악토미오신 고리
Actomyosin ring분자생물학에서 액토미오신 수축 고리는 사이토키네시스 [1]동안 눈에 띄는 구조이다.Telophase의 끝을 향해 스핀들[2] 장치의 축과 수직을 이루며, 자매 염색체가 스핀들 형성 핵의 반대쪽에서 동일하게 분리된다(그림 1).액토미오신 링은 활성 분열 부위의 식별, 링의 형성, 링의 수축 및 [1]링의 분해 등 일련의 이벤트를 따릅니다.그것은 액틴과 미오신 II 다발로 구성되어 있어 액토미오신이라는 용어이다.악토미오신 고리는 수축 [3]운동으로 작동하지만, 수축의 방법이나 원인에 대한 메커니즘은 여전히 진화하는 [4]주제입니다.다른 세포골격 단백질도 고리의[5] 안정성을 유지하고 수축시키는 [6]데 관여한다.세포 분열에 따라 고리가 수축하는 사이토키네시스(cytokinesis)와는 별도로(그림2), 창상 [7]폐쇄 시 액토미오신 고리 수축이 활성화되는 것으로 밝혀졌다.이 과정에서 액틴 필라멘트가 분해되어 고리의 두께가 유지됩니다.사이토키네시스가 완료된 후, 두 개의 딸 세포 중 하나는 중간체 [8]고리로 알려진 잔여물을 물려받습니다.
말단기 중의 세포주기 키나아제(예를 들어 Rho-kinase)의 활성화는 안쪽으로 이동하는 홈을 형성함으로써 액토미오신 고리의 수축을 개시한다.ROCK1과 같은 Rho-kinase는 미오신 경쇄(MLC)[9]의 인산화를 통해 악토미오신 수축을 조절하는 것으로 밝혀졌다.이 메커니즘은 세포-세포 접촉과 완전성을 촉진하여 접착 형성을 유도한다.
왕국 간 변화

동물에서 고리는 혈장막 안쪽의 갈라진 홈을 따라 형성되며 [10][11]그 후 갈라진다.균류에서, 그것은 유사분열 전에 모봉목에서 형성된다.셉틴은 곰팡이 AMR의 [12]형성에 크게 관여합니다.대부분의 박테리아와 많은 고고학에서 z-링이라고 불리는 상동구조는 튜불린의 [13]상동구조인 FtsZ에서 형성됩니다.엽록체는 FtsZ에서 유사한 구조를 형성한다.이 구조들은 악토미오신으로 만들어지지 않았지만, 사이토키네시스를 수축시키고 허용하는 비슷한 역할을 한다.식물 세포에는 악토미오신 고리가 없다.대신 세포판은 기존의 세포벽과 [14]융합할 때까지 분할면의 중심에서 원심적으로 바깥쪽으로 성장한다.
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레퍼런스
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