코엘로파 프리기다

Coelopa frigida
코엘로파 프리기다
Kelp Fly (Coelopa).jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
순서: 디프테라
패밀리: 코엘로피과
속: 코엘로파
종:
프리지다
이항식 이름
코엘로파 프리기다
(Fabricius, 1805)

코엘로파 프리기다(Coelopa frigida)는 미역파리 또는 다시마파리류의 일종이다.가장 널리 분포된 미역파리 종이다.[1]그것은 온대 북반구의 대부분의 해안선에서 발견될 수 있다.[1]다른 종류의 미역파리는 코엘로파 네블라룸과 코엘로파필리페스가 있다.[2]C. frigida는 주로 해초를 먹으며, C. frigida 파리 떼는 물체 근처에 모여드는 경향이 있다.기후 변화는 해변을 따라 피어나는 C. frigida 꽃의 증가로 이어져 해변을 찾는 사람들에게는 해충 문제가 되고 있다.C. frigida는 또한 성선택, 특히 여성의 선택을 연구하는데 중요한 유기체로서, 유전학의 영향을 받는다.

설명

성인 C. 프리깃다

C. frigida는 가장 흔한 해초파리다.[3]그들은 조류가 좌초된 해변에 모여드는 경향이 있지만 때때로 내륙으로 몰려든다.[4]그들의 신체적 특징으로는 어두운 갈색에서 검은 색으로 된 몸통, 밝은 색의 다리 세트, 크고 반투명한 날개가 있다.수컷은 일반적으로 암컷보다 크지만, 그 종 안에는 다양한 성체 크기가 있다.[3]현재 근친상간 또는 심지어 C. 프리깃다의 아종으로 제안되고 있다.따라서 이 글에는 C. nebularum에 관한 세부 사항이 포함되어 있다.[4]

분배

C. fridiga는 먹이를 주고 번식을 하기 위해 파리가 녹조 및 갈색 조류의 부패에 의존하고 있기 때문에 상대적으로 좌초된 다시마가 공급되는 해변에서 흔히 발견된다.잘 기록되어 있는 지리적 범위는 북대서양 연안을 아이슬란드까지 확장하고 있으며 러시아, 북해, 파로 제도의 연안을 포괄하고 있다.그 외 북아메리카 태평양 연안, 일본 쿠릴 열도 연안, 러시아 동부 해안에서도 c. 네불룸이 검출된 것으로 보고된 지역도 있다.[3]

해비타트

녹조류

C. frigida는 알을 먹고 낳기 위해 지속적인 조류 공급이 필요하다.따라서, 해초가 좌초된 해안 해변은 그들이 선호하는 환경이다.인구밀도와 확산을 결정짓는 중요한 요인은 녹조의 나이, 강풍이나 폭풍의 유무, 녹조의 부패율, 기온 등이다.[5]

날씨 영향

연구에 따르면 폭풍과 폭풍에 동반되는 혹독한 기후조건이 C. Fridida의 기대수명을 전반적으로 감소시킨다고 한다.[6]

온도가 낮을수록 해초는 더 오랫동안 신선하게 유지될 수 있다.온도가 낮아지면 부화하기 전에 C. Fridiga가 더 큰 범위까지 알을 품게 된다.한편, 온도가 높아지면 조류 부패가 가속화되고 난자 발생률도 높아진다.다른 온도에 노출된 C. Fridiga의 평균 수명을 구분하는 중요한 연구가 수행되지 않았다.[6]

분류학

C. frigida는 일반적으로 해변과 같은 해초를 포함하는 환경에 서식한다.

C. frigida의 첫 문서 발견은 1805년 Fabricius에 의해 이루어졌다.그는 그 파리의 이름을 차가운 공기를 뜻하는 frigidaire라는 단어의 이름을 따서 지었다.이 라벨은 파리가 살고 있는 바다개 서식지 근처에 항상 존재하는 차가운 바닷바람에서 유래되었을 가능성이 높다.역사를 통틀어, 많은 추가와 변화가 제시되어 왔다.할리데이는 아일랜드 해안에서 다른 크기의 C. 프리깃다를 발견했고 그들에게 C. 그라비스, C. 심플렉스, C.파르불라라는 이름을 지어주었다.스텐하머는 스칸디나비아 해안에서 이 종을 유사하게 발견했고, 그들을 C. 니티둘라와 C. 엑시미아라고 불렀다.알드리히와 헨릭의 코엘로파 팔레스타인의 전체 팔레스타인의 수정으로 현재의 명명법이 밝혀진 후에야 비로소 그 이름이 밝혀졌다.현재, C. frigida는 이 파리 종의 공식 명칭이다.C. nebularum이 C. frigida의 아종으로 간주되는지 아니면 최근에 특정된 Coelopa의 종으로 간주되는지에 대한 논쟁이 진행 중이다.[4]

