데사톡시빈돌린

Desacetoxyvindoline
데사톡시빈돌린
Desacetoxyvindoline.svg
이름
IUPAC 이름
메틸 3-히드록시-16-메톡시-1-메틸-6,7-디데히드로-2β,5α,12β,19α-아스피도스페르미딘-3β-카르복실레이트
우선 IUPAC 이름
메틸(3aR,3aS1,5R,5aR,10bR)-3a-에틸-5-히드록시-8-메톡시-6-메틸-3a,3a1,4,5,6a,11,12-옥타히드로-1H-인돌리지노(8,1-cd)카르바졸-5-카르복시
기타 이름
디아톡시빈돌린
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
케그
  • InChI=1S/C23H30N2O4/c1-5-21-9-6-11-25-12-10-22(18)16-8-7-15(28-3)13-17(16)24(22)19(22)23(27,14-21)20(26,139/6h)
    키: WNKDGPXNFMMOEJ-RNJZURPSA-N
  • InChI=1/C23H30N2O4/c1-5-21-9-6-11-25-12-10-22(18)16-8-7-15(28-3)13-17(16)24(22)23(27,14-21)20-18.6
    키: WNKDGPXNFMMOEJ-RNJZURPBV
  • CC[C@]12C[C@@]([C@H]3)[C@@]4([C@H]1N(CC4)CC=C2)c5cc(CC5N3C)OC)(C(=O)OC)O
특성.
C23H30N2O4
몰 질량 398.503 g/g−1/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

데사톡시빈돌린은 카타란투스 로제우스 식물에서 생산되는 테르펜 인돌 알칼로이드이다.데사톡시빈돌린은 3-히드록시-16-메톡시-2,3-디히드로타버신N-메틸전달효소(NMT)[1]에 의해 인돌링상의 질소가 메틸화되어 형성된 생성물이다.대사물은 데사톡시빈돌린 4-히드록실화효소(D4H)의 기질로서, 히드록실화를 촉매하여 데아세틸빈돌린을 [2]생성한다.

레퍼런스

  1. ^ Liscombe, DK; Usera, AR; O'Connor, SE (2 November 2010). "Homolog of tocopherol C methyltransferases catalyzes N methylation in anticancer alkaloid biosynthesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (44): 18793–8. Bibcode:2010PNAS..10718793L. doi:10.1073/pnas.1009003107. PMC 2973921. PMID 20956330.
  2. ^ Vazquez-Flota, Felipe; De Carolis, Emidio; Alarco, Anne-Marie; De Luca, Vincenzo (1997). "Molecular cloning and characterization of desacetoxyvindoline-4-hydroxylase, a 2-oxoglutarate dependent-dioxygenase involved in the biosynthesis of vindoline in Catharanthus roseus (L.) G. Don". Plant Molecular Biology. 34 (6): 935–948. doi:10.1023/A:1005894001516. PMID 9290645. S2CID 33942703.