의 작은 지역에 몇 개의 유물 소장품만이 남아있을 뿐, 오늘날에도 여전히 그 속들의 다양성의 중심지가 놓여 있다. 두 대륙이 약 300만 년 전까지만 해도 연결되지 않았기 때문에 남아메리카로의 확산은 가능하지 않았다. 그 후, 씨앗의 크기가 디운을 카리브해로 더 멀리 남쪽으로 확산시키는 데 주된 장애물이 되었다.

생태학

잘 익은 씨앗을 가진 디운 에둘레에서 온 메가스포르로필. 오른쪽: 마른 갈색 줄기, 노란색: 두 개의 씨앗, 왼쪽: 산발적으로 털이 많고 평평한 부분

바람의 수분작용이나 동물에 의한 디운의 수분작용은 아직 결정되지 않았다. 꽃가루의 성질(빛, 건조, 매우 큰 수)은 오히려 바람의 수분 작용을 암시하며, 꽃가루 발생원 바로 근처에 있는 수정 난자의 수도 증가시킨다.

반면에 난자의 역 위치는 꽃가루가 그곳에서 빠져나오기 어렵고 주로 원뿔의 무균 부분에 떨어지기 때문에 바람의 수분화에 반대한다. 자미아속 사이카드의 경우 이미 웨빌 로팔로트리아 연체동물에 의한 수분작용이 검출되었다. 로팔로트리아 속종의 종도 디운 원추에서 발견될 수 있었는데, 그곳에는 동물에 의한 수분 작용을 나타내는 꽃가루를 먹고 사는 파락소노타 속에도 많은 수의 딱정벌레가 있었다.[11]

보존

이 속은 특히 서식지 파괴의 위험에 처해 있는데, 국제자연보전연맹(IUCN)은 이 중 10종의 취약 종을 레드 리스트에 등재하고 있다. D. 카푸토이(D. caputoi)는 멸종위기에 처한 종으로, 3종은 멸종위기에 처한 종으로, 5종은 취약종으로 간주된다(D. califananoi, D. merolae, D. perpleusi, D. rsedowski, D. spinulosum). D. edule은 일종의 "위협에 가까운" 리스트로 나열된다. D. 메지애에 대해서는 위험을 평가하기에 충분한 데이터가 없다.

지형은 주로 토지의 개간과 매립에 의해 파괴된다. 디운 종은 또한 국제적인 수집가들에게 매우 인기가 있다. 식물은 파서 판다. 1992년 워싱턴 생물다양성협약의 보고서에 따르면, D. edule 개인과의 거래는 약 5,800부, D. spinolosum 1,600부, 불법거래는 포함되지 않는다.[12]

속주에 대한 또 다른 잠재적 위협은 랍스터쥐이다. Aulacaspis 야스마츠이. 이 곤충은 원래 동남아시아에서 왔으며 그곳에서 싸이카드를 번식시킨다. 이 해충은 현재 플로리다, 캘리포니아, 인도, 영국으로 유입되어 사이카드에 큰 피해를 주고 있다. 그곳에서 그는 또한 D. edule에서 발견되었다. 만약 이 종들이 중앙 아메리카에 침투한다면, 그것은 단기간에 디운의 개체수를 급격히 감소시키거나 심지어 파괴할 수도 있다.[13]

분류학

첫 번째 설명은 1843년 존 린들리에 의해 디온으로 만들어졌다. 속명은 메가스포롤당 두 개의 난자 때문에 붙여졌다: 디운은 고대 그리스 접두사 Δδ- di- (= 2), andόό oion, oon (= alg)에서 왔다.[14]

스포르토필레의 잎사귀 같은 성격은 디운에게 사이카드 안에서 특별한 위치를 부여한다. 데간 앤 데건은 그 속들을 사이카드 중에서 가장 원시적이라고 묘사하고 그들 자신의 가족에 넣자고 제안했다.[15] 엽록체 DNA에 대한 분자 유전학 연구는 그것이 적어도 신열대 사이카드의 가장 원시적인 속이라는 것을 밝혀냈다.[16]

분류

고전적으로 자미아과의 가문은 4개의 종족을 가진 2개의 하위가족으로 나뉜다. 디운(Dioon)은 디오에이 지파에 속하는 유일한 속으로서, 뇌아테와 함께 뇌아테아과의 아과에 속한다. 이 분류는 형태학적 고려사항에 기초하였다. 화석 및 현존하는 세자의 관계에 대한 형태론적 연구는 다음과 같은 클래도그램을 밝혀냈다.[17]

사미아, 치구아, 세라토자미아, 마이크로시카스, 보웨니아, 스탕게리아와 함께 클라데

마이크로시카스

디운

뇌파르토스

레피도자미아

마크로자미아

26S 리보솜 DNA 조각에 대한 분자생물학적 분석 결과 자미과의 구조를 극적으로 변화시킬 수 있는 다소 유사한 클래도그램이 발견됐다.[17] 그러므로 디운은 그 가족의 기본 속일 것이다.