인생사

달걀

번데기 일러스트

C. 프리깃다의 난자 단계는 평균 12.25 ± 1.05일이지만 알코올 탈수소효소나 더 높은 온도의 유무에 따라 변화한다.기후변화로 인한 것과 같은 높은 온도는 알이 더 빨리 부화하게 할 수 있다.그 알들은 좌초된 해조류의 잎사귀에 집단으로 놓여 있다.[5]

성인

성인 C. 프리기다

어른들은 짝을 찾아 날아갈 준비를 하고 번데기 껍데기에서 나온다.그들의 날개는 일반적으로 6mm이고 일단 건조되면 현재의 미역이나 다른 좌초된 해조류로 날개가 옮겨진다.그들의 몸은 연한 갈색에서 검은 색으로 물들어 있고, 몇 개의 노란 반점이 있다.마지막으로, 그들의 다리는 에클로시온 이전보다 훨씬 길었고 해초를 더 잘 잡기 위해 끝에 고리를 달았다.[3][4]

해변에서 씻겨 올라오는 죽은 다시마 속의 파리는 타원형을 이룬다.[7]이곳만이 알을 낳는 곳이며, 라미나리아와 푸쿠스 종을 [8]포함한 많은 종의 다시마와 해초에도 그렇게 할 수 있다.[9]암컷 파리는 각각 80개의 알을 5개까지 낳는다.[10]유충은 죽은 다시마를 코팅한 박테리아를 먹고 산다.[8]수명 주기는 약 30일이다.[1][10]

식량자원

해조류

C. frigida의 주요 식량은 해변으로 밀려온 해초다.어른들은 미역의 향기를 감지하고 썩어가는 해조류 속에 알을 낳는다.해초의 특수한 환경은 알이 부화하도록 하고, 유충은 해초 속으로 파고들기 시작한다.C. frigida가 선호하는 갈색과 녹조는 보통 Lamniaia 속이나 Fucus 속이다.미역 그 자체인지, 그 안에 있는 미생물인지, 아니면 C. 프리깃다 애벌레가 필요로 하는 영양분을 공급하는 둘의 조합인지에 대해서는 아직도 연구가 진행되고 있다.조류는 또한 살기에 안전한 서식지와 건조증을 예방하는 완벽한 습윤 환경을 제공한다.대부분의 성인들은 그들이 태어난 해초밭에 머물다가 그것이 바다로 돌아올 때까지 그 곳에서 어른들은 먹고 살고 짝짓기를 하기 위해 대체 해조류 군락을 찾아 날아다닌다.[4]

형태학

C. frigida에는 네 가지 결정적인 특징이 있다.첫 번째는 5mm에서 6mm 사이의 몸집이다.신체의 크기는 염색체 역전과 관련된 특정 알파 또는 베타 알레르기에 따라 달라진다.알파 유전자는 개인을 "피콕의 꼬리"로 더 큰 크기로 성장하게 한다.그러나, 이 더 큰 개인은 보통 성인이 되기 전에 개발 과정 내내 2-4일을 더 보낸다.시체는 짙은 갈색에서 검은 색까지 다양하다.두 번째는 다리의 색깔이다.C. frigida의 다리는 대부분 같은 크기인데, 유일한 차이는 색깔이다.다리의 색깔은 옅은 갈색에서 노란색, 검은색에 이르기까지 다양하다.세 번째와 네 번째 특징은 그들의 터그마이트와 동반된 털이다.대부분의 C. frigida는 6테르기를 가지고 있다.그들의 크기는 각각의 개인이 성인의 삶을 얼마나 오래 사느냐에 따라 달라질 수 있다.그들의 단어의 색깔은 일반적으로 짙은 갈색이다.마지막으로, 터그마이트에 동반되는 털은 길이마다 다르다.대부분은 몸 전체나 테르기이트 크기에 비례한다.이러한 세태의 색은 검정색 또는 부착된 테르기이트의 색이다.[4]

생태적 적응

C. frigida는 그들의 외골격 전체를 덮는 머리카락의 집합체 때문에 방수가 잘 된다.그들은 바다 속으로 다시 끌어올려지는 조류/해조류 침상에서 쉽게 탈출할 수 있다.이 방수법은 성인을 바닷물 병에 넣고 힘차게 흔드는 방식으로 실험해 왔는데, 그 결과 물에서 여전히 마른 파리만 관찰됐다.

