코니오스키파

Conioscypha
코니오스키파
과학적 분류
왕국:
곰팡이
부서:
애스코미코타
클래스:
소다리균류
순서:
코니오스사이팔레스
패밀리:
코니오스키파과
속:
코니오스키파

회엔.[1]
유형종
코니오사이팔리니콜라 [2]

코니오스사이파(Conioscypha)는 단형목 코니오스사이파과에 속하는 육상 및 담수 균류의 [3]한 속입니다.그들은 썩은 나무, 잎, 또는 대나무 [4]줄기에서 발견됩니다.2017년 [5]개의 피부 조각과 털에서 분리된 코니오스사이파 자포니카를 제외하고는.

역사

오스트리아의 미생물학자이자 지의학자인 프란츠 자버 루돌프 폰 회넬 (1852–1920)은 오스트리아의 카르피누스 [1]대성당의 물에 잠긴 나무에서 발견된 코니오스키팔리뇰라 회넬과 함께 속을 속형으로 만들었습니다.

그리고 1973년에 미국의 미생물학자 캐롤 A.시어러는 미국 [6]메릴랜드 주 패턱센트 강에 잠긴 2개의 발사 나무 블록에서 발견된 새로운 종의 코니오스키파바리아 시어러와 함께 유형 표본을 기반으로 코니오스키팔리니콜라를 검토하고 다시 설명했습니다.

나중에, 9종의 코니오스키파가 더 인정되었습니다.코니오스사이파 밤부시콜라 마쓰시. (마쓰시마 1975),[7][8] 코니오스사이파 자포니카 우다가와 & 토야즈. (우다가와 및 토야자키 [9]1983), 코니오스사이파 호넬리이 P.M. 커크 ([10]커크 1984), 코니오스사이파 파비폼리스 마쓰시. (마쓰시마 1993),[11][12] 코니오스사이파 디모르파 마쓰시, 대만 J. Chen & Tzean (Chen and Tzean 2000),[13] Conioscypha minutispora Hern.-Restr., Gené & Guarro (Crous et al. 2014), Zelski et al. (2015)는 Conioscypha peruensis Zelski, Raja, A.N. Mill을 기술했습니다. 시어러,[14] 그리고 코니오스키파 그라실리스 (멍크) 젤스키, 라자, A.N. 밀. 쉬어어,[14] 성적인 형태를 가진.이전에 설명된 대부분의 코니오스키파 종은 육상 및 수중 [4]서식지에서 파생된 썩은 식물 재료(즉, 죽은 나무, 대나무 및 잎)에서 기술되고 보고되었습니다.Conioscypha japonica는 수컷 개의 피부 조각과 털로부터 분리되었습니다(Udagawa 및 Toyazaki 1983).[9][5]

2004년에 코니오스키파스쿠스속(Conioscyphascus varius Réblová & Seifert)이 도입되었으며, 코니오스키파바리아의 성적 형태(Réblová and Seifert 2004)[4][5]로 명명되었습니다.

분자 데이터를 기반으로 한 코니오스사이파 분류군은 코니오스사이파속과 코니오스사이파속(Ascomycota incertae sedis)으로 간주되었으며(Réblova and Seifert, 2004,[4] Zelski et al., 2015[14]), 코니오스사이파는 하나의 프로토콜(Réblova et al. 2016)[15]로 권장 이름으로 수락되었습니다.ICN(McNeill et al. 2012)의 최근 변화에 따르면,[16] 특히 2013년 1월 현재 새로운 조항 59.1에 따르면,

그 후, Hypecoleomycetidae, Sordariomycetes에 대한 계통발생학적 연구에서 Conioscyphales가 새로운 목으로 제안되었으며 Sorveales 목과 밀접한 관련이 있었습니다(Boonyuen et al.,[17] 2011, Réblova et al.,[18] 2012, Réblova et al., [19]2016b).