키카스(시카다과)

스탕게리아 (스탕게리아과)

디운

자미아

뇌파르토스

레피도자미아

세라토자미아

마크로자미아

마이크로시카스

종

속은 뚜렷한 형태학의 노르스토그와 니콜스에 의해 일반적으로 두 그룹으로 나뉜다. 첫 번째는 D. 메지애, D. 레게우스키, D. 스피눌로섬을 포함하는데, 이는 앞면, 줄기, 원추의 크기가 큰 것이 특징이다. 두 번째 그룹은 D.칼리파노이, D. 카푸토이, D. 에둘레, D. 홀mgreni, D. merolae, D. pappleusi, D. sonorense, D. tomasellii를 포함하며 전체적으로 크기가 작으며,[18] 줄기는 짧고 앞쪽은 훨씬 짧으며, 앞쪽은 원뿔은 더 작다.

1993년의 한 계통생성학적 연구는 D. 카푸토이가 다른 계단에 할당되었다는 한 가지 차이점을 가지고 이 계통들을 확인했다.

수락된 종:[3]

이미지 학명 분배
Dioon angustifolium furnas 2015.jpg 디운안구스티폴륨 미크 누에보 레온, 타마울리파스
디운아르젠툼 T.J.Greg. & al. 오악사카
Flickr - brewbooks - Cycads in the greenhouse - Paloma gardens (1).jpg 디운칼레파노이 데 루카 & 사바토 오악사카 주 푸에블라
Cycadales - Dioon caputoi 2.jpg 디운카푸토이 데 루카, 사바토 & 바즈크.토레스 오악사카 주 푸에블라
Dioon edule01.jpg 디운 에둘레 린들 누에보 레온, 타마울리파스, 베라크루즈, 과나후아토, 치아파스, 히달고, 멕시코 주, 케레타로, 산루이스 포토시
Dioon holmgrenii 10zz.jpg 디운홀름그레니 데 루카, 사바토 & 바즈크.토레스 오악사카
Dioon mejae.jpg 디운메지애 스탠들 & L.O.윌리엄스 온두라스
Dioonmerolae1.jpg 디운메롤레 데 루카, 사바토 & 바즈크.토레스 오악사카, 치아파스
Dioon purpusii02.jpg 자반나무속 로즈. 오악사카
Dioon rzedowskii.jpg 디운 레게스프스키 데 루카, 사바토 & 바즈크.토레스 오악사카
디운 소노렌세 (De Luca, Sabato & Vazq)토레스) 케미닉 외 연구진 소노라, 시날로아
Dioon spinulosum in Florida.JPG 디운 스피눌로섬 다이어 전 아이힐 오악사카 주 베라크루즈
디운 스티븐소니 니크-모어 & 보비데스 게레로 미초아칸
Dioon tomasellii.jpg 디운 토마셀리 데 루카, 사바토 & 바즈크.토레스 두랑고, 잘리스코, 나야릿

진화

초기의 화석 발견은 Eocene으로 거슬러 올라가 알래스카의 Kupreanof 섬에서 발견되었다. 그러나, 디운은 이 시대부터 이미 더 발달된 다른 사이카드의 화석이 발견되었기 때문에, 쥬라기 (145.5 - 199.6 ka) 또는 더 멀리까지 거슬러 올라갈 가능성이 있다.[19] 플레이스토세(0.011784-1.8 ka)와 홀로세(0.011784 ka)에서, 여러 종의 남북 이동을 수행했으며 따뜻한 기후 조건을 따랐을 것이다.[20]

한 가지 이론은 최근의 다이온 종들이 서로 다른 생태 조건을 나타내는 다른 종들과 함께 신생대의 여러 대리 사건으로부터 진화했다는 것이다. 이러한 사건들은 매우 짧은 시간 동안 서로 따라다녔음에 틀림없는데, 이것은 많은 특징들이 다시 얻어질 수 없다는 것을 의미하는 시냅토피 축적을 배제했다.

현존하는 디운 종은 세 개의 프로토타입에 기인한다. D. 메지애(Mejiae)는 그 속 중에서 가장 진화적으로 발달한 종으로 여겨진다. D. 스피눌로섬과 D. 레게소프키는 두 번째 프로토타입에 기인하는데, 이것은 아마도 오악사카의 대서양 연안에 정착할 수 있는 중간 습도의 지역 같은 중간 조건에 더 잘 적응되었을 것이다. 나머지 종은 아마도 원래 형태에 적응한 황색 건조 지역인 3분의 1에서 온 것으로 추정된다.