짝짓기

곤충 교미(C. frigida 아님)

C. frigida에서의 짝짓기 행동은 더 큰 수컷들이 더 작은 암컷들과 짝짓기를 시도하면서 지시된다.몸집이 큰 수컷은 작은 수컷보다 짝짓기 성공률이 높다.따라서 성적인 선택은 몸집이 크거나 암컷에게 더 단단히 붙들 수 있는 수컷을 선호하는 경향이 있다.몸집이 큰 남성의 이러한 성적 선택은 몸집이 작은 남성의 자연적 선택으로 반박된다.몸집이 작은 수컷은 잠복기가 적어 발달 연령에서 성년기까지 생존할 가능성이 높다.C. fridiga는 다성질이고, 암컷은 생식 성공률을 높이기 위해 대부분의 자원을 알을 낳는데 쏟는다.한편, 수컷들은 생식 성공률을 높이기 위해 가능한 많은 수용성 암컷들과 짝짓기를 선택한다.[3]

실험실 연구

이 파리는 때때로 실험실에서 양식된다.[10]그 행동은 성적 선택, 특히 여성의 선택을 이해하기 위한 노력으로 연구된다.[11]연구에 따르면 이 종의 암컷 파리는 작은 수컷보다 큰 수컷 파리를 더 선호한다고 한다.[3][12]

그 종은 레킹과 성충돌에 관여한다.[13]암컷은 수컷이 탈 때 거부 반응을 보이며, 몸집이 큰 수컷이 짝짓기를 강요할 수 있기 때문에 더 큰 수컷과 짝짓기를 할 수 있다.[13]여성들이 더 작은 수컷들을 성공적으로 거부하기 때문에, 성적인 선택은 더 큰 수컷들을 선호한다.[13]짝짓기 행위는 유전적으로 영향을 받는데, 이는 특정 유전자형을 가진 암컷 중 더 작은 수컷을 선호하는 것에서 증명된다.[14]

유전자 연구

C. frigida에 대한 유전자 연구의 두 가지 주요 초점이 있다.첫 번째 측면은 비슷하게 생긴 파리, 네버룰럼과 C. frigida의 차별화다.두 번째 초점은 크기가 다른 파리를 생산하기 위한 특정 알레르기의 염색체 반전, 특정 크기에 대한 자연 선택이다.

C. frigida의 초기 발견은 크기 차이로 인해 혼란스러웠다.이 논쟁은 대부분 그들의 신체적 특성을 유전학적으로 파헤쳐 해결되었는데, 미역 파리의 대부분은 C. frigida에 속하는 것으로 밝혀졌다.유일하게 크게 다른 유전적 선은 C. 네블럼과 연관되어 있었다. C. 네불라룸은 지리적 차이로 인해 최근에야 C. 프리깃다로부터 특정되었으므로, 그들이 같은 종에 속하는지 아니면 가까운 사촌인지에 대해서는 여전히 널리 논의되고 있다.[4]

염색체 반전

C. frigida의 알파 또는 베타 알레르기의 염색체 역전은 성인의 크기에서 뚜렷한 차이를 만들어낸다.알파 알레르기에 대해 동질성이 있는 개인들은 신체적으로 더 크고 더 발달되어 있다.그들은 장수와 다산을 늘려서 육체적인 면에서 이득을 본다.그러나 이러한 개인은 발전단계에서 2-4일 정도 더 성장해야 한다.이런 날들은 해초침대가 다시 바다로 씻겨져 C.프리지다를 죽이는 소중한 날일지도 모른다.반면에, 베타 알레르기에 대해 동질성이 있는 개인들은 신체적으로 더 작다.그들은 더 빨리 성인 단계로 성장함으로써 이익을 얻지만, 수용적인 짝을 찾는 데 더 많은 어려움을 겪는다.[3][5]

적

C. frigida는 자원을 위해 또 다른 미역 파리 C. pilipes와 경쟁한다.[9]C. Fridiga의 가장 큰 포식자는 모래벌집과 같은 새일 것이라고 생각할지도 모른다.바다새들은 어른 파리들을 잡아먹지만, 이 새들은 미역의 처음 몇 인치 안에서만 쪼아 알과 유충에 도달할 만큼 충분히 깊게 침투하지 않는다.[15]반면 콜롭테라와 히메놉테라 주문에서 나온 곤충들은 실험실 조건에서 C. 프리깃다 알과 유충을 먹는 것으로 밝혀졌다.미역에서의 존재와 먹이 습관에 대한 결론을 내리기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다.