체외 실험과 분자 DNA 데이터를 기반으로, Réblová & Seifert(2004a)는 코니오스키파 무성 [4]형태를 가진 완전형을 수용하기 위해 Ca. varius로 대표되는 코니오스키파스쿠스를 도입했습니다.C. 페루비아나(Zelski et al. 2015)[14]에 대해 또 다른 성적-무성 관계가 설정되었습니다.이중 명명법의 폐지와 하나의 균류, 하나의 이름의 채택에 따라, Conioscyphascus는 Conioscypha의 동의어로 받아들여졌습니다(Zelski et al. 2015,[14] Réblova et al. 2016c).[20]비록 C. gracilis가 성적 상태로 알려진 유일한 종이지만, ascomata 근처의 숙주에서 전형적인 원추동물의 존재가 반복적으로 관찰되었습니다(Réblová & Seifert 2004a, Zelski et al. 2015).이 [2]항목에서 코니오스 사이파바리아 시어러는 성적 형태에 대해, C. 테네브로사는 무성 형태에 대해 설명되어 있습니다.

묘사

진균속은 현재 증식하고 있는 별개의, 히알린(투명), '컵 모양의' 원핵세포로부터 생성된 단세포, 두꺼운 벽, 구형에서 아구형까지의 원핵세포로 특징지어지며, 원핵세포(특화된 [21]줄기에서 태어나는 원핵세포)가 없습니다.

그들은 두 가지 측면을 모두 포함하는 특이한 형태의 원핵 형성을 가지고 있습니다(원핵 세포의 한 종류, 병 모양,기본적으로 포자를 연속적으로 형성하는 것)과 아넬리드(아넬리드라고도 함)는 아넬로코니디아(아넬로이드)라고 불리는 기본적인 원핵 서열을 생성합니다(시어러 1973,[6] 시어러 & 모타 1973,[22] 콜 & 샘슨,[23][4] 1979).

코니오사이파는 히파를 따라 눈에 잘 띄지 않는 위치에서 생성된 수포성 원핵과 함께 독특한 형태의 원핵 형성이 특징입니다(시어러 1973).[6]전통적으로, 고니디아는 'phialidic' condiodenic cells (Goh & Hyd 1998)[21]에서 생산되는 것으로 생각되었습니다.시어러 & 모타(1973)[22]는 코니오스사이파 편식을 '약리적'이자 '아넬리적'(1973)[22]이라고 설명했지만, 민터 외 연구진(1983)은 이 [24]관찰에 동의하지 않았습니다.Cole & Samson (1979)은 원뿔형과 아넬리형의 과정 사이의 중간에 원뿔형의 발달이 있다고 보고했고 반복적인 기저부 원뿔형의 분리 후, 원뿔형의 외벽의 잔해가 원뿔형 세포에 중심적으로 모여 '콜라렛'[23]을 형성합니다.

편모생식은 편모를 따라 눈에 잘 띄지 않는 위치에서 발생합니다; 폭발적으로 생성된 편모생식의 연속은 편모생식의 초기 외벽의 잔재인 눈에 띄는 콜라레를 남깁니다; 이것들은 중심적으로 축적되어 다층의 콜라레를 형성합니다.Annellation과 유사합니다(Goh & Hyd 1998).[4]

분포 및 서식지

그것은 [25]전 세계적으로 분포되어 있습니다.페루,[14] 미국(체사피크 [6]만 포함), 영국 제도,[10][26] 스페인,[27] 중국,[28][29] 일본,[30] [5][29]태국 및 [13]대만과 같은 곳을 포함합니다.

예를 들어, Conioscypha hoehnelii는 Eucalyptus sp.의 나무껍질과 영국 제도에서 수집된 [10]Phormium tenax J. R. & G. Forest (Agavaceae)의 잎에서 발견되었습니다.또한 코니오스키파 페루비아나는 [14]페루의 개울, 강, 늪에서 수집된 물에 잠긴 나무 부스러기로부터 격리되었습니다.코니오스키파바리아는 실내 [31]환경에서 발견된 반면,[27] 코니오스키파 미니티스포라는 스페인의 죽은 나무에서 발견되었습니다.코니오스사이파 플레이오모르파는 썩는 나무 기질과 관련하여 일반적으로 발견되며 리그닌이 풍부한 유기 [5]물질을 우선적으로 분해할 수 있습니다.

종.

2019년에는 [28]16종의 형태학적 종(류 외 2019b에 의해 설명됨)이 있었습니다.그 다음 18종, 종 [32]Fungorum에 의해 수용됨;

이전 종;

  • C. gracilis (멍크) Réblová & Seifert (2004) = Conioscypha gracilis, Conioscyphaceae
  • C. varius Réblová & Seifert (2004) = 코니오스키파바리아, 코니오스키파과

레퍼런스

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외부 링크