사용하다

온두라스에서는 D. 메지애 암컷 원뿔을 골라 씨앗을 수확한다. 이것은 약 33,000명의 원주민에 의해 타말레스나 토르티야로 가공되고 옥수수 가루를 대체한다. 전선은 전통적으로 팜 선데이에서 사용된다.[21]

참조

  1. ^ a b 인: 에드워즈의 식물 목록 29: misc. 59-60. 1843. "Name - Dioon Lindl". Tropicos. Saint Louis, Missouri: Missouri Botanical Garden. Retrieved February 15, 2010. Annotation: as 'Dion' ; orth. & nom. cons.
    Type Specimen: Dioon edule Lindl.
  2. ^ 원본 출판물 GRIN (October 5, 2007). "Dioon information from NPGS/GRIN". Taxonomy for Plants. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland: USDA, ARS, National Genetic Resources Program. Archived from the original on May 7, 2009. Retrieved February 15, 2010. Comments: this spelling conserved (nom. cons.)(Vienna ICBN Art. 14.11 & App. III) against the original spelling 'Dion'
  3. ^ a b c 선별된 플랜트 패밀리의 Kew World Checklist
  4. ^ Christenhusz, M. J. M., J. L. Discovery, A. K. Farjon, M. F. Gardner, R. R. Mill & M. W. Chase. 2011. 새로운 분류와 현존하는 체육관의 선형 순서. 피토탁사 19: 55–70.
  5. ^ 1975년 A. Molina Rosito. 온두라스에서 온두라스에서 온데라시온 데 라스 플랜타스. Ceiba 19(1) : 1–118.
  6. ^ 보비데스, A. P., J. D. 리스 & M. 바스케스 토레스 1983. 자미과 플로라 드 베라크루즈 26: 1–31.
  7. ^ 브라이드러브, D.E. 1986. 플로라 데 치아파스 Listados Florisicos de México 4: i–v, 1–246.
  8. ^ Aldo Meretti (August 1990). "Karyotypic Data on North and Central American Zamiaceae (Cycadales) and their Phylogenetic Implications". American Journal of Botany. 77 (8): 1016–1029. doi:10.2307/2444573.
  9. ^ Jack B. Fisher; Andrew P. Vovides (2004). "Mycorrhizae Are Present in Cycad Roots". The Botanical Review. 70 (1): 16–23. doi:10.1663/0006-8101(2004)070[0016:MAPICR]2.0.CO;2.
  10. ^ A. Moretti; P. Caputo; S. Cozzolino; P. De Luca; L. Gaudio; G. Gigliano Siniscalco; D. W. Stevenson (February 1993). "A phylogenetic analysis of Dioon (Zamiaceae)". American Journal of Botany. 80 (2): 204–214. doi:10.2307/2445041.
  11. ^ Andrew P. Vovides (March 1991). "Insect Symbionts of Some Mexican Cycads in Their Natural Habitat". Biotropica. 23 (1): 102–104. doi:10.2307/2388697.
  12. ^ CITES Secretariat, ed. (1992). Interpretation and Implementation of the Convention Trade in Plant Specimens (PDF). Eighth Meeting of the Conference of the Parties. Kyoto. p. 29. Archived from the original (PDF) on 2010-06-16. Retrieved 2018-02-11.
  13. ^ (in German) {{citation}}: 누락 또는 비어 있음 title= (도움말)
  14. ^ Helmut Genaust (2005). Etymologisches Wörterbuch der botanischen Pflanzennamen (3rd ed.). Hamburg: Nikol. p. 209. ISBN 3-937872-16-7.
  15. ^ Bijan Dehgan; Nancy B. Dehgan (October 1988). "Comparative pollen morphology and taxonomic affinities in Cycadales". American Journal of Botany. 75 (10): 1501–1516. doi:10.2307/2444700.
  16. ^ De Luca u. a. (1995). P. Vorster (ed.). Molecular systematics of cycads. Proceedings of the Third International Conference on Cycad Biology (Stellenbosch ed.). pp. 131–137.
  17. ^ a b Guido Grimm (2000). "Cycadales cladistic analysis of fossile and recent taxa based on morphological and molecular data". Diplomarbeit an der Universität Tübingen.
  18. ^ Norstog, K.J.; Nichols, T.J. (1997). The biology of the cycads. Cornell University Press.
  19. ^ Tom M. Harris (1941-09-19). "Cones of Extinct Cycadales from the Jurassic Rocks of Yorkshire". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 231 (577): 75–98. doi:10.1098/rstb.1941.0004. JSTOR 92322.
  20. ^ T. Walters; T. J. Gregory; J. Chemnick; R. Osborne (2004). "Hypotheses on the relationship between biogeography and speciation in Dioon (Zamiaceae)". Cycad classification: concepts and recommendations. Miami: Montgomery Botanical Center.[영구적 데드링크]
  21. ^ Mark Bonta; Oscar Flores Pinot; Daniel Graham; Jody Haynes; German Sandoval (2006). "Ethnobotany and conservation of Tiusinte (Dioon mejiae Standl. & L.O. Williams, Zamiaceae) in northeastern Honduras". Journal of Ethnobiology. 26 (2): 228–257. doi:10.2993/0278-0771(2006)26[228:EACOTD]2.0.CO;2.

외부 링크