C. frigida는 또한 mite Thinoseius fucicola의 주인이다.[2]

인간 상호작용

미역 오버플로

전형적으로, C. frigida가 형성하는 lek는 미역 패치의 최적 환경 내에 머무른다.그러나 기온 상승과 기후 변화로 인한 잦은 폭풍으로 인해 더 많은 해조류가 해안으로 떠밀려와 동반되는 것은 C. Fridiga의 인구 밀도 증가다.파리의 "벼룩"은 아마도 다시마의 온도와 양이 증가할 때 발생할 수 있다.[7]이러한 집단은 해수욕을 하는 사람들을 짜증나게 하고 짜증나게 하는 것으로 알려져 있지만, 도시 거주자들에게는 내륙으로 날아갈 수도 있다.[4]

참조

  1. ^ a b c "Kelp Fly". Marine Wildlife Encyclopedia. Oceana. Archived from the original on 24 July 2011.
  2. ^ a b Gilburn, AS; Stewart, KM; Edward, DA (2009). "Sex-biased phoretic mite load on two seaweed flies: Coelopa frigida and Coelopa pilipes" (PDF). Environmental Entomology. 38 (6): 1608–12. doi:10.1603/022.038.0612. hdl:1893/3298. PMID 20021755. S2CID 15388728.
  3. ^ a b c d e f g Gilburn, A. S.; Foster, S. P.; Day, T. H. (September 1992). "Female mating preference for large size in Coelopa frigida (seaweed fly)" (PDF). Heredity. 69 (3): 209–216. doi:10.1038/hdy.1992.118.
  4. ^ a b c d e f g h Laamanen, T. R.; Petersen, F. T.; Meier, R. (April 2003). "Kelp flies and species concepts - the case of Coelopa frigida (Fabricius, 1805) and C. nebularum Aldrich, 1929 (Diptera: Coelopidae)". Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 41 (2): 127–136. doi:10.1046/j.1439-0469.2003.00209.x. ISSN 0947-5745.
  5. ^ a b c Day, T. H.; Dobson, T.; Hillier, P. C.; Parkin, D. T.; Clarke, Bryan (June 1980). "Different rates of development associated with the alcohol dehydrogenase locus in the seaweed fly, Coelopa frigida" (PDF). Heredity. 44 (3): 321–326. doi:10.1038/hdy.1980.29.
  6. ^ a b Butlin, R.K.; Day, T.H. (April 1989). "Environmental correlates of inversion frequencies in natural populations of seaweed flies (Coelopa frigida)". Heredity. 62 (2): 223–232. doi:10.1038/hdy.1989.32.
  7. ^ a b Mather, Kate (June 18, 2011). "South Bay beaches hit by swarms of kelp flies". Los Angeles Times. Retrieved June 18, 2011.
  8. ^ a b Cullen, Sally J.; Young, Alison M.; Day, Thomas H. (1987). "Dietary requirements of seaweed flies (Coelopa frigida)". Estuarine, Coastal and Shelf Science. 24 (5): 701. Bibcode:1987ECSS...24..701C. doi:10.1016/0272-7714(87)90108-9.
  9. ^ a b Edward, Dominic A.; Newton, Jason; Gilburn, André S. (2008). "Investigating dietary preferences in two competing dipterans, Coelopa frigida and Coelopa pilipes, using stable isotope ratios of carbon and nitrogen". Entomologia Experimentalis et Applicata. 127 (3): 169. doi:10.1111/j.1570-7458.2008.00692.x. S2CID 83750841.
  10. ^ a b c Burnet, B.; Thompson, U. (2009). "Laboratory culture of Coelopa frigida (Fabricius) (Diptera: Coelopidae)". Proceedings of the Royal Entomological Society of London A. 35 (4–6): 85. doi:10.1111/j.1365-3032.1960.tb00672.x.
  11. ^ MacDonald, C.; Brookfield, J. F. Y. (2002). "Intraspecific molecular variation in the seaweed fly Coelopa frigida consistent with behavioural distinctness of British and Swedish populations". Molecular Ecology. 11 (9): 1637–46. doi:10.1046/j.1365-294X.2002.01559.x. PMID 12207715. S2CID 7080798.
  12. ^ Gilburn, A. S.; Day, T. H. (1994). "Sexual dimorphism, sexual selection and the formula chromosomal inversion polymorphism in the seaweed fly, Coelopa frigida". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 257 (1350): 303. doi:10.1098/rspb.1994.0130. S2CID 86383748.
  13. ^ a b c Shuker, D. M. (2002). "Mate sampling and the sexual conflict over mating in seaweed flies". Behavioral Ecology. 13: 83–86. doi:10.1093/beheco/13.1.83.
  14. ^ Blyth, Jennifer E.; Gilburn, Andre S. (2011). "The function of female behaviours adopted during premating struggles in the seaweed fly, Coelopa frigida". Animal Behaviour. 81: 77–82. doi:10.1016/j.anbehav.2010.09.013. S2CID 53190603.
  15. ^ Summers, R. W.; Smith, S.; Nicoll, M.; Atkinson, N. K. (1990). "Tidal and sexual differences in the diet of Purple Sandpipers Calidris maritima in Scotland". Bird Study. 37 (3): 187–94. doi:10.1080/00063659009477056.

추가 읽기

  • Edward, Dominic Alexander (2008). Habitat Composition, Sexual Conflict, and Life History Evolution in Coelopa frigida (PhD Thesis). University of Stirling. hdl:1893/341. OCLC 757096460.